Antivirusinės žvakutės „Genferon“ vaikams

Žvakutės „Genferon“ yra vaistinės vaistas, stimuliuojantis imuninę sistemą. Vaistas vartojamas sergant ūminėmis kvėpavimo takų virusinėmis infekcijomis, gripu ir peršalimo ligomis. Vaiko kūnas yra ypač pažeidžiamas virusinių ligų, todėl tėvai turi patikimai apsaugoti savo vaikus narkotikų pagalba.

Anksčiau gydytojai skyrė „Viferon“, tačiau šiandien jį pakeitė „Genferon Light“ žvakės. Vaistas padidina vaikų imunitetą, kovoja su virusu, yra žinomas dėl savo antibakterinio poveikio.

Pagrindiniai komponentai

Žvakutės „Genferon Light“, vartojamos tiesiai arba į makštį. Jie yra balti, gali turėti šiek tiek gelsvo atspalvio, yra pagaminti cilindro pavidalu, galas yra šiek tiek smailus.

Antivirusinės žvakutės „Genferon Light“ gaminamos keliais skirtingais formatais, kurių pagrindinės veikliosios medžiagos yra 125 000 TV + 5 mg arba 250 000 TV + 5 mg.

Pagrindinės veikliosios vaisto sudedamosios dalys yra interferonas alfa-2b (jo kiekis yra 125 000 TV arba 250 000 TV) ir taurinas, kurio kiekis yra 5 mg, neatsižvelgiant į proporciją.

Žvakės pagrindas ir pagrindinė papildoma medžiaga yra kieti riebalai. „Genferon Light“ gaminamas pakuotėse po 5 arba 10 žvakių. Dėžutėje turi būti naudojimo instrukcijos..


Narkotikų poveikis

Vaistas skiriamas kartu su kitais vaistais, nes jis pats negali visiškai atsikratyti organizmo virusų. Pateiktos žvakės yra skiriamos kaip profilaktika, jos gali suteikti apsaugą ir, užkrėtus, greitai pasveikti. Be to, gydytojas gali juos skirti, jei yra šlapimo sistemos infekcija..

Kompoziciją sudaro:

  • žmogaus interferonas alfa 2b;
  • taurinas;
  • skausmo malšintojas.

Pirmasis komponentas veikia kaip:

  • Antivirusinis vaistas. Interferonas, prasiskverbęs į vaiko kūną, suaktyvina specialius fermentus, kurie užkerta kelią tolesniam virusinių ląstelių dauginimuisi.
  • Antibakterinis. Medžiaga stimuliuoja imunines ląsteles.

Be to, interferonas turi imunomoduliuojantį poveikį. Žvakutės padidina antikūnų, kovojančių su liga, gamybą. Taurinas yra antrasis komponentas, kuris pagreitina organizmo medžiagų apykaitą, padidina audinių atsinaujinimą ir ląstelių atsparumą. Turi tą patį poveikį kaip ir interferonas.

Vartojimo indikacijos. Kontraindikacijos

Žvakes „Genferon Light“ gydytojas skiria konsultacijai, po apžiūros. Naudojimo priežastys gali būti:

  • vaikų ligos, kurias sukelia bakterijos ar virusai.
  • Urogenitalinės sistemos ligos vaikams, suaugusiems, nėščioms moterims.

Griežtos vartojimo kontraindikacijos yra:

  • pirmasis nėštumo trimestras;
  • individualus tam tikrų vaisto komponentų netoleravimas.

Žvakučių vartojimo šalutinis poveikis gali apsiriboti lengva alergine reakcija, kuri greitai praeina, kai nustojate jas vartoti.

Taikymo būdas ir dozės pasirinkimas

Žvakutės „Genferon Light“ naudojamos tiesiosios žarnos arba makšties būdu. Nuo to priklauso terapinio poveikio kryptis. Vaistas paskyręs gydytojas duos instrukcijas, kaip jį vartoti..

Kalbant apie dozavimą, vaikai nuo 7 metų ir suaugusieji (moterys po 12 nėštumo savaičių) vienoje žvakutėje turi vartoti vaistą, kuriame yra 250 000 TV alfa-2b interferono. Vaikai iki 7 metų naudoja žvakes, kurių veikliosios medžiagos dozė yra 125 000 TV.

Priklausomai nuo konkrečios ligos, gydytojas nurodo atskirą gydymo kursą:

  • Užkrėtus ūminėmis kvėpavimo takų virusinėmis infekcijomis ar kitomis virusinėmis vaikų ligomis, naudojamas penkių dienų kursas, kurio metu kas 12 valandų rektališkai švirkščiama viena žvakutė. Jei reikia, po penkių dienų pertraukos kursas kartojamas. Vaikai iki 7 metų vartoja žvakes, kuriose yra alfa-2b-interferono koncentracija 125 tūkst. TV, daugiau kaip 7–250 tūkst. TV..
  • Jei vaikams yra lėtinių infekcinių ir uždegiminių virusinio pobūdžio ligų, pirmiausia turite atlikti dešimties dienų gydymo kursą. Per šį laikotarpį 1 žvakutė švirkščiama tiesiai į rektaliją (joje yra 125 000 TV alfa-2b-interferono vaikams iki 7 metų ir 250 000 TV vyresniems vaikams) du kartus per dieną su 12 valandų pertrauka. Nuo vieno iki trijų mėnesių reikia kiekvieną dieną prieš miegą rektaliai sušvirkšti vieną žvakutę.
  • Vaikams esant ūminėms infekcinėms ir uždegiminėms urogenitalinės sistemos ligoms, vieną žvakutę reikia gerti rektališkai kas 12 valandų dešimt dienų. Dozės išlieka tos pačios: 125 000 TV interferono alfa-2b vaikams iki 7 metų, 250 000 TV vyresniems vaikams.
  • Nėščiųjų urogenitalinės sistemos ligų atveju reikia laikytis to paties kurso, tačiau interferono alfa-2b dozė turėtų būti 250 tūkst. TV, o pati žvakė turėtų būti įkišama į makštį..

Norėdami sužinoti tikslų kursą ir dozes, turite kreiptis į gydytoją.

Perdozavimas

Rimtų perdozavimo atvejų nebuvo, tačiau vartojant didesnę nei 10 000 000 TV paros dozę, pacientams pasireiškė skausmas (sąnariuose, raumenyse, galvoje), šaltkrėtis, apetito praradimas, padidėjęs prakaitavimas ir nuovargis bei karščiavimas. Norėdami išvengti šios nemalonios būklės, turite griežtai laikytis naudojimo instrukcijų, gautų iš gydytojo..

Suderinamumas su vaistais

Genferon Light rodo didžiausią efektyvumą kaip vieną iš kompleksinės terapijos komponentų. Žvakės geriausiai derinamos su antibakteriniais, antivirusiniais vaistais.

Sandėliavimas

Žvakės turi būti laikomos 2–8 laipsnių temperatūroje, saugomos nuo vaikų, venkite tiesioginių saulės spindulių. Vaisto tinkamumo laikas yra 2 metai nuo pagaminimo datos. Po šio laikotarpio naudoti draudžiama. Kartu su vaistu pridedamos išsamios instrukcijos.

Atsiliepimai

Atsiliepimai apie šio vaisto poveikį vaikams yra prieštaringi. Tai visų pirma susiję su tuo, kad „Genferon Light“ nėra vaikų vaistas, o jo naudojimas skiriamas pediatro nuožiūra. Dėl to apžvalgos gali būti nepaprastai įtemptos, tačiau jūs taip pat galite susidurti su neigiamais kitų žmonių atsiliepimais. Kalbant apie žvakučių naudojimą suaugusiems, apžvalgos dažniausiai yra teigiamos..

Gamintojai rekomenduoja prekiauti žvakėmis „Genferon Light“ pagal receptą, tačiau jų galima rasti tiek parduodant nemokamai, tiek internetinėse parduotuvėse. Kaina gali priklausyti nuo daugelio veiksnių: vaistinės, miesto, pristatymo būdo. Be to, kaina skiriasi vaistams, turintiems skirtingą alfa-2b-interferono lygį. Taigi vaisto, kurio kiekis yra 125 000 TV, pakuotės kaina svyruoja nuo 250-300 rublių, kai vaisto su 250 tūkstančių TV kaina jau yra apie 350-400 rublių..

Analogai

Tarp garsiausių analogų yra Interferonas, Viferonas, Viburkolis ir kt. Jie turi panašią kompoziciją ir turi tą patį poveikį. „Genferon“ pranašumas, palyginti su analogais, yra jo maža kaina. Jei vaistinėje „Viferon“ galima rasti už 500–600 rublių kainą, tai „Genferon“ yra pusantro karto pigiau..

Genferon

Kompozicija

1 žvakėje (žvakidėje) yra: rekombinantinio žmogaus interferono alfa-2b - 500 000 TV arba 1 000 000 TV (priklausomai nuo dozės), taurino - 10,0 mg, benzokaino - 55,0 mg.

Pagalbinės medžiagos: makrogolis 1500, dekstranas 60000, polisorbatas 80, citrinų rūgštis, emulsiklis T2, natrio hidrocitratas, kietieji riebalai, išgrynintas vanduo.

Išleidimo forma

Žvakės yra baltos arba šviesiai geltonos. Jie turi cilindrinę formą, smailų galą, vienalytį išilginiame pjūvyje, tačiau oro intarpai yra leidžiami.

Pagaminta kartoninėse pakuotėse, vienos tokios pakuotės viduje yra 1 arba 2 kontūrinės pakuotės, kuriose yra 5 žvakutės.

farmakologinis poveikis

Genferon turi imunomoduliuojantį, antiproliferacinį, antibakterinį, antivirusinį, vietinį anestetiką, regeneruojantį poveikį.

Farmakodinamika ir farmakokinetika

Bendras Genferon poveikis atsiranda dėl jo sudėtyje esančių komponentų, turinčių vietinį ir sisteminį poveikį.

Genferon sudėtyje yra žmogaus rekombinantinio alfa-2b interferono. Ją sintetina genetiškai modifikuota Escherichia coli mikroorganizmo padermė.

Alfa-2b interferonas yra imunomoduliatorius, taip pat turi antiproliferacinį, antivirusinį ir antibakterinį poveikį. Šį poveikį sukelia stimuliuojantis vaisto poveikis ląstelių fermentams, kurie slopina viruso dauginimąsi. Interferonas sustiprina ląstelių imunitetą, suaktyvindamas daugybę žudikų ląstelių žymenų, pagreitindamas B-limfocitų dalijimąsi ir jų antikūnų sintezę, padidindamas monocitų-makrofagų sistemos aktyvumą ir padidindamas užkrėstų bei navikinių ląstelių atpažinimą. Dėl to padidėja organizmo kovos su virusais, bakterijomis, parazitais ir vėžinėmis ląstelėmis efektyvumas. Be to, veikiant interferonui, suaktyvėja gleivinės leukocitai, kurie dalyvauja slopinant patologinius židinius.

Taurinas normalizuoja medžiagų apykaitos procesus audiniuose, skatina jų atsinaujinimą, sąveikauja su laisvaisiais deguonies radikalais, juos neutralizuodamas ir apsaugodamas audinius nuo pažeidimų. Interferonas yra mažiau jautrus skilimui ir ilgiau išlaiko savo poveikį dėl taurino buvimo.

Benzokainas (anestezinas) yra vietinis anestetikas. Tai keičia natrio ir kalcio jonų neuronų citoplazmos pralaidumą, dėl ko blokuojamas ne tik nervinių impulsų laidumas išilgai aksonų, bet ir pats nervinių impulsų atsiradimo procesas yra slopinamas. Benzokainas veikia tik lokaliai ir nėra absorbuojamas į sisteminę kraujotaką.

Vartojant tiesiosios žarnos Genferon, biologinis prieinamumas siekia daugiau nei 80%. Tai leidžia jums pasiekti tiek vietinį, tiek ryškų imunomoduliuojantį poveikį visame kūne. Naudojant makštį, dėl didelės vaisto koncentracijos infekcijos židinyje ir jo fiksavimo ant gleivinės ląstelių pasiekiamas pastebimas vietinis antivirusinis, antibakterinis ir antiproliferacinis poveikis, tačiau šiuo atveju sisteminis poveikis (dėl mažo vidinių lytinių organų gleivinių adsorbcinio pajėgumo) yra nereikšmingas. Didžiausia interferono koncentracija kraujyje nustatoma praėjus 4-6 valandoms po vaisto vartojimo. Jis išsiskiria daugiausia per inkstus. Pusinės eliminacijos laikas yra 12 valandų, todėl vaistą reikia vartoti 2 kartus per dieną.

Vartojimo indikacijos

Žinduolių „Genferon“ vartojimo indikacijos reiškia jų naudojimą tiesiosios žarnos ar makšties pavidalu (500 tūkst. TV arba 1 mln. TV dozėmis), gydant atitinkamas nekomplikuotas vaikų ligas, to paties pavadinimo žvakes vaikams („Genferon Light“), taip pat jų skirtingų formų analogus. (pvz., tepalas, sirupas ar tabletės).

Kitais atvejais Genferon naudojamas kompleksiniam infekcinio ir uždegiminio pobūdžio urogenitalinės sistemos ligų gydymui:

  • chlamidija;
  • lytinių organų pūslelinės;
  • mikoplazmozė;
  • ureaplazmozė;
  • gardnereliozė;
  • papilomos viruso infekcija;
  • trichomonozė;
  • gimdos kaklelio erozija;
  • bakterinė vaginozė;
  • vulvovaginitas;
  • gimdos kaklelio uždegimas;
  • adnexitas;
  • uretritas;
  • bartolinitas;
  • balanitas;
  • prostatitas;
  • balanopostitas.

Taip pat pateisinamas vaisto vartojimas nuo pienligės (makšties kandidozės)..

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas interferonui ar kitoms medžiagoms, esančioms vaiste, yra kontraindikacija jo vartojimui. Pirmąsias 12 nėštumo savaičių gydymas vaistais yra nepriimtinas. Be to, pacientams, kuriems yra imuninės sistemos ligų paūmėjimas, Genferon reikia vartoti atsargiai..

Šalutiniai poveikiai

Gydant vaistą 10 000 000 TV per dieną ar didesne doze, padidėja šių šalutinių reiškinių atsiradimo galimybė:

  • galvos skausmas - iš centrinės nervų sistemos;
  • leukopenija, trombocitopenija - iš kraujodaros sistemos;
  • sisteminės reakcijos (hipertermija, padidėjęs prakaitavimas, padidėjęs nuovargis, raumenų ir sąnarių skausmas, apetito praradimas).

Gali pasireikšti alerginės reakcijos: odos bėrimas, niežėjimas. Šie simptomai yra grįžtami ir išnyksta per 72 valandas po vaisto vartojimo nutraukimo.

Žvakių Genferon instrukcijos

„Genferon“ vartojimo instrukcijose paaiškinama, kad gydymo kurso trukmę, dozes ir vartojimo būdą nustato gydantis gydytojas ir priklauso nuo konkrečios ligos. „Genferon“ žvakučių vartojimo instrukcijos ir vaikų „Genferon“ vartojimo instrukcijos yra beveik identiškos siūlomoms vaisto vartojimo schemoms. Tačiau tiesiosios žarnos ar makšties vaisto vartojimo būdas ne visada tinka vaikams, todėl kai kuriais atvejais verta pagalvoti apie perėjimą prie Genferon analogų kitais vartojimo būdais (tabletėmis, tepalu, sirupu)..

Vaistas vartojamas makšties arba tiesiosios žarnos.

Gydant infekcinio ir uždegiminio pobūdžio urogenitalinės sistemos ligas, rekomenduojama 1 dieną žvakutes (500 000 TV arba 1 000 000 TV, priklausomai nuo ligos formos) švirkšti makšties arba tiesiosios žarnos (atsižvelgiant į ligos formą) 2 dienas per dieną 10 dienų. Esant ilgalaikėms ir lėtinėms formoms, galima įnešti po 1 žvakę kas antrą dieną. Tokiu atveju gydymo kursas bus nuo 1 iki 3 mėnesių..

1 žvakučių (500 000 TV) vartojimas į raumenis ryte ir 1 žvakutės (1 000 000 TV) rektaliniu būdu vakare kartu su antibakterinių žvakučių intravaginaliu vartojimu yra pateisinamas, jei vidaus lytiniuose organuose yra rimtas infekcinis ir uždegiminis procesas..

Vyrų infekcinio ir uždegiminio pobūdžio urogenitalinio trakto ligų gydymas yra sumažintas iki tokio gydymo režimo: 1 žvakutė naudojama rektaliniu būdu (dozė priklauso nuo ligos formos) 2 kartus per dieną 10 dienų.

Perdozavimas

Iki šiol nėra duomenų apie Genferon perdozavimo atvejus. Jei tuo pačiu metu netyčia buvo suleista daugybė žvakučių, būtina nustoti vartoti vaistą per dieną. Praėjus nurodytam laikui, galite vėl pradėti vartoti Genferon pagal nustatytą schemą.

Sąveika

Vitaminai C ir E sustiprina „Genferon“ komponentų poveikį. Benzokainas sumažina sulfonamidų baktericidinį ir bakteriostatinį aktyvumą. Narkotiniai analgetikai dažnai sustiprina benzokaino poveikį.

Pardavimo sąlygos

Rusijoje ir Ukrainoje „Genferon“ galima įsigyti vaistinėje tik pagal receptą..

Laikymo sąlygos

Vaistą reikia laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje tamsioje vietoje, esant 2–8 ° C temperatūrai.

Tinkamumo laikas

Tinkamumo laikas yra 24 mėnesiai. Negalima vartoti vaisto pasibaigus galiojimo laikui (nurodytas ant pakuotės).

Specialios instrukcijos

Genferon yra efektyviausias, kai jis vartojamas kartu su antimikrobiniais vaistais.

Nėra patikimų duomenų apie vaisto vartojimo saugumą menstruacijų metu. Todėl menstruacijų metu vaistą reikia vartoti atsargiai..

„Genferon® Light“ (125 000 TV)

Nurodymai

  • Rusų
  • қazaқsha

Prekinis pavadinimas

Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas

Dozavimo forma

Žvakutės - 125 000 TV, 250 000 TV - makšties ar tiesiosios žarnos vartojimui

Kompozicija

Vienoje žvakutėje yra

pagalbinės medžiagos: dekstranas 60 000, makrogolis 1500, polisorbatas 80, emulsiklis T2, natrio hidrocitratas, citrinos rūgštis, išgrynintas vanduo, kietieji riebalai.

apibūdinimas

Žvakidės iš baltos arba baltos spalvos su gelsvu atspalviu, cilindro formos su smailiu galu, vienalytės ant išilginio pjūvio. Ant pjūvio leidžiama oro lazdele arba piltuvėlio formos įduba.

Farmakoterapinė grupė

Farmakologinės savybės

Farmakokinetika

Vartojant vaistą tiesiosios žarnos būdu, pastebimas didelis interferono biologinis prieinamumas (daugiau nei 80%), dėl kurio pasiekiamas tiek vietinis, tiek ryškus sisteminis imunomoduliuojantis poveikis. Vartojant į makštį, dėl didelės infekcijos ir fiksacijos ant gleivinės ląstelių koncentracijos pasiekiamas ryškus vietinis antivirusinis, antiproliferacinis ir antibakterinis poveikis, o sisteminis poveikis dėl mažo makšties gleivinės absorbcinio pajėgumo yra nereikšmingas..

Didžiausia interferono koncentracija kraujo serume pasiekiama praėjus 5 valandoms po vaisto vartojimo tiesiosios žarnos ar makšties pavidalu. Pagrindinis α-interferono pašalinimo būdas yra inkstų katabolizmas. Pusinės eliminacijos laikas yra 12 valandų, todėl vaistą reikia vartoti 2 kartus per dieną.

Farmakodinamika

GENFERON® LIGHT yra kombinuotas preparatas, kurį veikia dėl jo sudėtį sudarančių komponentų. Turi lokalų ir sisteminį poveikį.

Preparato GENFERON® LIGHT sudėtyje yra rekombinantinio žmogaus interferono alfa-2b, kurį gamina Escherichia coli bakterijos padermė, į kurią genų inžinerijos būdu buvo sukurtas žmogaus interferono alfa-2b genas..

Alfa-2b interferonas turi antivirusinį, imunomoduliuojantį, antiproliferacinį ir antibakterinį poveikį. Antivirusinis poveikis yra aktyvinamas daugelio ląstelių fermentų, kurie slopina viruso replikaciją, aktyvavimu. Imunomoduliuojantis poveikis visų pirma pasireiškia padidėjusia imuninės sistemos ląstelių sukeltomis reakcijomis, o tai padidina imuninio atsako efektyvumą prieš virusus, tarpląstelinius parazitus ir ląsteles, kurios patyrė naviko transformaciją. Tai pasiekiama aktyvinant CD8 + T-žudikus, NK-ląsteles (natūralius žudikus), stiprinant B-limfocitų diferenciaciją ir jų antikūnų gamybą, aktyvinant monocitų-makrofagų sistemą ir fagocitozę, taip pat didinant pagrindinio I tipo suderinamumo komplekso molekulių išraišką, o tai padidina tikimybę. užkrėstų ląstelių atpažinimas imuninės sistemos ląstelėmis.

Leukocitų, esančių visuose gleivinės sluoksniuose, veikimas veikiant interferonui, užtikrina jų aktyvų dalyvavimą pašalinant patologinius židinius; be to, dėl interferono įtakos pasiekiama sekrecinio imunoglobulino A. gamyba. Antibakterinį poveikį sukelia imuninės sistemos reakcijos, sustiprėjusios veikiant interferonui..

Taurinas prisideda prie medžiagų apykaitos procesų normalizavimo ir audinių regeneracijos, turi membraną stabilizuojantį ir imunomoduliuojantį poveikį. Būdamas stiprus antioksidantas, taurinas tiesiogiai sąveikauja su reaktyviomis deguonies rūšimis, kurių per didelis kaupimasis prisideda prie patologinių procesų vystymosi. Taurinas padeda išsaugoti biologinį interferono aktyvumą, sustiprina gydomąjį vaisto poveikį.

Vartojimo indikacijos

kaip kompleksinės terapijos komponentas - ūminėms kvėpavimo takų virusinėms infekcijoms ir kitoms infekcinėms vaikų bakterinių ir virusinių etiologijų ligoms gydyti

vaikų ir moterų, įskaitant nėščias moteris, infekcinėms ir uždegiminėms urogenitalinio trakto ligoms gydyti, atsižvelgiant į gydytojo paskirtą ir kontroliuojamą gydymą

Vartojimo būdas ir dozavimas

Vaistas gali būti vartojamas suaugusiesiems tiek makšties, tiek tiesiosios žarnos:

vaikams - tik tiesiai!

Vartojimo būdas, dozės ir kurso trukmė priklauso nuo amžiaus, specifinės klinikinės situacijos ir juos nustato gydantis gydytojas.

Suaugusiesiems ir vyresniems nei 7 metų vaikams GENFERON® LIGHT vartojama 250 000 TV doze. Vaikams nuo gimimo iki 7 metų saugu vartoti vaistą, vartojant po 125 000 TV alfa-2b-interferono žvakučių. Moterims, kurios yra 13-40 savaičių nėščios, vaistas vartojamas po 250 000 TV alfa-2b-interferono žvakučių..

Rekomenduojamos dozės ir gydymo režimai:

Ūminės infekcinės ir uždegiminės urogenitalinio trakto ligos vaikams: 1 žvakutė rektališkai 2 kartus per dieną, 12 valandų pertrauka 10 dienų, atsižvelgiant į gydytojo paskirtą ir kontroliuojamą gydymą..

Infekcinės ir uždegiminės urogenitalinio trakto ligos nėščioms moterims: 1 žvakutė (250 000 TV) makšties pavidalu 2 kartus per dieną 12 valandų pertrauka 10 dienų, atsižvelgiant į gydytojo paskirtą ir kontroliuojamą gydymą..

Moterų urogenitalinio trakto infekcinės ir uždegiminės ligos: 1 žvakutė (250 000 TV) makšties arba tiesiosios žarnos pavidalu (atsižvelgiant į ligos pobūdį) 2 kartus per dieną 12 valandų pertrauka 10 dienų, atsižvelgiant į gydytojo paskirtą ir kontroliuojamą gydymą. Užsitęsusioms formoms, 3 kartus per savaitę, kas antrą dieną, po 1 žvakutę 1-3 mėnesius.

Ūminės vaikų kvėpavimo takų virusinės infekcijos ir kitos ūminės virusinės ligos: 1 žvakutė rektaliniu būdu 2 kartus per dieną, 12 valandų pertrauka, lygiagrečiai pagrindinei terapijai 5 dienas. Jei po 5 dienų gydymo laikotarpio ligos simptomai nesumažėja arba išryškėja, pacientas turėtų kreiptis į gydytoją. Pagal klinikines indikacijas galima pakartoti gydymo kursą po 5 dienų pertraukos.

Vaikams lėtinės infekcinės ir uždegiminės virusinės etiologijos ligos: 1 žvakutė (250 000 TV) rektaliniu būdu 2 kartus per dieną, 12 valandų pertrauka, lygiagrečiai su standartine terapija 10 dienų. Tada per 1-3 mėnesius - po 1 žvakutę rektaliniu būdu naktį kas antrą dieną.

Šalutiniai poveikiai

Pacientai vaistą gerai toleruoja.

Labai reti (mažiau nei 1 iš 10 000 atvejų)

- alerginės reakcijos (pavieniai pranešimai).

Šie reiškiniai yra grįžtami ir išnyksta per 72 valandas po vartojimo nutraukimo. Gydymą galima tęsti pasitarus su gydytoju.

Iki šiol nepastebėta jokio rimto ar gyvybei pavojingo šalutinio poveikio.

Kontraindikacijos

- individualus netoleravimas interferono ir kitų medžiagų, sudarančių vaistą

Vaistų sąveika

GENFERON® LIGHT yra efektyviausias kaip kompleksinės terapijos komponentas. Derinant su antibakteriniais, fungicidiniais ir antivirusiniais vaistais, pastebimas abipusis veikimo sustiprėjimas, kuris leidžia pasiekti didelį bendrą terapinį poveikį..

Specialios instrukcijos

Naudokite atsargiai, jei paūmėja alerginės ir autoimuninės ligos.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Klinikiniai tyrimai įrodė vaisto GENFERON® LIGHT veiksmingumą ir saugumą 13-40 savaičių nėščioms moterims. Vaisto saugumas I nėštumo trimestre nebuvo tirtas..

Neturi jokių apribojimų naudoti laktacijos metu.

Narkotiko poveikio gebėjimui vairuoti transporto priemonę ar potencialiai pavojingų mechanizmų ypatybės

Vaistas GENFERON® LIGHT neturi įtakos potencialiai pavojingos veiklos, kuriai reikia skirti ypatingą dėmesį ir reakcijos greitį, atlikimui.

Perdozavimas

GENFERON® LIGHT perdozavimo atvejų nebuvo. Atsitiktinai vieną kartą sušvirkštus daugiau žvakučių, nei paskyrė gydytojas, tolesnis vaisto vartojimas turi būti sustabdytas 24 valandoms, o po to gydymą galima atnaujinti pagal nustatytą schemą..

Išleidimo forma ir pakuotė

5 žvakutės lizdinėje plokštelėje, pagamintos iš aliuminio folijos (aliuminio / aliuminio) arba polivinilchlorido plėvelės (PVC / PVC).

2 lizdinės plokštelės su medicininio naudojimo instrukcijomis valstybinėmis ir rusų kalbomis dedamos į kartono pakuotę.

Laikymo sąlygos

Laikyti 2–8 ° C temperatūroje.

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje!

Laikymo laikotarpis

Nenaudokite pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.

Išdavimo iš vaistinių sąlygos

Be recepto (žvakučių 125 000 TV).

Receptas (žvakutės 250 000 TV).

Gamintojas

UAB „BIOCAD“, Rusijos Federacija

Juridinis adresas: Rusijos Federacija, 198515, Sankt Peterburgas, Petrodvortsovy rajonas, Strelna, g. Žinutės, d. 34, A raidė.

Buveinės adresas: Rusijos Federacija, 143422, Maskvos sritis, Krasnogorsko rajonas, s. Petrovo-Dalnee; telefonas: +7 (495) 992-66-28; faksas: +7 (495) 992-82-98; [email protected]

Rinkodaros teisės turėtojas

UAB „BIOCAD“, Rusijos Federacija

Kazachstano Respublikos teritorijoje esančios organizacijos, priimančios vartotojų teiginius (pasiūlymus) dėl vaistų kokybės, adresas; atsakingas už vaisto saugumo stebėjimą po pateikimo rinkai

Žvakės „Genferon“ vaikams: naudojimo instrukcijos

Vaikai peršalo dažniau nei suaugusieji. O jei taip atsitiko, reikia gydyti vaikus. Naujas vaistas, visiškai saugus vaiko organizmui, yra genferonas, žvakės vaikams. Šis vaistas skiriamas net kūdikiams iki vienerių metų..

Žvakučių vartojimo indikacijose yra daugybė ligų, kurios nėra susijusios su peršalimu nė vienoje jos apraiškoje. Bet gydantis gydytojas skiria genferono šviesą, žvakes. Instrukcijoje nurodoma kompozicija, kurioje yra žmogaus interferonas. Būtent tai padeda kovoti su virusais ir infekcijomis. Vaistas turi dozę suaugusiesiems ir vaikams. Šiais klausimais būtina kreiptis į specialistą. Genferon gaminamas ne tik žvakėse, bet ir purškalo pavidalu. Du kartus per dieną jis suleidžiamas į nosį, kai diagnozuojama ARVI.

Nepageidaujamos reakcijos

Nereikia pamiršti, kad bet kuris vaistinis preparatas turi nepageidaujamą šalutinį poveikį. Deja, genferonas taip pat yra šiame sąraše. Jei kūdikis turi bėrimą, vemia, jis blogai valgo, būtina nutraukti vaisto vartojimą.

Taikymas

Pavadinime „Genferon Light“ yra vaistų „Genferon“ žvakučių, instrukcija 125, skirta vaikams.

Žvakutės skiriamos vaikams iki septynerių metų ir nėščioms moterims, sergančioms ūmiomis infekcijomis, viena žvakutė rektaliniu būdu du kartus per dieną. Gydymas tęsiasi penkias dienas.

Lėtine forma gydymas gali trukti iki dešimties dienų..

Narkotikų perdozavimo atvejai niekada nebuvo užfiksuoti, jį visi pacientai gerai toleruoja.

Žvakės „genferon“ naudojimo instrukcijose sakoma, kad vaistą reikia laikyti nuo dviejų iki aštuonių laipsnių Celsijaus temperatūroje vietoje, kurios vaikai nepasiekia..

Už ir prieš

Genferon, žvakės vaikams, pagal instrukcijas, skiriamos nuo įvairių, net ūmių ir sunkių ligų. Tai yra plaučių uždegimas, meningitas, difterija, pielonefritas ir kt. Geriau atsisakyti vartoti genferoną esant individualiai netolerancijai, epilepsijai ir širdies ligoms. Viferonas buvo genferono pirmtakas. Tačiau tyrimai parodė, kad naujas vaistas yra daug efektyvesnis kovojant su peršalimu. Jis sėkmingai kovoja su patogeninėmis bakterijomis, puikiai stimuliuoja imuninę sistemą ir padeda ją stiprinti, malšina uždegimą. Genferon sugeba sukelti aktyvius medžiagų apykaitos procesus organizme. Dėl šios reakcijos greitai pasveiksta..

Negalima savarankiškai gydytis

Nesvarbu, koks geras vaistas yra, jūs niekada neturėtumėte savarankiškai gydytis. Kad nepakenktumėte savo kūdikiui ir sau, turėtumėte susisiekti su savo vietiniu pediatru arba savo gydytoju. Būtent jis turi nurodyti dozę ir vartojimo būdą. Preparate esantis interferonas patenka į organizmą. Jis aktyvina tuos fermentus, kurie padeda sustabdyti virusų dauginimąsi, lydintį bet kokią peršalimo ligą. Kūnas gavo impulsą kovoti su infekcija savarankiškai. Vaistas padidina antikūnų, kurie pradeda kovoti su patogenais, produktyvumą. Antruoju, trečiuoju nėštumo laikotarpiu ir žindymo laikotarpiu yra visiškai saugu vartoti genferoną. Jis puikiai derinamas su kitais vaistais ir vaistais. Genferono vartojimas taps veiksmingesnis kartu su kitais vaistais. Vaistas veikia antimikrobiškai ir veiksmingai kovoja su grybelinėmis virusinėmis ligomis. Jis taip pat malšina skausmą, deginimą ir niežėjimą. Vaistas skiriamas suaugusiųjų ir vaikų urogenitalinių organų uždegimui.

„Genferon ® Light“ („Genferon Lite“)

Veiklioji medžiaga:

Turinys

  • Kompozicija
  • farmakologinis poveikis
  • Farmakodinamika
  • Farmakokinetika
  • Vaisto „Genferon Light“ indikacijos
  • Kontraindikacijos
  • Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
  • Šalutiniai poveikiai
  • Sąveika
  • Vartojimo būdas ir dozavimas
  • Perdozavimas
  • Specialios instrukcijos
  • Išleidimo forma
  • Gamintojas
  • Išdavimo iš vaistinių sąlygos
  • Vaisto „Genferon Light“ laikymo sąlygos
  • Vaisto „Genferon Light“ tinkamumo laikas
  • Kainos vaistinėse
  • Atsiliepimai

Farmakologinės grupės

  • Imunomoduliatoriai, interferonai [Interferonai deriniuose]
  • Imunomoduliuojantys vaistai, interferonai [Antivirusiniai (išskyrus ŽIV) agentus deriniuose]

Nosologinė klasifikacija (TLK-10)

  • A49 Nenurodytos vietos bakterinė infekcija
  • B34 Virusinė infekcija, nepatikslinta vieta
  • J06 Ūminės viršutinių kvėpavimo takų infekcijos daugybėje ir nepatikslintose vietose
  • N39.0 Šlapimo takų infekcija be lokalizacijos
  • N73.9 Moterų dubens uždegiminė liga, nepatikslinta
  • O23 Šlapimo takų infekcijos nėštumo metu

Kompozicija

Makšties ar tiesiosios žarnos žvakutės1 supp.
veikliosios medžiagos:
interferonas alfa-2b (rhIFN-α-2b)125 000 TV
taurinas0,005 g
pagalbinės medžiagos: kietieji riebalai; dekstrano 60 000; makrogolis 1500; polisorbatas 80; emulsiklis T2; natrio hidrocitratas; citrinos rūgštis; išgrynintas vanduo - qs kol gaunama 0,8 g sverianti žvakutė
Makšties ar tiesiosios žarnos žvakutės1 supp.
veiklioji medžiaga:
interferonas alfa-2b (rhIFN-α-2b)250 000 TV
taurinas0,005 g
pagalbinės medžiagos: kietieji riebalai; dekstrano 60 000; makrogolis 1500; polisorbatas 80; emulsiklis T2; natrio hidrocitratas; citrinos rūgštis; išgrynintas vanduo - qs kol gaunama 0,8 g sverianti žvakutė
Dozuojamas nosies purškalas1 dozė
veikliosios medžiagos:
žmogaus rekombinantinis interferonas alfa-2b (rhIFN-α-2b)50 000 TV
taurinas0,001 g
pagalbinės medžiagos: dinatrio edetato dihidratas - 0,02 mg; glicerolis - 7 mg; dekstrano 40 000 - 2,4 mg; polisorbatas 80 - 1 mg; natrio chloridas - 0,8 mg; kalio chloridas - 0,02 mg; natrio vandenilio fosfato dodekahidratas - 0,115 mg; kalio divandenilio fosfatas - 0,02 mg; pipirmėčių aliejus - 0,01 mg; metilo parahidroksibenzoatas - 0,02 mg; injekcinis vanduo - qs.

Vaisto formos aprašymas

Makšties arba tiesiosios žarnos žvakutės: baltos arba baltos su gelsvu atspalviu, cilindro formos su smailiu galu, vienalytės išilginiame pjūvyje. Ant pjūvio leidžiama oro lazdele arba piltuvėlio formos įduba.

Dozuotas nosies purškalas: skaidrus, bespalvis arba šviesiai geltonas skystis, be matomų mechaninių priemaišų.

farmakologinis poveikis

Farmakodinamika

Tiesiosios žarnos ar makšties žvakutės, nosies purškalas. bendri duomenys.

Imunobiologinės savybės

„Genferon ® Light“ yra kombinuotas vaistas, kurio poveikį lemia jo sudėtį sudarantys komponentai.

Preparato „Genferon® Light“ kompozicijoje yra rekombinantinio žmogaus interferono alfa-2b, kurį gamina Escherichia coli bakterijos padermė, į kurią genetiškai modifikuotas žmogaus interferono alfa-2b genas..

Alfa-2b interferonas turi antivirusinį, imunomoduliuojantį, antiproliferacinį ir antibakterinį poveikį. Antivirusinis poveikis yra aktyvinamas daugelio ląstelių fermentų, kurie slopina viruso replikaciją, aktyvavimu. Imunomoduliuojantis poveikis pirmiausia pasireiškia sustiprėjus ląstelių sukeltoms imuninės sistemos reakcijoms, o tai padidina imuninio atsako efektyvumą prieš virusus, tarpląstelinius parazitus ir ląsteles, kurios yra naviko transformacijos. Tai pasiekiama aktyvinant CD8 + T-žudikus, NK-ląsteles (natūralius žudikus), stiprinant B-limfocitų diferenciaciją ir jų antikūnų gamybą, aktyvinant monocitų-makrofagų sistemą ir fagocitozę, taip pat didinant pagrindinio I tipo suderinamumo komplekso molekulių išraišką, o tai padidina tikimybę. užkrėstų ląstelių atpažinimas imuninės sistemos ląstelėmis. Leukocitų, esančių visuose gleivinės sluoksniuose, veikimas veikiant interferonui, užtikrina jų aktyvų dalyvavimą pašalinant patologinius židinius; be to, dėl interferono įtakos pasiekiamas sekrecijos IgA gamybos atkūrimas. Antibakterinį poveikį sukelia imuninės sistemos reakcijos, kurias sustiprina interferono įtaka.

Taurinas prisideda prie medžiagų apykaitos procesų normalizavimo ir audinių regeneracijos, turi membraną stabilizuojantį ir imunomoduliuojantį poveikį. Būdamas stiprus antioksidantas, taurinas tiesiogiai sąveikauja su reaktyviomis deguonies rūšimis, kurių per didelis kaupimasis prisideda prie patologinių procesų vystymosi. Taurinas padeda išsaugoti biologinį interferono aktyvumą, sustiprina gydomąjį vaisto poveikį.

Farmakokinetika

Tiesiosios žarnos ar makšties žvakutės

Vartojant vaistą tiesiosios žarnos būdu, yra didelis interferono biologinis prieinamumas (daugiau nei 80%), todėl pasiekiamas tiek vietinis, tiek ryškus sisteminis imunomoduliuojantis poveikis; vartojant į makštį dėl didelės koncentracijos infekcijos židinyje ir fiksacijos makšties gleivinės ląstelėse, pasiekiamas ryškus vietinis antivirusinis, antiproliferacinis ir antibakterinis poveikis, o sisteminis poveikis yra nereikšmingas dėl mažo makšties gleivinės absorbcijos pajėgumo. Cmaks interferonas kraujo serume gaunamas praėjus 5 valandoms po vaisto vartojimo. Pagrindinis šalinimo būdas yra per inkstus. T1/2 yra 12 valandų, todėl vaistą reikia vartoti 2 kartus per dieną.

Nosies purškalas

Naudojant į nosį dėl didelės koncentracijos infekcijos židinyje, pasiekiamas ryškus vietinis antivirusinis ir imunostimuliuojantis poveikis.

Sisteminė vaisto absorbcija yra nereikšminga - mažas vaistų biologinis prieinamumas, vartojamas į nosį, yra susijęs su specialios baltymų šeimos, turinčios 25 baltymus, kurie sudaro nosies gleivinę, funkcionavimu ir kontroliuoja visų molekulinių ir ląstelių objektų, prasiskverbiančių per gleivinę, funkcionavimą..

Tuo pačiu metu į sisteminę kraujotaką patenka tam tikras vaisto kiekis, dėl kurio pasiekiamas sisteminis imunomoduliuojantis poveikis..

Genferon ® Light indikacijos

Makšties ar tiesiosios žarnos žvakutės

kaip kompleksinės terapijos komponentas - ARVI ir kitų infekcinių bakterinių ir virusinių etiologinių ligų gydymas vaikams;

skirtas infekcinėms ir uždegiminėms urogenitalinio trakto ligoms gydyti vaikams ir moterims, t. nėščioms moterims, atsižvelgiant į gydytojo paskirtą ir kontroliuojamą specifinę terapiją.

Dozuojamas nosies purškalas

gripo ir ARVI profilaktika ir gydymas suaugusiems ir vyresniems kaip 14 metų vaikams.

Kontraindikacijos

Makšties ar tiesiosios žarnos žvakutės

individualus netoleravimas interferonui ir kitoms medžiagoms, sudarančioms vaistą;

I nėštumo trimestras.

Dozuojamas nosies purškalas

padidėjęs jautrumas interferonui alfa-2b ar kitiems vaisto komponentams;

vaikai iki 14 metų.

Atsargiai

Makšties ar tiesiosios žarnos žvakutės

Alerginių ir autoimuninių ligų paūmėjimas

Dozuojamas nosies purškalas

Pacientai, kuriems yra kraujavimas iš nosies.

Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Makšties ar tiesiosios žarnos žvakutės

Klinikiniai tyrimai įrodė Genferon ® Light vartojimo veiksmingumą ir saugumą 13–40 savaičių nėščioms moterims. Draudžiama vartoti per pirmąjį nėštumo trimestrą. Neturi jokių apribojimų naudoti laktacijos metu.

Dozuojamas nosies purškalas

Leidžiama vartoti per visą nėštumo laikotarpį.

Šalutiniai poveikiai

Makšties ar tiesiosios žarnos žvakutės

Pacientai vaistą gerai toleruoja. Labai retai (dažnis mažiau nei 1 iš 10 000 atvejų) - yra pavienių pranešimų apie alerginių reakcijų atvejus. Šie reiškiniai yra grįžtami ir išnyksta per 72 valandas po vartojimo nutraukimo. Gydymą galima tęsti pasitarus su gydytoju.

Iki šiol nepastebėta jokio rimto ar gyvybei pavojingo šalutinio poveikio.

Dozuojamas nosies purškalas

Nepageidaujamo poveikio nepastebėta.

Sąveika

Makšties ar tiesiosios žarnos žvakutės

„Genferon ® Light“ yra efektyviausia kaip kompleksinės terapijos komponentas. Derinant su antibakteriniais, fungicidiniais ir antivirusiniais vaistais, pastebimas abipusis veikimo sustiprėjimas, kuris leidžia pasiekti didelį bendrą terapinį poveikį..

Dozuojamas nosies purškalas

Vartojimo būdas ir dozavimas

Makšties ar tiesiosios žarnos žvakutės: makšties, tiesiosios žarnos.

Vartojimo būdas, dozės ir kurso trukmė priklauso nuo amžiaus, specifinės klinikinės situacijos. Suaugusiesiems ir vyresniems nei 7 metų vaikams Genferon® Light skiriama po 250 000 TV alfa-2b-interferono dozės vienai žvakučiai. Vaikams iki 7 metų, įskaitant kūdikius, vaisto saugu vartoti po 125 000 TV alfa-2b-interferono žvakučių. Moterims, kurios yra 13-40 savaičių nėščios, vaistas vartojamas po 250 000 TV interferono alfa-2b dozės vienai žvakučiai..

Rekomenduojamos dozės ir gydymo režimai

SARS ir kitos ūminės vaikų virusinės ligos: 1 supp. rektališkai 2 kartus per dieną su 12 valandų pertrauka lygiagrečiai su pagrindine terapija 5 dienas. Jei po 5 dienų gydymo laikotarpio ligos simptomai nesumažėja arba išryškėja, pacientas turėtų kreiptis į gydytoją. Pagal klinikines indikacijas galima pakartoti gydymo kursą po 5 dienų pertraukos..

Lėtinės infekcinės ir uždegiminės virusinės etiologijos ligos vaikams: 1 priedas. rektališkai 2 kartus per dieną 12 valandų intervalais kartu su standartine terapija 10 dienų. Tada per 1-3 mėnesius - 1 supp. rektaliniu būdu naktį kas antrą dieną.

Ūminės infekcinės ir uždegiminės urogenitalinio trakto ligos vaikams: 1 supp. rektaliniu būdu 2 kartus per dieną 12 valandų intervalais 10 dienų, atsižvelgiant į gydytojo paskirtą ir kontroliuojamą specifinę terapiją.

Infekcinės ir uždegiminės urogenitalinio trakto ligos nėščioms moterims: 1 supp. (250 000 TV) į makštį 2 kartus per dieną 12 valandų intervalais 10 dienų, atsižvelgiant į gydytojo paskirtą ir kontroliuojamą gydymą.

Moterų urogenitalinio trakto infekcinės ir uždegiminės ligos: 1 supp. (250 000 TV) makšties arba tiesiosios žarnos (atsižvelgiant į ligos pobūdį) 2 kartus per dieną su 12 valandų pertrauka 10 dienų, atsižvelgiant į gydytojo paskirtą ir kontroliuojamą specifinę terapiją. Su užsitęsusiomis formomis, 3 kartus per savaitę kas antrą dieną, 1 supp. per 1-3 mėnesius.

Dozuojamas nosies purškalas: į nosį, įpurškiant 1 dozę aerozoliu (1 dozė = 1 trumpas paspaudimas ant dozatoriaus).

Atsiradus pirmiems ligos požymiams, Genferon® Light 5 dienas į veną įšvirkščiamas po vieną dozę (vieną paspaudimą ant dozatoriaus) į kiekvieną nosies kanalą 3 kartus per dieną (viena dozė yra maždaug 50 000 TV alfa-2b-interferono, dienos dozė neturi viršyti 500 000 TV)..

Esant kontaktui su ūmine kvėpavimo takų virusine infekcija ir (arba) hipotermija sergančiam pacientui, vaistas skiriamas pagal nurodytą schemą 2 kartus per dieną 5-7 dienas. Jei reikia, profilaktiniai kursai kartojami.

Purškalo naudojimo instrukcijos

1. Nuimkite apsauginį dangtelį.

2. Prieš naudodami pirmą kartą, kelis kartus paspauskite dozatorių, kol pasirodys plona srovė..

3. Naudodami buteliuką laikykite vertikaliai..

4. Švirkškite vaistą, vieną kartą paspausdami dozatorių į kiekvieną nosies kanalą.

5. Po naudojimo uždarykite dozatorių apsauginiu dangteliu..

Norint išvengti infekcijos plitimo, rekomenduojama naudoti individualiai..

Perdozavimas

Makšties ar tiesiosios žarnos žvakutės

Genferon ® Light perdozavimo atvejai nebuvo užregistruoti. Atsitiktinai vieną kartą sušvirkštus daugiau žvakučių, nei paskyrė gydytojas, tolesnis vaisto vartojimas turi būti sustabdytas 24 valandoms, o po to gydymą galima atnaujinti pagal nustatytą schemą..

Dozuojamas nosies purškalas

Nebuvo pranešta apie Genferon ® Light perdozavimo atvejus.

Specialios instrukcijos

Makšties ar tiesiosios žarnos žvakutės

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir mechanizmus. „Genferon® Light“ neturi įtakos potencialiai pavojingoms veikloms, kurioms reikia skirti ypatingą dėmesį ir greitai reaguoti (transporto priemonių, mašinų ir kt.)..

Išleidimo forma

Makšties ar tiesiosios žarnos žvakutės, 125 000 TV + 5 mg, 250 000 TV + 5 mg. 5 supp. lizdinėse plokštelėse, pagamintose iš aliuminio folijos arba PVC plėvelės. 1 arba 2 lizdinės plokštelės pakuotės kartoninėje dėžutėje.

Dozuojamas nosies purškalas. 100 dozių tamsaus stiklo buteliuke, uždarytame dozatoriumi su apsauginiu dangteliu. 1 buteliukas. kartoninėje dėžutėje.

Gamintojas

UAB „BIOCAD“, 198515, Rusija, Sankt Peterburgas, Petrodvortsovy rajonas, Strelna, g. Ryšiai, 34, Lit. IR.

Gamintojas: ZAO "BIOCAD", Rusija, 143422, Maskvos sritis, Krasnogorsko rajonas, s. Petrovo-Dalnee.

Tel.: (495) 992-66-28; faksas: (495) 992-82-98.

paštas: [email protected]

Skundai dėl vaisto turėtų būti siunčiami FSBI valstybiniam medicinos biologinių produktų standartizavimo ir kontrolės institutui, pavadintam L.A. Tarasevičius, Rusijos sveikatos ministerija: 119002, Maskva, g. 41 metų Sivcevas Vrazhekas.

Tel.: (499) 241-39-22; faksas: (499) 241-92-38.

paštas: [email protected] ir gamintojo adresu.

Išdavimo iš vaistinių sąlygos

Makšties ar tiesiosios žarnos žvakutės 125 000 TV + 5 mg. Už prekystalio.

Makšties ar tiesiosios žarnos žvakutės 250 000 TV + 5 mg. Pagal receptą.

Dozuojamas nosies purškalas. Už prekystalio.

Vaisto „Genferon ® Light“ laikymo sąlygos

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

„Genferon ® Light“ tinkamumo laikas

Nenaudokite pasibaigus ant pakuotės nurodytam tinkamumo laikui.

Žvakės vaikams „Genferon 125“: programos ypatybės

Ne paslaptis, kad vaikams daug didesnė virusinių ir bakterinių ligų rizika nei suaugusiems. Taip yra dėl to, kad vaiko organizme dar nėra iki galo susiformavęs imunitetas. Tuo pačiu metu net ir peršalimas, jau nekalbant apie gripą ir rimtesnes problemas, gali sukelti komplikacijų. Todėl labai svarbu pagalvoti apie ligų prevenciją ir laiku veiksmingą jų gydymą. Tam gali padėti imunomoduliuojantys ir imunostimuliuojantys vaistai. Vienas iš šių vaistų yra „Genferon“ vaikams. Vaisto galima įsigyti įvairiomis dozėmis, vaikui dozė turėtų būti 125 000 TV.

Vaisto vartojimo indikacijos yra šios:

  • įvairaus pobūdžio imunodeficitas;
  • ūminės kvėpavimo takų virusinės infekcijos;
  • nefritas (pielonefritas ir glomerulonefritas);
  • plaučių uždegimas;
  • meningitas;
  • kiaulytė;
  • kai kurios infekcijos, gautos gimdoje.

Reikėtų pažymėti, kad vaikų praktikoje šis vaistas vartojamas tiek gydymui, tiek profilaktikai..

Išorinės savybės

„Genferon“ yra cilindro formos žvakutė, kurios vienas galas yra smailus, todėl juos lengviau įkišti. Vaisto spalva yra balta arba gelsva. Turinys gali būti lygus arba su mažomis oro skylutėmis. Vaistas gaminamas lizdinėse plokštelėse po 5 arba 10 žvakių vienoje pakuotėje.

Naudojimo instrukcijos

Žvakės „Genferon“ vaikams yra idealus vaistas sprendžiant daugybę problemų. Jų naudojimo instrukcijose daroma prielaida:

  • Vaikams iki 7 metų dozė neturi viršyti 125000 TV. Po 7 metų jis gali būti padvigubintas.
  • Susirgus virusinės etiologijos liga (kvėpavimo takų ir kitomis), vykstant ūmine forma, žvakes rekomenduojama vartoti du kartus per dieną po vieną po 12 valandų. Priėmimo kursas yra 5 dienos, jei nėra patobulinimų, kursą galima pakartoti, bet ne vėliau kaip po 5 dienų. Reikėtų pažymėti, kad Genferon vartojimas turėtų papildyti pagrindinį gydymą, o ne būti savarankiškas ir vienintelis gydymo būdas..
  • Sergant infekcinėmis ir uždegiminėmis ligomis, lėtinėmis formomis ir virusine kilme, parodoma, kad vieną žvakutę reikia vartoti 2 kartus per dieną 10 dienų. Be to, 1–3 mėnesių laikotarpiui terapija apima 1 žvakutės įvedimą naktį kas antrą dieną.
  • Dėl urogenitalinio trakto ligų, turinčių infekcinę ir uždegiminę išraišką, skiriamas dešimties dienų gydymas, įvedant vieną žvakutę du kartus per dieną..

Svarbu suprasti, kad nustatant konkrečią diagnozę teisingą gydymą gali rekomenduoti tik gydytojas. Savęs gydymas šiuo vaistu, taip pat bet kokio kito vartojimo vartojimas gali sukelti nepageidaujamas pasekmes, sukelti šalutinį poveikį. Prieš naudodami būtinai pasitarkite su specialistu.

Veikliosios vaisto medžiagos ir jų veiksmingumas

Yra dvi veikliosios veikliosios medžiagos, sudarančios Genferon: interferonas alfa-2b, taip pat taurinas. Vaikų dozuojamiems vaistams vienoje žvakutėje yra atitinkamai 125 000 TV ir 0,005 TV.

Interferonas kompozicijoje atlieka šias funkcijas:

  • imunomoduliuojantis;
  • imunostimuliuojantis;
  • antivirusinis;
  • antimikrobinis;
  • priešuždegiminis;
  • naviko ląstelių ir bakterijų dauginimosi sustabdymas.

Imunomoduliuojančios ir imunostimuliuojančios savybės

Genferonas kaip imunomoduliatorius sugeba normalizuoti ir reguliuoti apsauginę funkciją, taip pat aktyvuoti imuninių ląstelių darbą.

Makrofagai - ląstelės, „užfiksuojančios“ virusus ir patogenus, aktyvuojamos veikiant interferonui. Tuo pačiu metu pagreitinamas patogenų atpažinimo ir sunaikinimo procesas, dėl kurio greičiau atsigauna..

Interferonas taip pat skatina organizmą susidaryti naujus antikūnus, kurie, suformuodami apsauginį sluoksnį ant ląstelės membranos, gali užkirsti kelią patogeninių mikroorganizmų įsiskverbimui į jį..

Taip pat veiklioji vaisto medžiaga skatina baltųjų kraujo kūnelių gamybą, kurie gali nustatyti infekcijos židinį, ten kauptis ir pašalinti problemą..

Antimikrobinis ir antivirusinis poveikis

2b interferonas, derinamas su ląstelės citolemma, lemia tai, kad virusai ir bakterijos negali integruotis į jį, todėl negali jo pažeisti. Be to, medžiaga sąveikauja su ląstelės branduoliu, dėl to sumažėja baltymų gamyba ir virusas nebegali daugintis..

Be įtakos žmogaus kūno struktūroms, interferonas taip pat tiesiogiai veikia viruso daleles ir patogeninius mikroorganizmus. Susisiekus su jais, tai sutrikdo jų veikimą ir taip sustabdo jų dauginimąsi..

Lėtėja naviko ląstelių ir bakterijų dauginimasis

Įtraukdama į ląstelių struktūrą, veiklioji medžiaga sugeba ne tik pakeisti ląstelės funkcijas, bet ir prireikus sulėtinti jos dalijimosi procesus. Tai reiškia, kad navikai auga lėčiau. Panašus poveikis pastebimas ir bakterijoms. Kaip sėkmingai bus nuslopinta patogeninių mikroorganizmų ar naviko ląstelių reprodukcija, priklauso nuo jų specifinio tipo..

Taurino veiksmas

Antroji žvakučių veiklioji medžiaga yra sulfono rūgštis, vadinama taurinu. Jis turi metabolinį poveikį, stimuliuodamas kūno ląstelių ir audinių mitybą. Taigi pažeistos ląstelės greitai atkuriamos. Be to, ši sulfonrūgštis turi savybę apsaugoti organizmą nuo laisvųjų radikalų poveikio, o tai kartu su interferono poveikiu duoda teigiamų rezultatų kovojant su neoplazmomis..

Kontraindikacijos vartoti

Pagrindinė kontraindikacija vartoti „Genferon“ žvakes vaikams yra individualus vienos iš veikliųjų vaisto medžiagų netoleravimas. Tokiu atveju tokia organizmo reakcija gali pasireikšti ne tik veikliosioms, bet ir pagalbinėms medžiagoms (kietieji riebalai, emulsiklis, polisorbatas, citrinos rūgštis ir kt.).

Be to, vaisto neleidžiama vartoti esant alerginėms reakcijoms į jo sudėtyje esančias medžiagas, taip pat esant kai kurioms autoimuninėms patologijoms..

Šalutiniai poveikiai

Reikėtų pažymėti, kad vartojant Genferon vaikams gydytojo rekomenduojamomis dozėmis, šalutinis poveikis paprastai nepasireiškia. Galimas tik vietinių odos reakcijų, tokių kaip niežėjimas ir diskomfortas injekcijos vietoje, pasireiškimas. Ši būklė išnyksta per tris dienas..

Jei nesilaikoma (neviršijama) reikalinga dozė, galimos šios reakcijos:

  • padidėjusi kūno temperatūra ir šaltkrėtis;
  • apetito sutrikimas;
  • raumenų ir sąnarių skausmas;
  • galvos skausmas;
  • nuovargis.

Atsiradus tokiam šalutiniam poveikiui, būtina skubiai kreiptis į gydytoją, kad jis peržiūrėtų terapiją..

Programos ypatybės

Genferon nėra savarankiška terapija. Jis turėtų būti vartojamas kartu su kitais sisteminiais ir simptominiais gydymo būdais. Sąveikaujant su antivirusiniais ir antimikrobiniais vaistais, Genferon pagreitina vaiko kūno gijimo ir atsistatymo procesą.

Norėdami sustiprinti interferono savybes vaisto sudėtyje, jis vartojamas kartu su vitaminais C ir E.

Vienu metu vartoti Genferon ir anesteziną nepageidautina..

Vaistas vaikų praktikoje skiriamas naujagimiams ir net neišnešiotiems kūdikiams. Jo veiksmingumas įrodytas klinikiniais tyrimais ir tiesioginiu pritaikymu praktikoje..

Vaikų žvakučių pavidalo „Genferon“ įsitvirtino kaip veiksmingas plataus spektro agentas. Jį naudoti patartina ne tik gydant, bet ir siekiant išvengti daugelio ligų. Tačiau prieš vartodami šį vaistą, turite pasitarti su gydytoju, kad patvirtintumėte vartojimo tinkamumą ir nustatytumėte reikiamą dozę..

Vaizdo įrašas

Šiame vaizdo įraše - gydytojo apžvalga apie vaistą „Genferon“.

Daugiau Informacijos Apie Bronchitas

13 geriausių vaistų nuo peršalimo

* Geriausių apžvalga, rašoma expertology.ru redakcijoje. Apie atrankos kriterijus. Ši medžiaga yra subjektyvi ir nėra reklama ir nėra pirkimo vadovas. Prieš perkant reikia pasitarti su specialistu.