Nurofenas

Infekcinio, virusinio pobūdžio katarinės ligos lydi padidėjusi temperatūra, priskiriama bendriesiems simptomams. Gripą ypač sunku toleruoti, esant šiai ligai temperatūros rodikliai gali siekti 39–40 laipsnių. Pacientas turi vartoti karščiavimą mažinančius, priešuždegiminius vaistus. „Nurofen“ suaugusiems veiksmingai kovoja su karščiavimu ir skausmais, kurie padeda pagerinti paciento savijautą.

  1. Nurofenas suaugusiesiems: veikimas, vartojimo indikacijos
  2. Kontraindikacijos
  3. Kaip vartoti Nurofen esant temperatūrai
  4. Kiek kartų per dieną galite vartoti vaistus?
  5. Kiek laiko Nurofenas veikia
  6. Ar galima suaugusiųjų išleidimo formą duoti vaikams?

Nurofenas suaugusiesiems: veikimas, vartojimo indikacijos

Hipertermija yra natūrali organizmo reakcija į kovą su virusu. Nerekomenduojama dirbtinai mažinti nedidelį karščiavimą, turėtų būti suteikta galimybė organizmui patiems įveikti infekciją. Esant suaugusiųjų 39 laipsnių temperatūrai, gali kilti rimtų komplikacijų, kurias sunku pašalinti atskirai. Norint sumažinti temperatūrą, suaugusiems žmonėms rekomenduojama vartoti karščiavimą mažinančius vaistus, iš kurių populiariausias yra Nurofenas..

Pagrindinė vaisto sudėtis suaugusiems apima veikliąją medžiagą - ibuprofeną. Jo veikla siekiama sumažinti karščiavimą, pašalinti simptomus, susijusius su peršalimu:

  • galvos skausmas, raumenų skausmas;
  • sąnarių skausmai;
  • šaltkrėtis;
  • karštinės sąlygos.

Nedidelį negalavimą rekomenduojama pašalinti taikant švelnius tradicinius gydymo metodus: patrinti actu, uždėti ant kojų spanguolių, citrinos kompresą, gerti daug vandens. Suaugęs žmogus vaistus gali vartoti tik aukštoje temperatūroje, nes ignoruojant simptomą padidėja širdies stresas.

Vaisto vartojimo instrukcijose nurodomi šie tiksliniai veiksmai:

  • temperatūros sumažėjimas;
  • priešuždegiminis poveikis;
  • skausmo sindromo pašalinimas.

Nurofenas padeda suaugusiesiems esant temperatūrai ir pašalina raumenų, sąnarių spazmines būsenas.

Vaistinio preparato vartojimo indikacijos:

  • gripas;
  • ūminės kvėpavimo takų virusinės ligos
  • žarnyno infekcijos;
  • vidaus audinių, organų uždegimas;
  • artritas, lydimas aukštesnės nei 38 laipsnių temperatūros;
  • peršalimas vaikams;
  • klausos, regos organų ligos;
  • kvinsi;
  • plaučių uždegimas;
  • tracheitas;
  • alerginės reakcijos į gripo vakciną;
  • pieno dantų dygimas vaikams, išminties dantų suaugusiesiems.

Nurofenas padeda sustabdyti skausmingus hipertermijos pojūčius, neatsižvelgiant į infekcijos formas. Vaistas turėtų būti vartojamas taip, kaip nurodė gydytojas, nes yra tam tikrų kontraindikacijų.

Kontraindikacijos

Vaistas skiriamas hipertermijai, padidėjusiam skausmo sindromui, uždegiminiams procesams suaugusiems ir vaikams. Nepaisant veiksmingumo, jis turi keletą kontraindikacijų:

  • vaikai iki 12 metų;
  • žarnyno sutrikimas;
  • sumažėjęs leukocitų kiekis kraujyje;
  • opinės virškinamojo trakto ligos;
  • blogas kraujo krešėjimas;
  • širdies liga;
  • vėlyvas nėštumas;
  • polinkis į klausos praradimą;
  • vestibuliarinio aparato pažeidimai;
  • rimtos regos organų ligos (glaukoma, katarakta);
  • hipertoninė liga.

Šalutinis vaistų poveikis yra:

  • per didelis nuovargis;
  • mieguistumas;
  • sąmonės išsiblaškymas;
  • orientacijos praradimas;
  • galvos svaigimas;
  • pykinimas;
  • odos bėrimai.

Jei atsiranda tokių būklių, turėtumėte nutraukti vaistų vartojimą, kreiptis į gydytoją. Jis nustatys diskomforto priežastį, rekomenduos vartoti kitus vaistus.

Kaip vartoti Nurofen esant temperatūrai

Norint sumažinti karščiavimą, suaugusiam žmogui reikia išgerti 1 tabletę 200 mg Nurofen. Esant per didelei hipertermijai, vaisto norma 1 dozei yra 2 tabletės po 200 mg arba 1 tabletė po 400 mg.

Kiek kartų per dieną galite vartoti vaistus?

Didžiausia paros dozė neturi viršyti 800 mg vaisto. Atitinkamai dienos norma yra 2-4 tabletės po 200 mg. Vaistą galite vartoti ne ilgiau kaip savaitę, nes padidėja komplikacijų ir šalutinių reiškinių rizika.

Kiek laiko Nurofenas veikia

Manoma, kad vaistas yra gana veiksmingas mažinant hipertermiją. Vaisto poveikis pasireiškia praėjus 15-20 minučių po nurijimo. Pacientams, sergantiems virškinamojo trakto ligomis, nerekomenduojama vartoti vaisto tuščiu skrandžiu, tai gali dirginti skrandžio gleivinę. Priėmimą geriausia atlikti praėjus 10–15 minučių po valgio.

Ar galima suaugusiųjų išleidimo formą duoti vaikams?

Nurofen dozės ir sudėtis suaugusiems ir vaikams šiek tiek skiriasi. Vaikai iki 12 metų turėtų vartoti tausojančią vaisto formą (sirupus, tiesiosios žarnos žvakes), atsižvelgiant į amžių, svorį, medicinos rekomendacijas. Po 6 metų kūdikiui leidžiama duoti kūdikiui tablečių formą su mažesniu aktyviųjų komponentų kiekiu..

Vaistą karščiavimui sumažinti galima vartoti ne ilgiau kaip 3 dienas, skausmui pašalinti - ne ilgiau kaip 5 dienas.

Remiantis daugeliu vaisto apžvalgų, jis veiksmingai sumažina karščiavimą, apsaugo nuo uždegiminio proceso augimo, sumažina spazmines raumenų masės, sąnarių sąlygas.

Nepageidautina gerti tabletes tuščiu skrandžiu, nes sužeista skrandžio gleivinė. Jūs galite vartoti vaistą 2-4 kartus per dieną, neviršydami dozės. Jei temperatūra išlieka ilgiau nei 3 dienas, turėtumėte kreiptis į gydytoją, iškviesti greitąją pagalbą. Galbūt tai sukelia sunki liga, kuriai reikalinga kompleksinė stacionarinė terapija..

Nurofenas Maskvoje

Nurofen naudojimo instrukcijos

Nurofeno kaina nuo 90,00 rublių. Maskvoje Nurofen galite nusipirkti Novosibirske internetinėje parduotuvėje Apteka.ru Vaisto Nurofen pristatymas į 647 vaistines

Nurofenas

Gamintojo pavadinimas

TARPTAUTINĖ BATŲ SVEIKATOS PRIEŽIŪRA

RECKITT BENCKISER S.A.

„Banner Pharmacaps Europe“

„Banner Pharmacaps Europe B.V.“ / „Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd“.

Batai „Healthcare International“

„I-PHARMA TRENTO SPA“

Pateon Softgels B.V. / Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd.

„Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited“

„Reckitt Benckiser Healthcare India Limited“

„Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd“

„Farmasierra Manufacturing S.L.“.

„Highlance Laboratories Pvt. Ltd“.

Šalis

Bendras aprašymas

Kombinuotas analgetikas (NVNU + ne narkotinis analgetikas)

Išleidimo forma ir pakuotė

10 vnt. - lizdinės plokštelės (1) - kartoninės dėžės.

10 vnt. - lizdinės plokštelės (2) - kartoninės dėžės.

100 ml - polietileno buteliai su apsauginiu dangteliu (1) su 5 ml matavimo švirkštu - kartoninės pakuotės.

12 tablečių vienoje pakuotėje

150 ml - polietileno buteliai su apsauginiu dangteliu (1) su švirkštu-dozatoriumi - kartoninės pakuotės.

2 - lizdinės plokštelės (1) - kartoninės pakuotės.

2 - lizdinės plokštelės (2) - kartoninės pakuotės.

4 - lizdinės plokštelės (1) - kartono pakuotės.

4 - lizdinės plokštelės (2) - kartoninės pakuotės.

6 - lizdinės plokštelės (1) - kartoninės pakuotės.

4 - lizdinės plokštelės (1) - kartoninės dėžės.

10 - lizdinės plokštelės (1) - kartoninės dėžės.

50 g - aliuminio vamzdeliai (1) - kartoninės pakuotės.

6 - lizdinės plokštelės (1) - kartoninės pakuotės.

6 - lizdinės plokštelės (2) - kartoninės pakuotės.

12 - lizdinės plokštelės (1) - kartono pakuotės.

12 - lizdinės plokštelės (1) - plastikiniai indai.

12 - lizdinės plokštelės (2) - kartono pakuotės.

6 - lizdinės plokštelės (1) - kartoninės pakuotės.

6 - lizdinės plokštelės (2) - kartoninės pakuotės.

12 - lizdinės plokštelės (1) - kartono pakuotės.

12 - lizdinės plokštelės (2) - kartono pakuotės

skirtukas., viršelis padengtas, 200 mg 10 vnt

skirtukas., viršelis padengtas, 200 mg 20 vnt

pakuotėje yra 10 žvakučių

pakuotėje yra 12 tablečių

pakuotėje yra 24 tabletės

pakuotėje yra 6 tabletės

pakuotėje yra 8 tabletės

Dozavimo forma

Balta arba beveik balta sirupo konsistencijos suspensija su oranžiniu kvapu.

Balta arba beveik balta sirupo konsistencijos suspensija su apelsinų ar braškių kvapu.

Baltos arba beveik baltos ovalios abipus išgaubtos tabletės, kurių vienoje pusėje yra vagelė

Gelis išoriniam naudojimui 5%

Kapsulės yra kietos želatinos, ovalios, permatomos, raudonos, baltos spalvos užrašas „NUROFEN“; kapsulių turinys yra skaidrus skystis nuo bespalvės iki švelniai rausvos.

Kietos želatininės kapsulės, ovalios, permatomos, raudonos, baltai užrašyta „NUROFEN“; kapsulių turinys yra skaidrus skystis nuo bespalvės iki švelniai rausvos.

skaidrus vienalytis gelis

Rektalinės žvakutės (vaikams)

Geriamojo vartojimo suspensija (oranžinė) balta arba beveik balta, sirupo konsistencijos, būdingo oranžinio kvapo

Geriamoji suspensija (oranžinė) balta arba beveik balta, sirupo konsistencijos, būdingo oranžinio kvapo.

Geriamojo vartojimo suspensija (oranžinė) balta arba beveik balta, sirupo konsistencijos, būdingo oranžinio kvapo gerti (oranžinė) 100 mg / 5 ml: buteliukas. 100 ml arba 150 ml

Geriamoji suspensija (braškė)

skirtukas., viršelis apvalkalas

Kapsulės, abipus išgaubtos, plėvele dengtos nuo baltos iki beveik baltos, su perlamutro efektu.

Plėvele dengtos tabletės

plėvele dengtos tabletės

Dengtos tabletės, baltos arba balkšvos, apvalios, abipus išgaubtos, vienoje pusėje užrašas juodu „Nurofen“..

Baltos tabletės, abipus išgaubtos, kapsulių pavidalo, vienoje pusėje įspaustas „N +“ užrašas.

apibūdinimas

Kombinuotas vaistas, kurio veikimą lemia jo sudedamosios dalys. Tiksliai veikia skausmą (nuskausminantį), karščiavimą mažinantį ir priešuždegiminį poveikį. Ibuprofenas ir paracetamolis skiriasi veikimo mechanizmu ir vieta. Dėl jų abipusiai sustiprinančio poveikio pasiekiamas ryškesnis skausmo jautrumo sumažėjimas ir karščiavimą mažinančių veiksmų padidėjimas nei atskirai.

Ibuprofenas, propiono rūgšties darinys iš nesteroidinių priešuždegiminių vaistų (NVNU) grupės, turi priešuždegiminį, prieš edemą, skausmą malšinantį ir karščiavimą mažinantį poveikį. Ibuprofeno veikimo mechanizmas yra dėl prostaglandinų - skausmo, uždegimo ir hiperterminės reakcijos mediatorių - sintezės slopinimo, nediskriminuojant slopinant ciklooksigenazės aktyvumą.

1 (COX-1) ir ciklooksigenazės 2 (COX-2). Ibuprofeno analgezinį poveikį užtikrina jo slopinamasis poveikis periferiniame lygmenyje. Karščiavimą mažinantis ibuprofeno poveikis yra susijęs su centriniu prostaglandinų sintezės slopinimu hipotalamyje. Ibuprofenas slopina leukocitų migraciją į uždegimo vietą. Be to, ibuprofenas grįžtamai slopina trombocitų agregaciją.

Paracetamolis yra analgetinis ne narkotinis agentas, turintis anestezinį, karščiavimą mažinantį ir silpną priešuždegiminį poveikį. Neatskiriamai blokuoja COX-2, daugiausia centrinėje nervų sistemoje. Paracetamolis taip pat gali stimuliuoti besileidžiančių serotonino takų aktyvumą, dėl kurio sustoja skausmo impulsai nugaros smegenyse. Periferiniame lygmenyje paracetamolis silpnai veikia COX-1 ir COX-2.

Vaistas turi greitesnį terapinį poveikį ir ryškesnį analgetinį poveikį nei ibuprofenas ir paracetamolis atskirai. Išgėrus vieną tabletę, nuskausminamasis poveikis pastebimas vidutiniškai po 15 minučių po vaisto vartojimo, kliniškai reikšmingas nuskausminamasis poveikis pasiekiamas praėjus 40 minučių po vaisto vartojimo ir trunka 8 valandas. Išgėrus dvi tabletes, nuskausminamasis poveikis pastebimas vidutiniškai po 18 minučių po vaisto vartojimo, kliniškai reikšmingas nuskausminamasis poveikis pasiekiamas praėjus 45 minutėms po vaisto vartojimo ir trunka 9 valandas.

Farmakokinetika

Ibuprofenas: absorbcija yra didelė, greitai ir beveik visiškai absorbuojama iš virškinimo trakto (GIT). Ryšys su kraujo plazmos baltymais - 90 proc. Jis lėtai prasiskverbia į sąnario ertmę, laikosi sinovijos skystyje, sukurdamas joje didesnę koncentraciją nei kraujo plazmoje. Kraujo plazmoje jis randamas praėjus 5 minutėms po vaisto ištuštinimo, didžiausia koncentracija (Cmax) kraujo plazmoje pasiekiama per 1-2 valandas. Vartojimas kartu su maistu gali sumažinti ibuprofeno koncentraciją kraujo plazmoje ir pailginti laiką iki didžiausios koncentracijos (Tmax). Ibuprofeno absorbcija nepriklauso nuo suvartojamo maisto kiekio. Jis metabolizuojamas kepenyse. Po absorbcijos apie 60% farmakologiškai neaktyvios R formos lėtai virsta aktyvia S forma. Pusinės eliminacijos laikas (T1 / 2) yra 2 valandos. Jis išsiskiria per inkstus daugiausia metabolitų pavidalu (nepakitęs ne daugiau kaip 1%) ir, kiek mažiau, su tulžimi metabolitų pavidalu. Pagyvenę žmonės neparodė reikšmingų ibuprofeno farmakokinetikos skirtumų, palyginti su jaunesniais žmonėmis. Yra duomenų, kad ibuprofenas motinos piene buvo nustatytas nereikšmingomis koncentracijomis.

Paracetamolis: didelė absorbcija, greitai absorbuojama iš virškinimo trakto. Ryšys su kraujo plazmos baltymais yra nereikšmingas vartojant terapinėmis dozėmis; perdozavus šiek tiek padidėja. Jis randamas kraujo plazmoje praėjus 5 minutėms po vaisto ištuštinimo, Cmax kraujo plazmoje pasiekiamas praėjus 30-40 minučių po vartojimo. Vartojimas kartu su maistu gali sumažinti paracetamolio koncentraciją kraujo plazmoje ir padidinti Tmax. Paracetamolio absorbcijos greitis nepriklauso nuo suvartojamo maisto kiekio. Jis metabolizuojamas kepenyse ir išsiskiria daugiausia gliukuronidų ir sulfatuotų konjugatų pavidalu, kad susidarytų glutationo konjugatai (apie 10%). Jis išsiskiria per inkstus. Nepakitusio paracetamolio pavidalu išsiskiria mažiau nei 5% suvartotos dozės. Pusinės eliminacijos laikas (T1 / 2) yra 3 valandos. Hidroksilintas metabolitas N-acetil-p-benzochinono iminas, susidarantis nedideliais kiekiais kepenyse ir inkstuose veikiamas mišrių oksidazių ir paprastai detoksikuojamas prisijungiant prie glutationo, gali kauptis paracetamolio perdozavus ir sukelti kepenų audinių pažeidimą. Pagyvenusiems žmonėms reikšmingų paracetamolio farmakokinetikos skirtumų, palyginti su jaunesniais, nebuvo. Ibuprofeno ir paracetamolio, vartojamo kaip šio derinio dalis, biologinis prieinamumas ir farmakokinetiniai parametrai nesikeičia ir vartojant vieną kartą, ir pakartotinai..

Ypatingos sąlygos

Rekomenduojama vartoti vaistą per trumpiausią įmanomą kursą ir mažiausią veiksmingą dozę, reikalingą simptomams pašalinti.

Pacientams, sergantiems bronchine astma ar alergine liga ūminėje stadijoje, taip pat pacientams, kuriems anksčiau buvo bronchų astma / alerginė liga, vaistas gali išprovokuoti bronchų spazmą. Vaisto vartojimas pacientams, sergantiems sistemine raudonąja vilklige arba mišria jungiamojo audinio liga, yra susijęs su padidėjusia aseptinio meningito išsivystymo rizika..

Ilgalaikio gydymo metu būtina stebėti periferinio kraujo vaizdą ir kepenų bei inkstų funkcinę būklę. Atsiradus gastropatijos simptomams, reikia atidžiai stebėti, įskaitant ezofagogastroduodenoskopiją, bendrą kraujo tyrimą (hemoglobino nustatymą) ir slapto išmatų tyrimą. Jei reikia, apibrėžimas

17-ketosteroidų vartojimą reikia nutraukti likus 48 valandoms iki tyrimo.

Gydymo metu nerekomenduojama vartoti etanolio.

Pacientai, kuriems yra inkstų nepakankamumas, prieš vartodami vaistą turėtų pasitarti su gydytoju, nes yra inkstų funkcinės būklės pablogėjimo rizika..

Pacientai, sergantys hipertenzija, įskaitant buvusį ir (arba) lėtinį širdies nepakankamumą, prieš vartodami vaistą turėtų pasitarti su gydytoju, nes vaistas gali sukelti skysčių susilaikymą, padidėjusį kraujospūdį ir edemą..

Informacija moterims, planuojančioms nėštumą: šie vaistai slopina ciklooksigenazės ir prostaglandinų sintezę, veikia ovuliaciją, sutrikdo moterų reprodukcinę funkciją (grįžtama nutraukus gydymą).

Įtaka gebėjimui vairuoti transporto priemones, mechanizmus

Atsižvelgiant į rekomenduojamą dozavimo režimą ir vartojimo laiką, vaistas neturi įtakos gebėjimui vairuoti transporto priemones ir mechanizmus, taip pat užsiimti kita potencialiai pavojinga veikla, kuriai reikia daugiau dėmesio ir psichomotorinių reakcijų greičio..

Simptomai: paracetamolio perdozavimo simptomai per pirmąsias 24 valandas: odos blyškumas, pykinimas, vėmimas, anoreksija ir pilvo skausmas. Kepenys gali būti pažeistos praėjus 12–48 valandoms po nurijimo, todėl turėtumėte kreiptis į gydytoją, net jei neturite simptomų. Galimas gliukozės apykaitos ir metabolinės acidozės sutrikimas. Esant sunkiam apsinuodijimui, kepenų nepakankamumas gali progresuoti dėl tokių komplikacijų kaip encefalopatija, kraujavimas, hipoglikemija, smegenų edema ir mirtis. Ūmus inkstų nepakankamumas su ūmine kanalėlių nekroze (apibrėžta juosmens skausmu, hematurija ir proteinurija) gali išsivystyti net ir nesant sunkių kepenų pažeidimų. Yra pranešimų apie nenormalų širdies ritmą ir pankreatitą.

Gydymas: perdozavus paracetamolio, būtina nedelsiant gydyti. Nepaisant reikšmingų ankstyvų simptomų trūkumo, pacientai turėtų būti skubiai nuvežti į ligoninę, kad jie būtų nedelsiant ištirti. Simptomai gali apsiriboti pykinimu ar vėmimu ir nesutampa

perdozavimo sunkumas arba organų pažeidimo rizika. Kepenys gali pažeisti praėjus 12–48 valandoms po paracetamolio vartojimo, todėl būtina kreiptis į gydytoją, net jei nėra simptomų.

Gydymas aktyvuota anglimi turėtų būti svarstomas, jei perdozavimas buvo atliktas mažiau nei prieš 1 valandą. Paracetamolio koncentracija plazmoje turi būti matuojama praėjus 4 valandoms ar daugiau po suvartojimo (ankstesnė koncentracija nėra patikima). Gydymas N-acetilcisteinu gali būti atliekamas praėjus 24 valandoms po paracetamolio vartojimo, tačiau didžiausias apsauginis poveikis pasiekiamas praėjus maždaug 8 valandoms po vaisto vartojimo. Po šio laiko priešnuodžio veiksmingumas palaipsniui mažėja. Jei reikia, N-acetilcisteinas leidžiamas į veną pagal nustatytą dozavimo režimą. Už ligoninės ribų, jei nėra vėmimo, metioniną galima vartoti per burną. Pacientai, kuriems yra sunkus kepenų funkcijos sutrikimas praėjus 24 valandoms po vaisto vartojimo, turėtų būti nukreipti į apsinuodijimo specialistą.

Daugiau informacijos apie specialias pacientų grupes

Padidėjusi kepenų pažeidimo rizika dėl paracetamolio perdozavimo greičiausiai yra:

-? pacientai, ilgai gydomi fermentus sukeliančiomis medžiagomis (tokiomis kaip karbamazepinas, fenobarbitonas, fenitoinas, primidonas, rifampicinas ir jonažolė);

-? pacientai, kurie geria alkoholį didesniu nei rekomenduojama kiekiu;

- pacientai, kuriems trūksta glutationo (pvz., pacientai, turintys valgymo sutrikimų, cistinę fibrozę, ŽIV infekciją, kacheksiją, alkani pacientai).

Vaikams perdozavimo simptomai gali pasireikšti pavartojus dozę, viršijančią 400 mg / kg kūno svorio. Suaugusiesiems nuo dozės priklausomas perdozavimo poveikis nėra toks ryškus. Perdozavus vaisto pusinės eliminacijos laikas yra 1,5-3 valandos.

Simptomai yra pykinimas, vėmimas, epigastrinis skausmas arba rečiau viduriavimas, spengimas ausyse, galvos skausmas ir kraujavimas iš virškinimo trakto. Sunkesniais atvejais pastebimos centrinės nervų sistemos apraiškos: mieguistumas, retai - sujaudinimas, traukuliai, dezorientacija, koma. Esant sunkiam apsinuodijimui, gali išsivystyti metabolinė acidozė ir ilgesnis protrombino laikas, gali išsivystyti inkstų nepakankamumas, kepenų audinių pažeidimai, sumažėjęs kraujospūdis, kvėpavimo slopinimas ir cianozė. Pacientams, sergantiems bronchine astma, galimas šios ligos paūmėjimas..

Gydymas: simptominis, privalomai užtikrinant kvėpavimo takų praeinamumą, stebint EKG ir gyvybiškai svarbius požymius, kol paciento būklė normalizuosis. Geriant aktyvuotą anglį arba plaunant skrandį per 1 valandą po potencialiai toksiškos ibuprofeno dozės, rekomenduojama gerti. Jei ibuprofenas jau absorbuotas, gali būti paskirtas šarminis gėrimas, siekiant pašalinti rūgštinį ibuprofeno darinį inkstuose, priverstinę diurezę. Dažnus ar užsitęsusius priepuolius reikia gydyti į veną skirtu diazepamu arba lorazepamu. Pablogėjus bronchų astmai, rekomenduojama vartoti bronchus plečiančius vaistus.

Kompozicija

100 g gelio yra

veiklioji medžiaga: ibuprofenas 5 g

pagalbinės medžiagos: hietilozė 1,8 g, natrio hidroksidas QS (0,93 - 1 g), benzilo alkoholis 1 g, izopropanolis 5 g, išgrynintas vanduo 86,2 g.

ibuprofeno 200 mg

Pagalbinės medžiagos: makrogolis 600 218,33 mg, kalio hidroksidas 25,6 mg, išgrynintas vanduo 17,07 mg.

Želatinos kapsulės sudėtis: želatina 119,8 mg, sorbitolio 76% tirpalas 58,19 mg, raudonos spalvos dažikliai [Ponso 4R] 0,485 mg, išgrynintas vanduo 15,02 mg, opakodas NS-78-18011 (titano dioksidas 29%, propilenglikolis 10%, hipromeliozė 5%), izopropanolis 8%, išgrynintas vanduo 48%).

ibuprofeno 200 mg

Pagalbinės medžiagos: makrogolis 600 218,33 mg, kalio hidroksidas 25,6 mg, išgrynintas vanduo 17,07 mg.

Želatinos kapsulės sudėtis: želatina 119,8 mg, sorbitolio 76% tirpalas 58,19 mg, raudonos spalvos dažikliai [Ponso 4R] 0,485 mg, išgrynintas vanduo 15,02 mg, opakodas NS-78-18011 (titano dioksidas 29%, propilenglikolis 10%, hipromeliozė 5%), 8% izopropanolio, 48% išgryninto vandens).

ibuprofeno 200 mg

Pagalbinės medžiagos: makrogolis 600 218,33 mg, kalio hidroksidas 25,6 mg, išgrynintas vanduo 17,07 mg.

Želatinos kapsulės sudėtis: želatina 119,8 mg, sorbitolio 76% tirpalas 58,19 mg, raudonos spalvos dažikliai [Ponso 4R] 0,485 mg, išgrynintas vanduo 15,02 mg, opakodas NS-78-18011 (titano dioksidas 29%, propilenglikolis 10%, hipromeliozė 5%), 8% izopropanolio, 48% išgryninto vandens).

ibuprofeno 60 mg

Pagalbinės medžiagos: kietieji riebalai 1 (witepsolis H15) - 258 mg, kietieji riebalai 2 (witepsolis W45) - 258 mg.

100 mg ibuprofeno (veiklioji medžiaga);

Pagalbinės medžiagos: maltitolio sirupas, vanduo, glicerolis, citrinų rūgštis, natrio citratas, natrio chloridas, natrio sacharinatas, apelsinų skonis 2M16014, ksantano derva, polisorbatas 80, domifeno bromidas.

100 mg ibuprofeno (veiklioji medžiaga);

Pagalbinės medžiagos: maltitolio sirupas, vanduo, glicerolis, citrinų rūgštis, natrio citratas, natrio chloridas, natrio sacharinatas, braškių skonis 500244E, ksantano derva, polisorbatas 80, domifeno bromidas.

200 mg ibuprofeno;

Pagalbinės medžiagos: croekarmeliozės natris, natrio laurilsulfatas, natrio citrato dihidratas, stearino rūgštis, koloidinis silicio dioksidas, natrio karmeliozė, talkas, akacijos guma, sacharozė, titano dioksidas, makrogolis 6000, juodos spalvos rašalas (šelakas, juodasis geležies oksidas glikolis E) 72 izopropilo alkoholis, n-butilo alkoholis, pramoninis metilintas alkoholis, išgrynintas vanduo).

400 mg ibuprofeno;

pagalbinės medžiagos: kroskarmeliozės natrio druska 60 mg, natrio laurilsulfatas 1,0 mg, natrio citratas 87,0 mg, stearino rūgštis 4,0 mg, koloidinis silicio dioksidas 2,0 mg. Korpuso sudėtis: karmeliozės natris 1,4 mg, talkas 66,0 mg, akacijos derva 1,2 mg, sacharozė 232,2 mg, titano dioksidas 2,8 mg, makrogolis 6000 0,4 mg, rašalas „Opakod S-1-15094“ raudona.

60 mg ibuprofeno;

pagalbinės medžiagos: kietieji riebalai 1 (Witepsol N 15), kietieji riebalai 2 (Witepsol W45).

ibuprofenas - 400 mg; paracetamolis - 325 mg.

Pagalbinės medžiagos: mikrokristalinė celiuliozė 20 mg, kukurūzų krakmolas 136,44 mg, talkas 10 mg, magnio stearatas 10 mg, koloidinis silicio dioksidas 6,06 mg, natrio karboksimetilkrakmolas 10 mg.

100 g ibuprofeno gelio - 5 g; pagalbinės medžiagos: hietilozė 1,8 g, natrio hidroksidas (097-1,0), benzilo alkoholis 1,0, izopropanolis 5,0, išgrynintas vanduo 86,2 g.

5 ml Nurofenk suspensijos vaikams yra veiklioji medžiaga 100 mg ibuprofeno ir pagalbinės medžiagos: polisorbatas 80 0,5 mg, glicerolis 0,5 ml, maltitolio sirupas 1,625 ml, natrio sacharinatas 10 mg, citrinos rūgštis 20 mg, natrio citratas 25,45 mg ksaitano dervos, 37,5 mg, 5,5 mg natrio chlorido, 0,5 mg domifeno bromido, apelsinų skonio 2M16014. išgryninto vandens iki 5 ml.

ibuprofeno 100 mg

Pagalbinės medžiagos: maltitolio sirupas, vanduo, glicerolis, citrinos rūgštis, natrio citratas, natrio chloridas, natrio sacharinatas, apelsinų skonis 2M16014, ksantano derva, polisorbatas 80, d

ibuprofeno 100 mg

Pagalbinės medžiagos: maltitolio sirupas, vanduo, glicerolis, citrinos rūgštis, natrio citratas, natrio chloridas, natrio sacharinatas, apelsinų skonis 2M16014, ksantano derva, polisorbatas 80, domifeno bromidas

ibuprofeno 100 mg

Pagalbinės medžiagos: maltitolio sirupas, vanduo, glicerolis, citrinos rūgštis, natrio citratas, natrio chloridas, natrio sacharinatas, ksantano derva, braškių skonis 500244E, polisorbatas 80,

ibuprofeno 100 mg

Pagalbinės medžiagos: maltitolio sirupas, vanduo, glicerolis, citrinų rūgštis, natrio citratas, natrio chloridas, natrio sacharinatas, ksantano derva, braškių skonis 500244E, polisorbatas 80, domifeno bromidas.

ibuprofeno 200 mg

Pagalbinės medžiagos: kroskarmeliozės natrio druska 30 mg, natrio laurilsulfatas 0,5 mg, natrio citrato dihidratas 43,5 mg, stearino rūgštis 2 mg, koloidinis silicio dioksidas 1 mg.

ibuprofeno 200 mg

Pagalbinės medžiagos: makrogolis 600, alfa-tokoferolio sukcinatas (vitaminas E), povidonas K17.

Želatinos kapsulės sudėtis: želatina, skystas maltitolis, 76% sorbitolis (tirpalas), raudonos spalvos dažai (ponceau 4R), opakodas NS-78-180011 (titano dioksidas, propilenglikolis, hipromeliozė, izopropanolis, išgrynintas vanduo).

ibuprofeno 200 mg

Pagalbinės medžiagos: natrio kroskarmeliozė, natrio laurilsulfatas, natrio citratas, stearino rūgštis, koloidinis silicio dioksidas, natrio karmeliozė, talkas, akacijos guma, sacharozė, titano dioksidas, makrogolis 6000, opakodas (šelakas, juodasis geležies oksidas, n-butilo alkoholis, lecitinas su, denatūruotas alkoholis, putplasčio putplasčio komponentas DC 1510).

ibuprofeno 200 mg

kodeinas (10 mg kodeino fosfato hemihidrato pavidalu)

Pagalbinės medžiagos: mikrokristalinė celiuliozė, natrio krakmolo glikolatas, hipromeliozė, iš anksto želatinizuotas krakmolas, opaspray M-1-7111V, talkas.

Pagalbinės medžiagos: makrogolis, magnio hidroksidas, vanduo, želatina, sorbitolio 76% tirpalas, dažai

Pagalbinės medžiagos: povidonas, natrio krakmolo glikolatas, magnio stearatas

Pagalbinės medžiagos: povidonas, natrio krakmolo glikolatas, magnio stearatas

Ibuprofenas 400MG; Pagalbinės medžiagos: makrogolis, magnio hidroksidas, vanduo, želatina, sorbitolio 76% tirpalas, dažai

Pagalbiniai komponentai: hietilozė 1,8 g, natrio hidroksidas (QS 0,93 - 1,00 g), benzilo alkoholis 1,0 g, izopropanolis 5,0 g, išgrynintas vanduo 43,1 g.

Pagalbiniai komponentai: hietilozė 1,8 g, natrio hidroksidas (QS 0,93 - 1,00 g), benzilo alkoholis 1,0 g, izopropanolis 5,0 g, išgrynintas vanduo 86,2 g.

ibuprofeno natrio dihidratas 256 mg (atitinka 200 mg ibuprofeno);

pagalbinės medžiagos: kroskarmeliozės natrio druska 30 mg, ksilitolio 30 mg, mikrokristalinės celiuliozės 30 mg, magnio stearato 8 mg, koloidinio silicio dioksido 2 mg;

apvalkalo sudėtis: 0,5 mg karmeliozės natrio druska, talko 24 mg, akacijos dervos 0,8 mg, sacharozės 93,1 mg, titano dioksido (E171) 1,65 mg, makrogolio-6000 0,25 mg, juodo rašalo [Opakod S -1-277001] (šelakas 28,225%, geležies dažiklis juodasis oksidas (E172) 24,65%, propilenglikolis 1,30%, izopropanolis * 0,55%, butanolis * 9,75%, etanolis * 32,275%, vanduo * 3, 25%).

* Po spausdinimo proceso tirpikliai išgaravo.

ibuprofeno natrio dihidratas 512 mg (atitinka 400 mg ibuprofeno);

Pagalbinės medžiagos: kroskarmeliozės natrio druska 60 mg, ksilitolio 60 mg, mikrokristalinės celiuliozės 60 mg, magnio stearato 16 mg, koloidinio silicio dioksido 4 mg;

apvalkalo sudėtis: natrio karmeliozė 1 mg, talkas 48 mg, akacijos derva 1,6 mg, sacharozė 186,2 mg, titano dioksidas (E171) 3,3 mg, makrogolis-6000 0,5 mg, raudonas rašalas [Opakod S-1 -15094].

Indikacijos

Uždegiminės ir degeneracinės raumenų ir kaulų sistemos ligos: reumatoidinis, jaunatvinis lėtinis, psoriazinis artritas, osteochondrozė, neuralginė amiotrofija (klebonijos-Turnerio liga), artritas SLE (kaip kompleksinės terapijos dalis), podagrinis artritas (pirmenybė teikiama greitai veikiančioms dozavimo formoms), ankilozuojantis spondilitas (ankilozuojantis spondilitas).

Skausmo sindromas., potrauminio ir pooperacinio skausmo sindromas, kartu su uždegimu.

Algodismenorėja, uždegiminis procesas mažajame dubenyje, įsk. adnexitas, gimdymas (kaip analgetikas ir tokolitikas).

Karščiavimo sindromas su „peršalimo ligomis“ ir infekcinėmis ligomis.

Kontraindikacijos

- eroziniai ir opiniai virškinimo trakto pažeidimai ir paūmėjimo fazė, įskaitant skrandžio opą ir 12 dvylikapirštės žarnos opų paūmėjimo stadijoje, opinį kolitą, pepsinę opą, Krono ligą;

- sunki arterinės hipertepsijos eiga;

- padidėjęs jautrumas ibuprofenui ar vaisto komponentams;

- visiškas ar neišsamus acetilsalicilo rūgšties netoleravimo sindromas (rinosinusitas, dilgėlinė, nosies gleivinės polipai, bronchinė astma);

- regos nervo ligos; spalvų regėjimo, ambliopijos, skotomos pažeidimas;

- gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumas, hemofilija ir kiti kraujo krešėjimo sutrikimai, hemoraginė diatezė, hipokoaguliacijos būsena;

- nėštumas III trimestras, laktacijos laikotarpis;

- sunkus kepenų funkcijos sutrikimas;

- sunkus inkstų nepakankamumas (creatipip klirensas mažesnis nei 30 ml / min);

- klausos praradimas, vestibuliarinio aparato patologija;

- laikotarpis po aortocorporeal šunto

Daugiau Informacijos Apie Bronchitas

Sfenoiditas. Sphenoidito simptomai, priežastys, rūšys ir gydymas

Laba diena, mieli skaitytojai!Šiandieniniame straipsnyje mes apsvarstysime su jumis tokią ligą kaip sphenoiditas.Sfenoiditas (lot. Sfenoiditis) yra uždegiminė sphenoidinio sinuso gleivinės liga, kurią dažniausiai sukelia infekcija, plintanti iš užpakalinių etmoidinio labirinto ląstelių..