Nurofen tabletės 200 mg, 10 vnt.

Prieš pirkdami Nurofen, 200 mg tabletės, 10 vnt., Patikrinkite informaciją apie tai su informacija oficialioje gamintojo svetainėje arba patikrinkite konkretaus modelio specifikaciją su mūsų įmonės vadovu.!

Svetainėje pateikta informacija nėra viešas pasiūlymas. Gamintojas pasilieka teisę keisti prekių konstrukciją, dizainą ir įrangą. Svetainės kataloge pateiktose nuotraukose esančių prekių vaizdai gali skirtis nuo originalų.

Informacija apie prekių kainą, nurodytą kataloge svetainėje, gali skirtis nuo faktinės pateikiant atitinkamos prekės užsakymą..

  • apibūdinimas
  • Atsiliepimai (0)

Naudojimo instrukcijos

  • Veiklioji medžiaga
  • Dozavimo forma
  • Gamintojas
  • Kompozicija
  • farmakologinis poveikis
  • Indikacijos
  • Kontraindikacijos
  • Šalutiniai poveikiai
  • Sąveika
  • Kaip vartoti, vartojimo kursą ir dozavimą
  • Perdozavimas
  • Specialios instrukcijos
  • Išleidimo forma
  • Laikymo sąlygos
  • Tinkamumo laikas

Veiklioji medžiaga

Dozavimo forma

Gamintojas

Kompozicija

Veiklioji medžiaga: ibuprofenas - 200 mg.

Pagalbinės medžiagos: kroskarmeliozės natris - 30 mg, natrio laurilsulfatas - 0,5 mg, natrio citrato dihidratas - 43,5 mg, stearino rūgštis - 2 mg, koloidinis silicio dioksidas - 1 mg.

Korpuso sudėtis: natrio karmeliozė - 0,7 mg, talkas - 33 mg, akacijos derva - 0,6 mg, sacharozė - 116,1 mg, titano dioksidas - 1,4 mg, makrogolis 6000 - 0,2 mg, juodas rašalas (Opakod S-1-277001) (šelakas - 28,225%, geležies dažiklis juodasis oksidas (E172) - 24,65%, propilenglikolis - 1,3%, izopropanolis * - 0,55%, butanolis * - 9,75%, etanolis * - 32,275%, išgrynintas vanduo * - 3,25%).

farmakologinis poveikis

Nurofenas yra NVNU. Gauta iš fenilpropiono rūgšties. Jis turi nuskausminamąjį, karščiavimą mažinantį ir priešuždegiminį poveikį. Vaisto poveikis atsiranda dėl prostaglandinų sintezės slopinimo blokuojant fermentą ciklooksigenazę.

Indikacijos

  • galvos skausmas;
  • migrena;
  • danties skausmas / būklė po danties ištraukimo;
  • neuralgija;
  • mialgija ir artralgija;
  • lengvo ir vidutinio sunkumo raumenų ir kaulų sistemos trauma;
  • reumatiniai skausmai;
  • algodismenorėja;
  • peršalimo ir gripo simptomai;
  • įvairios kilmės karščiavimas.

Kontraindikacijos

  • eroziniai ir opiniai virškinamojo trakto pažeidimai ūminėje fazėje, įsk. opinis kolitas;
  • širdies nepakankamumas;
  • sunki arterinės hipertenzijos eiga;
  • padidėjęs jautrumas acetilsalicilo rūgščiai ir kitiems NVNU, t. „aspirino triada“;
  • regos nervo ligos, spalvų regėjimo sutrikimai, ambliopija, skotoma;
  • gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumas;
  • hemofilija, kraujo krešėjimo sutrikimai;
  • leukopenija;
  • sunkus kepenų ir (arba) inkstų funkcijos sutrikimas;
  • klausos praradimas, vestibuliarinio aparato patologija;
  • padidėjęs jautrumas ibuprofenui ar vaistų komponentams.

Šalutiniai poveikiai

Vartojant vaistą, šalutinis poveikis yra retas, tačiau gali pasireikšti toks šalutinis poveikis:

  • iš virškinamojo trakto: pykinimas, vėmimas, diskomfortas ar skausmas epigastriume, vidurius laisvinantis poveikis, galbūt erozinių ir opinių pažeidimų atsiradimas, kraujavimas.
  • alerginės reakcijos: odos bėrimas, niežėjimas, dilgėlinė, bronchinės astmos paūmėjimas, angioedema, anafilaktoidinės reakcijos, anafilaksinis šokas, bronchų spazmas, karščiavimas.,
  • daugiaformė erudema, eksudatyvi (įskaitant Stevenso ir Džonsono sindromą), toksinė epidermio nekrolizė (Lyello sindromas)
  • nuo nervų sistemos: galvos skausmas, galvos svaigimas, psichomotorinis sujaudinimas, nemiga
  • širdies ir kraujagyslių sistema: tachikardija, padidėjęs kraujospūdis.
  • iš kraujodaros organų: anemija, trombocitopenija, agranulocitozė, leukopenija.
  • iš šlapimo sistemos: sutrikusi inkstų funkcija, cistitas.

Jei pasireiškia šie ar kiti šalutiniai poveikiai, nutraukite vaisto vartojimą ir kreipkitės į gydytoją..

Sąveika

Nurofen tablečių vartoti kartu su acetilsalicilo rūgštimi (ASS) ir kitais NVNU nerekomenduojama..

Kartu vartojant ibuprofeną, sumažėja acetilsalicilo rūgšties (ASA) priešuždegiminis ir antitrombocitinis poveikis (galima padidinti ūminio koronarinio nepakankamumo dažnį pacientams, vartojantiems mažas acetilsalicilo rūgšties (ASA) kaip trombocitų agregacijos dozes po ibuprofeno vartojimo)..

Vartojant kartu su antikoaguliantais ir tromboliziniais vaistais (alteplazė, streptokinazė, uroipazė), kraujavimo rizika padidėja tuo pačiu metu. Cefamandolis, cefaperazonas, cefotetanas, valproinė rūgštis, plikamicinas padidina hipoprotrombinemijos išsivystymo grynumą. Ciklosporino ir aukso preparatai padidina ibuprofeno poveikį prostoglapdinų sintezei inkstuose, kuris pasireiškia padidėjusiu nefrotoksiškumu..

Ibuprofenas padidina ciklosporino koncentraciją plazmoje ir tikimybę, kad atsiras jo hepatotoksinis poveikis. Vamzdžių sekreciją blokuojantys vaistai sumažina išskyrimą ir padidina ibuprofeno koncentraciją plazmoje. Mikrosomų oksidacijos induktoriai (fenitoinas, etanolis, barbitūratai, rifampicipas, fepilbutazonas, tricikliai antidepresantai) padidina hidroksilintų aktyvių metabolitų gamybą, padidina sunkių hepatotoksinių reakcijų išsivystymo riziką. Mikrosomų oksidacijos inhibitoriai - sumažina hepatotoksinio poveikio riziką.

Sumažina hipotenzinį vazodilatatorių, natriuretikų furosemide ir hidrochlorotiazide, aktyvumą.

Sumažina urikozurinių vaistų veiksmingumą, sustiprina netiesioginių aitikoaguliantų, antiagregantų, fibrinolitikų poveikį. Stiprina mineralokortikosteroidų, gliukokortikosteroidų, estrogenų, etanolio šalutinį poveikį. Sustiprina geriamųjų vaistų nuo hipoglikemijos, sulfonilkarbamido darinio ir insulino darinių poveikį.

Antacidiniai vaistai ir cholestiraminas mažina absorbciją. Padidina digoksino, ličio preparatų, metotreksato koncentraciją kraujyje. Kofeinas sustiprina nuskausminamąjį poveikį.

Kaip vartoti, vartojimo kursą ir dozavimą

Suaugusieji ir vyresni nei 12 metų vaikai skiriami per burną po valgio, 200 mg 3-4 kartus per dieną. Norint pasiekti greitą gydomąjį poveikį, dozę galima padidinti iki 400 mg (2 tab.) 3 kartus per dieną.

6–12 metų vaikai - 200 mg ne daugiau kaip 4 kartus per dieną. Reikėtų nepamiršti, kad vaistą galima skirti tik vaikams, sveriantiems daugiau nei 20 kg. Tarpas tarp tablečių turėtų būti bent 6 valandos.

Nevartokite daugiau kaip 6 tablečių per dieną. Didžiausia paros dozė yra 1,2 g.

Jei simptomai išlieka vartojant vaistą 2-3 dienas, turite nutraukti gydymą ir kreiptis į gydytoją.

Perdozavimas

Simptomai: pilvo skausmas, pykinimas, vėmimas, letargija, mieguistumas, depresija, galvos skausmas, spengimas ausyse, metabolinė acidozė, koma, ūminis inkstų nepakankamumas, sumažėjęs kraujospūdis (BP), bradikardija, tachikardija, prieširdžių virpėjimas, kvėpavimo sustojimas..

Gydymas: skrandžio plovimas (tik per valandą po nurijimo), aktyvuota anglis, šarminis gėrimas, priverstinė diurezė, simptominė terapija.

Specialios instrukcijos

Ilgalaikio gydymo metu būtina kontroliuoti periferinio kraujo vaizdą ir funkcinę kepenų bei inkstų būklę..

Kai pasireiškia gastropatijos simptomai, reikia atidžiai stebėti, įskaitant ezofagogastroduodeposkopiją, bendrą kraujo tyrimą (hemoglobino nustatymą), slapto išmatų tyrimą. P

Jei būtina nustatyti 17-ketosteroidus, vaistą reikia atšaukti likus 48 valandoms iki tyrimo.

Pacientai turėtų susilaikyti nuo visų rūšių veiklos, kuriai reikia skirti daugiau dėmesio, greitos psichinės ir motorinės reakcijos. Gydymo laikotarpiu turėtumėte susilaikyti nuo alkoholio vartojimo..

Gydytojas nusprendžia, ar Nurofen® vartoti vaikams individualiai šiais atvejais:

  • jei vaikas vartoja kitų nuskausminamųjų vaistų;
  • jei anksčiau buvo pepsinė opa, gastritas, opinis kolitas, kraujavimas iš virškinimo trakto;
  • sergant kepenų ar inkstų liga;
  • kai nustatoma Helicobacter pylori;
  • terapijos su netiesioginiais antikoaguliantais, vaistais kraujospūdžiui mažinti, GCS, antiagregantais, diuretikais, ličio vaistais, metotreksatu, fone;
  • vaikams, sergantiems bronchine astma, dilgėline.

Nurofen® (tabletės, 10/20 vnt.)

Medicininio vaisto vartojimo instrukcijos Nurofen® (Nurofen®)

Registracijos numeris: P N013012 / 01

Prekinis vaisto pavadinimas: Nurofen ®

Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas (INN): Ibuprofenas

Cheminis pavadinimas: (2RS) -2- [4- (2-metilpropil) fenil] -propiono rūgštis

Dozavimo forma: plėvele dengtos tabletės

Kompozicija

Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra veikliosios medžiagos - 200 mg ibuprofeno;

pagalbinės medžiagos: kroskarmeliozės natrio druska 30 mg, natrio laurilsulfatas 0,5 mg, natrio citrato dihidratas 43,5 mg, stearino rūgštis 2 mg, koloidinis silicio dioksidas 1 mg.

apvalkalo sudėtis: natrio karmeliozė 0,7 mg, talkas 33 mg, akacijos derva 0,6 mg, sacharozė 116,1 mg, titano dioksidas 1,4 mg, makrogolis 6000 0,2 mg, juodas rašalas [Opakod S-1-277001 ] (šelakas 28,225%, geležies dažiklis juodasis oksidas (E172) 24,65%, propilenglikolis 1,3%, izopropanolis * 0,55%, butanolis * 9,75%, etanolis * 32,275%, išgrynintas vanduo * 3,25% ).

* Po spausdinimo proceso tirpikliai išgaravo.

apibūdinimas

Apvalios, abipus išgaubtos, baltos arba balkšvos spalvos tabletės, kurių vienoje pusėje įspaustas juodas Nurofenas. Tabletės skerspjūvyje šerdis yra balta arba beveik balta, apvalkalas yra baltas arba beveik baltas.

Farmakoterapinė grupė: nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo (NVNU).

ATX kodas: М01АЕ01

Farmakologinės savybės

Farmakodinamika

Ibuprofeno, propiono rūgšties darinio iš nesteroidinių priešuždegiminių vaistų (NVNU) grupės, veikimo mechanizmas yra dėl prostaglandinų - skausmo, uždegimo ir hiperterminės reakcijos tarpininkų - sintezės slopinimo. Neatskiriamai blokuoja ciklooksigenazę 1 (COX-1) ir ciklooksigenazę 2 (COX-2), dėl to slopina prostaglandinų sintezę. Greitai nukreiptas prieš skausmą (skausmą malšinantį), karščiavimą mažinantį ir priešuždegiminį poveikį. Be to, ibuprofenas grįžtamai slopina trombocitų agregaciją. Nuskausminamasis vaisto poveikis trunka iki 8 valandų.

Farmakokinetika

Absorbcija - didelė, greitai ir beveik visiškai absorbuojama iš virškinamojo trakto (GIT). Išgėrus vaistą tuščiu skrandžiu, didžiausia koncentracija (Cmaks) ibuprofeno koncentracija kraujo plazmoje susidaro po 45 minučių. Vaisto vartojimas su maistu gali pailginti laiką, kol pasiekiama maksimali koncentracija (TCmaks) iki 1-2 valandų. Ryšys su kraujo plazmos baltymais - 90 proc. Jis lėtai prasiskverbia į sąnario ertmę, laikosi sinovijos skystyje, sukurdamas joje didesnę koncentraciją nei kraujo plazmoje. Smegenų skystyje nustatoma mažesnė ibuprofeno koncentracija, palyginti su kraujo plazma. Po absorbcijos apie 60% farmakologiškai neaktyvios R formos lėtai virsta aktyvia S forma. Jis metabolizuojamas kepenyse. Pusinės eliminacijos laikas (T1 / 2) yra 2 valandos. Jis išsiskiria per inkstus (nepakitęs ne daugiau kaip 1%) ir, kiek mažiau, su tulžimi..

Ribotų tyrimų metu motinos piene rasta labai mažos koncentracijos ibuprofeno.

Vartojimo indikacijos

Nurofen ® vartojamas nuo galvos, migrenos, dantų, skausmingų laikotarpių, neuralgijos, nugaros, raumenų, reumatinių ir sąnarių skausmų; taip pat esant karščiavimui su gripu ir peršalimo ligomis.

Nurofen ® (Nurofen ®)

Rinkodaros teisės turėtojas:

Dozavimo forma

reg. Nr.: P N013012 / 01, 2011 05 10 - neribotą laiką, perregistravimo data: 2015 05 21,
Nurofen ®

Nurofen ® išleidimo forma, pakuotė ir sudėtis

Dengtos baltos arba beveik baltos spalvos tabletės, apvalios, abipus išgaubtos, vienoje jų pusėje įspaustas juodas „Nurofen“; tabletės skerspjūvyje šerdis yra balta arba beveik balta, apvalkalas yra baltas arba beveik baltas.

1 skirtukas.
ibuprofenas200 mg

Pagalbinės medžiagos: kroskarmeliozės natris - 30 mg, natrio laurilsulfatas - 0,5 mg, natrio citrato dihidratas - 43,5 mg, stearino rūgštis - 2 mg, koloidinis silicio dioksidas - 1 mg.

Korpuso sudėtis: natrio karmeliozė - 0,7 mg, talkas - 33 mg, akacijos derva - 0,6 mg, sacharozė - 116,1 mg, titano dioksidas - 1,4 mg, makrogolis 6000 - 0,2 mg, juodas rašalas [Opakod S-1-277001] (šelakas 28,225 %, geležies dažiklis juodasis oksidas (E172) 24,65%, propilenglikolis 1,3%, izopropanolis * 0,55%, butanolis * 9,75%, etanolis * 32,275%, išgrynintas vanduo * 3,25%).

* po spausdinimo proceso tirpikliai išgaravo.

6 vnt. - lizdinės plokštelės (1) - kartoninės pakuotės.
6 vnt. - lizdinės plokštelės (2) - kartono pakuotės.
12 vnt. - lizdinės plokštelės (1) - kartoninės pakuotės.
12 vnt. - lizdinės plokštelės (2) - kartono pakuotės.

farmakologinis poveikis

NVNU, fenilpropiono rūgšties darinys. Jis turi priešuždegiminį, skausmą malšinantį ir karščiavimą mažinantį poveikį.

Veikimo mechanizmas yra susijęs su COX, pagrindinio arachidono rūgšties metabolizmo fermento, kuris yra prostaglandinų, kurie vaidina pagrindinį vaidmenį uždegimo, skausmo ir karščiavimo patogenezėje, aktyvumo slopinimu. Analgezinį poveikį lemia tiek periferinis (netiesiogiai, slopinant prostaglandinų sintezę), tiek centrinis mechanizmas (prostaglandinų sintezės slopinimas centrinėje ir periferinėje nervų sistemose). Slopina trombocitų agregaciją.

Farmakokinetika

Vartojant per burną, ibuprofenas beveik visiškai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Vienu metu vartojamas maistas sulėtina absorbcijos greitį. Metabolizuojamas kepenyse (90%). T 1/2 yra 2-3 valandos. 80% dozės pašalinama su šlapimu daugiausia metabolitų pavidalu (70%), 10% - nepakitusi; 20% išsiskiria per žarnyną kaip metabolitai.

Nurofen ® veikliųjų medžiagų indikacijos

Simptominis gydymas kaip priešuždegiminis ir karščiavimą mažinantis agentas: uždegiminės ir degeneracinės sąnarių ir stuburo ligos (įskaitant reumatinį ir reumatoidinį artritą, ankilozinį spondilitą, osteoartritą), sąnarinis sindromas podagros paūmėjimo metu, psoriazinis artritas, ankilozuojantis radikulinis spondilitas,, trauminis minkštųjų audinių ir raumenų sistemos uždegimas. Neuralgija, mialgija, skausmo sindromas sergant infekcinėmis ir uždegiminėmis ENT organų ligomis, adneksitas, algomenorėja, galvos ir dantų skausmas. Karščiavimas infekcinėmis ir uždegiminėmis ligomis, vaikų infekcijomis, vaikų po vakcinacijos reakcijomis (tinkamomis dozavimo formomis).

Atidarykite TLK-10 kodų sąrašą
TLK-10 kodasIndikacija
K08.8Kiti nurodyti dantų ir juos palaikančių aparatų pokyčiai (įskaitant dantų skausmą)
M05Seropozityvus reumatoidinis artritas
M07Psoriazinės ir enteropatinės artropatijos
M10Podagra
M15Poliartrozė
M25.5Sąnarių skausmas
M42Stuburo osteokondritas
M45Ankilozuojantis spondilitas
M46Kitos uždegiminės spondilopatijos
M47Spondilozė
M54Dorsalgija
M54.1Radikulopatija
M54.3Išialgija
M54.4Lumbago su išialgija
M65Sinovitas ir tenosinovitas
M70Minkštųjų audinių ligos, susijusios su stresu, perkrova ir slėgiu
M71Kitos bursopatijos
M79.1Mialgija
M79.2Neuralgija ir neuritas, nepatikslinti
N70Salpingitas ir oophoritas
N94,4Pirminė dismenorėja
N94,5Antrinė dismenorėja
R07.0Gerklės skausmas
R50Nežinomos kilmės karščiavimas
R51Galvos skausmas
R52.0Aštrus skausmas
R52.2Kitas nuolatinis skausmas (lėtinis)
T14.3Nenurodytos kūno vietos sąnario kapsulinio-raiščio aparato išnirimas, ištempimas ir pervargimas

Dozavimo režimas

Nustatyti atskirai, atsižvelgiant į indikacijas, klinikinių pasireiškimų sunkumą, paciento amžių.

Šalutinis poveikis

Iš kraujodaros sistemos: labai retai - kraujodaros sutrikimai (anemija, leukopenija, aplastinė anemija, hemolizinė anemija, trombocitopenija, pancitopenija, agranulocitozė).

Imuninė sistema: retai - padidėjusio jautrumo reakcijos - nespecifinės alerginės ir anafilaksinės reakcijos, kvėpavimo takų reakcijos (bronchinė astma, įskaitant jos paūmėjimą, bronchų spazmas, dusulys, dusulys), odos reakcijos (niežėjimas, dilgėlinė, purpura, Quincke edema, eksfoliacinės ir pūslinės dermatozės, įskaitant toksinę epidermio nekrolizę (Lyello sindromą), Stevens-Johnson sindromą, daugiaformę eritemą), alerginį rinitą, eozinofiliją; labai retai - sunkios padidėjusio jautrumo reakcijos, t. veido, liežuvio ir gerklų edema, dusulys, tachikardija, arterinė hipotenzija (anafilaksija, Quincke edema arba sunkus anafilaksinis šokas).

Iš virškinimo sistemos: retai - pilvo skausmas, pykinimas, dispepsija (įskaitant rėmuo, pilvo pūtimas); retai - viduriavimas, vidurių pūtimas, vidurių užkietėjimas, vėmimas; labai retai - pepsinė opa, perforacija ar kraujavimas iš virškinimo trakto, melena, kruvinas vėmimas, kai kuriais atvejais mirtinas, ypač senyviems pacientams, opinis stomatitas, gastritas; dažnis nežinomas - kolito ir Krono ligos paūmėjimas.

Iš kepenų ir tulžies takų: labai retai - kepenų funkcijos sutrikimas, padidėjęs kepenų transaminazių aktyvumas, hepatitas ir gelta.

Iš šlapimo sistemos: labai retai - ūminis inkstų nepakankamumas (kompensuojamas ir dekompensuotas), ypač vartojant ilgai, kartu su šlapalo koncentracijos padidėjimu kraujo plazmoje ir edemos, hematurijos ir proteinurijos atsiradimu; nefritinis sindromas, nefrozinis sindromas, papiliarinė nekrozė, intersticinis nefritas, cistitas.

Iš nervų sistemos: retai - galvos skausmas; labai retas - aseptinis meningitas.

Širdies ir kraujagyslių sistemos pusėje: dažnis nežinomas - širdies nepakankamumas, periferinė edema; vartojant ilgai, padidėja trombozinių komplikacijų (pavyzdžiui, miokardo infarkto, insulto), padidėjusio kraujospūdžio rizika..

Kvėpavimo sistema: dažnis nežinomas - bronchinė astma; bronchų spazmas; dusulys.

Laboratoriniai rodikliai: įmanoma - sumažėjęs hematokrito ar hemoglobino kiekis, pailgėjęs kraujavimo laikas, sumažėjusi gliukozės koncentracija kraujo plazmoje, sumažėjęs kreatinino klirensas, padidėjusi kreatinino koncentracija kraujo plazmoje, padidėjęs kepenų transaminazių aktyvumas..

Kontraindikacijos vartoti

Padidėjęs jautrumas ibuprofenui; eroziniai ir opiniai virškinamojo trakto pažeidimai ūminėje fazėje arba opinis kraujavimas aktyvios fazės metu arba anamnezėje (2 ar daugiau patvirtintų pepsinės opos ar opinio kraujavimo epizodų); kraujavimas iš virškinimo trakto opų ar perforacija anamnezėje, išprovokuota vartojant NVNU; sunkus širdies nepakankamumas (NYHA IV funkcinė klasė); sunkus inkstų ir (arba) kepenų funkcijos sutrikimas; regos nervo ligos, „aspirino trijė“, kraujodaros sutrikimai; laikotarpis po vainikinių arterijų šuntavimo; intrakranijinis ar kitas kraujavimas; hemofilija ir kiti kraujo krešėjimo sutrikimai (įskaitant hipokoaguliaciją), hemoraginė diatezė; proktitas (vartojamas tiesiosios žarnos srityje); III nėštumo trimestras; vaiko kūno svoris iki 6 kg (visoms dozavimo formoms); vaikai iki 6 metų (žodžiu - 200 mg doze); vaikai iki 12 metų amžiaus (žodžiu - po 400 mg dozę).

Atsargiai: kartu vartojami kiti NVNU; vieno skrandžio opos ir dvylikapirštės žarnos opos ar kraujavimo iš virškinimo trakto epizodo istorija; gastritas, enteritas, kolitas, Helicobacter pylori infekcijos buvimas, opinis kolitas; bronchinė astma ar alerginės ligos ūminėje stadijoje arba istorijoje; sisteminė raudonoji vilkligė arba mišri jungiamojo audinio liga (Sharpo sindromas) - padidėja aseptinio meningito rizika; vėjaraupiai; inkstų nepakankamumas, įskaitant su dehidratacija (CC mažiau nei 30-60 ml / min), nefroziniu sindromu, kepenų nepakankamumu, kepenų ciroze su vartų hipertenzija; hiperbilirubinemija; arterinė hipertenzija ir (arba) širdies nepakankamumas; smegenų kraujagyslių ligos; neaiškios etiologijos kraujo ligos (leukopenija ir anemija); sunkios somatinės ligos; dislipidemija / hiperlipidemija; diabetas; periferinių arterijų liga; rūkymas; dažnas alkoholio vartojimas; vienu metu vartojami vaistai, galintys padidinti opų ar kraujavimo riziką, ypač geriamieji kortikosteroidai (įskaitant prednizoloną), antikoaguliantai (įskaitant varfariną), selektyvūs serotonino reabsorbcijos inhibitoriai (įskaitant citalopramą), fluoksetinas, paroksetinas, serratinas) arba antitrombocitiniai vaistai (įskaitant acetilsalicilo rūgštį, klopidogrelį); I-II nėštumo trimestras; žindymo laikotarpis; vyresnio amžiaus; vaikams iki 12 metų - 200 mg dozei.

Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Nėštumo ir žindymo laikotarpiu vartoti draudžiama.

Nurofen® Express (kapsulės, 200 mg)

Nurodymai

  • Rusų
  • қazaқsha

Prekinis pavadinimas

Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas (INN)

Dozavimo forma

Kompozicija

Vienoje kapsulėje yra

veiklioji medžiaga - ibuprofenas 200 mg

pagalbinės medžiagos: makrogolis 600, kalio hidroksidas, išgrynintas vanduo

kapsulės apvalkalas: želatina, 76% sorbitolio tirpalas, raudonos spalvos dažai [Ponso 4R] (E 124), išgrynintas vanduo, opakode WB NS-78-18011 (išgrynintas vanduo, titano dioksidas (E 171), propilenglikolis, izopropanolis, HPMC 2910 / hipromeliozė 3cP).

apibūdinimas

Ovalios kapsulės su raudonu permatomu želatininiu apvalkalu, su identifikavimo užrašu baltame NUROFEN, kuriame yra skaidrus skystis nuo bespalvio iki švelniai rausvo.

Farmakoterapinė grupė

Priešuždegiminės ir priešreumatinės ligos

Nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo Propiono rūgšties dariniai, Ibuprofenas

ATX kodas М01АЕ01

Farmakologinės savybės

Farmakokinetika

Absorbcija - didelė, greitai ir beveik visiškai absorbuojama iš virškinamojo trakto (GIT). Išgėrus 2 kapsules vaisto tuščiu skrandžiu, kraujo plazmoje po 15 minučių nustatomas ibuprofenas, didžiausia ibuprofeno koncentracija (Cmax) kraujo plazmoje pasiekiama po 30–40 minučių, tai yra du kartus greičiau nei išgėrus lygiavertę Nurofen® dozę dozavimo formoje. dengtos tabletės 200 mg. Vaisto vartojimas su maistu gali pailginti laiką, kol pasiekiama maksimali koncentracija (TCmax). Ryšys su kraujo plazmos baltymais yra daugiau nei 90%, pusinės eliminacijos laikas (T1 / 2) yra 2 valandos. Jis lėtai prasiskverbia į sąnario ertmę, laikosi sinovijos skystyje, sukurdamas joje didesnę koncentraciją nei kraujo plazmoje. Po absorbcijos apie 60% farmakologiškai neaktyvios R formos lėtai virsta aktyvia S forma. Jis metabolizuojamas kepenyse. Jis išsiskiria per inkstus (nepakitęs ne daugiau kaip 1%) ir, kiek mažiau, su tulžimi..

Pagyvenę žmonės neparodė reikšmingų farmakokinetikos skirtumų, palyginti su jaunesniais žmonėmis..

Ribotų tyrimų metu motinos piene rasta labai mažos koncentracijos ibuprofeno.

Farmakodinamika

Ibuprofeno, propiono rūgšties darinio iš nesteroidinių priešuždegiminių vaistų (NVNU) grupės, veikimo mechanizmas yra dėl prostaglandinų - skausmo, uždegimo ir hiperterminės reakcijos tarpininkų - sintezės slopinimo. Neatskiriamai blokuoja ciklooksigenazę-1 (COX-1) ir ciklooksigenazę-2 (COX-2), dėl to slopina prostaglandinų sintezę. Greitai nukreiptas prieš skausmą (skausmą malšinantį), karščiavimą mažinantį ir priešuždegiminį poveikį. Be to, ibuprofenas grįžtamai slopina trombocitų agregaciją.

Vartojimo indikacijos

- simptominis lengvo ar vidutinio stiprumo galvos, dantų, skausmingų menstruacijų gydymas; karščiavimas su gripu ir peršalimu.

Vartojimo būdas ir dozavimas

Prieš vartodami vaistą, atidžiai perskaitykite instrukcijas.

Geriamam vartojimui. Tik trumpalaikiam naudojimui.

Suaugusieji ir vyresni nei 12 metų (virš 40 kg) vaikai: per burną, 1 kapsulę (200 mg), nekramtant, iki 3-4 kartų per dieną. Kapsulę reikia išgerti užgeriant vandeniu. Tarpas tarp vaisto dozių turėtų būti 6-8 valandos.

Norint pasiekti greitesnį gydomąjį poveikį suaugusiems, vieną dozę galima padidinti iki 2 kapsulių (400 mg) iki 3 kartų per dieną..

Didžiausia paros dozė yra 1200 mg.

Didžiausia paros dozė 12-17 metų vaikams yra 1000 mg.

Jei vartojant vaistą 2-3 dienas simptomai išlieka arba pablogėja, turite nutraukti gydymą ir kreiptis į gydytoją.

Šalutiniai poveikiai

Nepageidaujamų reakcijų dažnis buvo įvertintas remiantis šiais kriterijais: labai dažnai (≥ 1/10), dažnai (nuo ≥ 1/100 iki 1/10 000).

- nespecifinės alerginės reakcijos ir anafilaksinės reakcijos, kvėpavimo takų reakcijos (bronchinė astma, įskaitant jos paūmėjimą, bronchų spazmai, dusulys, dusulys), odos reakcijos (niežulys, dilgėlinė, Quincke edema, eksfoliacinės ir pūslinės dermatozės, toksinė epidermio nekrolizė, Stevenso sindromas Johnson, daugiaformė eritema), alerginis rinitas, eozinofilija

- pilvo skausmas, pykinimas, dispepsija (įskaitant rėmuo, pilvo pūtimas)

- viduriavimas, vidurių pūtimas, vidurių užkietėjimas ir vėmimas

- papilionekrozė, nefritinis sindromas (ypač vartojant ilgai) kartu su šlapalo koncentracijos padidėjimu kraujo plazmoje ir edemos, hematurijos ir proteinurijos atsiradimu

- kraujodaros sutrikimai (anemija, leukopenija, aplastinė anemija, hemolizinė anemija, trombocitopenija, pancitopenija, agranulocitozė)

- sunkios padidėjusio jautrumo reakcijos, įskaitant veido, liežuvio ir gerklų edemą, dusulį, tachikardiją, arterinę hipotenziją (anafilaksija, Quincke edema arba sunkus anafilaksinis šokas)

- pepsinė opa, perforacija ar kraujavimas iš virškinimo trakto, melena, kruvinas vėmimas, kartais mirtinas (ypač senyviems pacientams), opinis stomatitas, kolito paūmėjimas

- kepenų funkcijos sutrikimas (ypač gydant ilgai), hepatitas ir gelta, nefrozinis sindromas, ūminis inkstų nepakankamumas (kompensuojamas ir dekompensuotas), intersticinis nefritas, cistitas

- edema, įskaitant periferinę

- hematokrito ar hemoglobino kiekio sumažėjimas

- pailgėjęs kraujavimo laikas

- gliukozės koncentracijos sumažėjimas kraujo plazmoje

- kreatinino klirenso sumažėjimas

- kreatinino koncentracijos plazmoje padidėjimas

- padidėjęs „kepenų“ transaminazių aktyvumas

- kolito ir Krono ligos paūmėjimas

- širdies nepakankamumas, periferinė edema, vartojant ilgai, padidėja trombozinių komplikacijų (pvz., miokardo infarkto) rizika, padidėja kraujospūdis.

- bronchinė astma, bronchų spazmas, dusulys.

Jei atsiranda šalutinis poveikis, nutraukite vaisto vartojimą ir kreipkitės į gydytoją.

Šalutinio poveikio riziką galima sumažinti vartojant vaistą per trumpą kursą, mažiausia veiksminga dozė, reikalinga simptomams pašalinti.

Šalutinis poveikis daugiausia priklauso nuo dozės.

Šios nepageidaujamos reakcijos buvo pastebėtos trumpai vartojant ibuprofeną ne didesnėmis kaip 1200 mg per parą dozėmis (3 kapsulės)..

Kontraindikacijos

- padidėjęs jautrumas ibuprofenui ar bet kuriai iš sudedamųjų dalių, sudarančių vaistą

- buvusios padidėjusio jautrumo reakcijos (bronchinė astma, bronchų spazmai, rinitas, rinosinusitas, pasikartojanti nosies ar paranalinių sinusų polipozė, angioedema, dilgėlinė), susijusios su acetilsalicilo rūgšties (salicilatų) ar kitų NVNU vartojimu.

- sunki dehidratacija (dėl vėmimo, viduriavimo ar nepakankamo skysčių kiekio)

- erozinės ir opinės virškinamojo trakto ligos (įskaitant pepsinę ir dvylikapirštės žarnos opą, Krono ligą, opinį kolitą) arba opinis kraujavimas aktyvios fazės metu arba anamnezėje (du ar daugiau patvirtintų pepsinės opos ar kraujuojančios opos epizodų)

- buvęs NVNU kraujavimas ar virškinimo trakto opų perforacija

- sunkus kepenų nepakankamumas ar aktyvi kepenų liga

- sunkus inkstų nepakankamumas (kreatinino klirensas

Nurofenas

Nurofeno kompozicija

Nurofen tabletėse yra veikliosios medžiagos ibuprofeno. Jame taip pat yra papildomų komponentų: natrio citrato dihidratas, kroskarmeliozės natris, natrio laurilsulfatas, koloidinis silicio dioksidas, stearino rūgštis.

Nurofeno gelyje yra aktyvaus komponento ibuprofeno, taip pat papildomų medžiagų: hiateliozės, benzilo alkoholio, natrio hidroksido, izopropilo alkoholio, vandens.

Išleidimo forma

Gaminamos „Nurofen“ tabletės ir gelis. Tabletės yra padengtos baltu apvalkalu, jos yra apvalios, abipus išgaubtos. Vienoje tabletės pusėje yra juodas Nurofeno užrašas. Ant pjūvio tabletė yra balta arba beveik balta. Lizdinėje plokštelėje gali būti 6, 8, 10 arba 12 tablečių.

Be to, vaistas yra gelio pavidalu, kuris naudojamas išoriškai. Gelis yra bespalvis, skaidrus arba šiek tiek opalescuojantis. Tai yra vienalytė medžiaga, turinti izopropilo alkoholio būdingą kvapą. Sudėtyje yra 30, 50 arba 100 g aliuminio vamzdelių.

farmakologinis poveikis

Santrauka rodo, kad Nurofenas yra nesteroidinis vaistas nuo uždegimo. Jis veikia kaip priešuždegiminis ir skausmą malšinantis vaistas. Karščiavimą mažinantis poveikis nėra toks ryškus. Veiklioji organizmo medžiaga be išimties blokuoja COX-1 ir COX-2.

Ibuprofenas slopina prostaglandinų, kurie yra uždegimo, skausmo, hiperterminės reakcijos tarpininkai, sintezę.

Vikipedijoje pateikiama informacija, kad vaistas gali stimuliuoti endogeninio interferono gamybą. Todėl jis turi teigiamą poveikį imuninės sistemos funkcijai ir pagerina nespecifinio organizmo gynybos sunkumą, tuo pačiu veikdamas kaip karščiavimą mažinantis ir nuskausminantis vaistas..

Farmakokinetika ir farmakodinamika

Organizme vaistas absorbuojamas per 30–60 minučių. Po to, kiek vaistas pradeda veikti, tai nepriklauso nuo suvartojamo maisto kiekio. Jis ilgai užtrunka sąnario sinoviniuose audiniuose, o neprasiskverbia į sąnario ertmę. Jis prisijungia prie baltymų 90%. Smegenų skystyje pastebima mažesnė veikliosios medžiagos koncentracija. Jis išsiskiria daugiausia su šlapimu, nedidelis kiekis iš organizmo išsiskiria per žarnyną.

Vartojimo indikacijos

Nustatomos šios Nurofeno vartojimo indikacijos:

  • reumatoidinės ligos (deformuojantis osteoartritas, reumatoidinis artritas, reumatas, ankilozuojantis spondilitas, podagros paūmėjimas ir kitos reumatoidinės ligos, kuriose pastebimas sąnarinis sindromas);
  • stiprus skausmo sindromas, kai yra periferinės nervų sistemos pažeidimas;
  • karščiavimo būklė pacientams, sergantiems infekcinėmis ir uždegiminėmis ligomis;
  • infekcinis-uždegiminis ar skausmingas procesas pacientams, sergantiems adneksitu, ENT organų ligomis, algodismenorėja;
  • nuo dantų, migrenos, galvos skausmų.

Nurofen tepalą patartina naudoti esant šioms ligoms ir būklėms:

  • nugaros skausmas;
  • mialgija;
  • neuralgija;
  • sporto traumos;
  • artritas;
  • tempimas.

Kontraindikacijos

Yra keletas kontraindikacijų suaugusiems pacientams ir vaikams. Nurofen tablečių negalima gerti tokiais atvejais:

  • opiniai ir eroziniai virškinamojo trakto pažeidimai paūmėjimo metu, Krono liga, pepsinė opa, opinis kolitas;
  • širdies nepakankamumas;
  • arterinė hipertenzija sunkia forma;
  • visiškas ar neišsamus acetilsalicilo rūgšties netoleravimas, pasireiškiantis dilgėline, rinosinusitu, bronchine astma, nosies gleivinės polipais;
  • gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumas;
  • regos nervo ligos, skotoma, ambliopija, spalvų regėjimo sutrikimas;
  • sunkūs kepenų ir inkstų funkcijos pažeidimai;
  • hemofilija, taip pat kiti kraujo krešėjimo sutrikimai;
  • pooperacinis laikotarpis po vainikinių arterijų šuntavimo;
  • klausos sutrikimas, vestibulinio aparato patologija;
  • kraujavimas iš virškinimo trakto;
  • intrakranijinis kraujavimas;
  • paskutinis nėštumo trimestras ir žindymas;
  • vaiko amžius iki 6 metų;
  • didelis jautrumas veikliajai medžiagai ir kitiems vaisto komponentams.

Nurofen tabletes turėtų atsargiai vartoti dislipidemija, išemine širdies liga, cukriniu diabetu, smegenų kraujagyslių ligomis, sunkiomis somatinėmis ligomis, periferinių arterijų ligomis, kepenų ciroze, bronchine astma ir kt. Sergantys žmonės..

Gelio neturėtų vartoti žmonės, sergantys dilgėline, bronchine astma, rinitu (jei šie simptomai pasireiškia vartojant acetilsalicilo rūgštį). Be to, jis nėra naudojamas vaikams iki 12 metų, žmonėms, turintiems didelį jautrumą vaisto komponentams.

Šalutiniai poveikiai

Jei vaistas vartojamas nuo dantų skausmo menstruacijų metu arba kelias dienas nuo temperatūros, šalutinio poveikio praktiškai nėra. Ilgai vartojant vaistą, gali išsivystyti šie šalutiniai poveikiai:

  • virškinimo sistema: rėmuo, vėmimas, epigastrinis skausmas, anoreksija, vidurių pūtimas, viduriavimas, erozija ir virškinimo trakto opos, sausos gleivinės, vidurių užkietėjimas, burnos skausmas, hepatitas, pankreatitas, aftinis stomatitas;
  • nervų sistema: nemiga, galvos skausmas, mieguistumas, galvos svaigimas, haliucinacijos, depresija, sutrikusi sąmonė, sujaudinimas;
  • širdies ir kraujagyslių sistema: tachikardija, širdies nepakankamumas, padidėjęs kraujospūdis;
  • kraujodaros sistema: trombocitopenija, anemija, agranulocitozė, trombocitopeninė purpura, leukopenija;
  • šlapimo sistema: ūmus inkstų nepakankamumas, alerginis nefritas, cistitas, poliurija, nefrozinis sindromas;
  • jutimo organai: klausos sutrikimas, spengimas ausyse, neryškus matymas, diplopija, akių vokų ir junginės patinimas, grįžtamasis regos nervo uždegimas;
  • alergijos apraiškos: odos niežėjimas, dilgėlinė, anafilaktoidinės reakcijos, Quincke edema, eksudacinė eritema, karščiavimas, alerginis rinitas, eozinofilija, toksinė epidermio nekrolizė;
  • kvėpavimo sistema: dusulys, bronchų spazmas;
  • kitos apraiškos: stiprus prakaitavimas.

Jei pacientas ilgai vartoja vaistą, jam gali išsivystyti virškinamojo trakto gleivinės opos, galbūt kraujavimas, regos sutrikimas..

Jei pasireiškia aukščiau aprašytas šalutinis poveikis, turite nutraukti vaisto vartojimą ir susisiekti su specialistu.

Naudojant Nurofen gelį, kaip šalutinis poveikis gali būti pastebėtas nedidelis odos paraudimas, dilgčiojimas, deginimo pojūtis. Retais atvejais galimas bronchų spazmas, alerginės reakcijos.

Nurofeno vartojimo instrukcijos (būdas ir dozės)

Vartokite vaistą taip, kaip nurodė gydytojas.

Nurofen tabletės, vartojimo instrukcijos

Vaistas tabletėmis vaikams nuo 12 metų ir suaugusiems skiriamas 200 mg doze 3-4 kartus per dieną. Po valgio turite vartoti tabletes. Kad poveikis būtų greitas, dozė kartais padidinama iki 400 mg, ją reikia vartoti 3 kartus per dieną. Jei Nurofen skiriamas vaikams nuo 6 iki 12 metų, reikia laikytis šios dozės: 200 mg ne daugiau kaip keturis kartus per dieną. Šis vaistas, kaip ir Nurofen kapsulės, skiriamas tik vaikams, sveriantiems 20 kg ir daugiau. Tokiu atveju intervalas turi būti bent 6 valandos. Jei per 2-3 dienas po gydymo pacientas nepajunta jokio pagerėjimo, turite kreiptis į gydytoją.

Gelis Nurofenas, naudojimo instrukcija

Tepalas naudojamas išoriniam naudojimui, jis skirtas tik pacientams po 12 metų ir suaugusiesiems. Viena vaisto dozė yra 50-125 mg ibuprofeno, tai yra 4-10 cm gelio. Produktą galite naudoti ne daugiau kaip 4 kartus per dieną, o intervalas tarp naudojimo turėtų būti bent 4 valandos. Jei po dviejų savaičių vartojimo nepagerėja, vaistas turėtų būti atšauktas. Įtrinkite produktą į odą, kol ji visiškai įsigers..

Perdozavimas

Perdozavus vaisto tabletėmis, gali atsirasti mieguistumas, mieguistumas, virškinimo trakto disfunkcija, galvos skausmas, depresija, ūminis inkstų ir kepenų nepakankamumas, metabolinė acidozė, kraujavimas, kraujospūdžio sumažėjimas, bradikardija, tachikardija ir kt..

Jei dozė buvo viršyta, būtina praplauti skrandį (metodas efektyvesnis per valandą po tablečių vartojimo), išgerti aktyvintos anglies, praktikuoti priverstinę diurezę, šarminį gėrimą ir reikiamą gydymą. Jei pacientui pasireiškia traukuliai, reikia vartoti prieštraukulinius vaistus.

Sąveika

Jūs neturėtumėte tuo pačiu metu vartoti Nurofeno ir acetilsalicilo rūgšties, taip pat kitų NVNU. Ibuprofenas sumažina acetilsalicilo rūgšties antitrombocitinį ir priešuždegiminį poveikį. Taip pat pacientams, kurie vartoja acetilsalicilo rūgštį kaip antitrombocitinį vaistą, pavartojus ibuprofeno, padidėja ūminio koronarinio nepakankamumo dažnis..

Kraujavimo rizika padidėja, jei Nurofen vartojamas kartu su antikoaguliantais, tromboliziniais vaistais.

Kartu vartojant ibuprofeną ir cefoperazoną, cefamandolį, plikamiciną, cefotetaną, valproinę rūgštį, padidėja hipoprotrombinemijos dažnis..

Ibuprofenas padidina ciklosporino koncentraciją plazmoje, padidėja hepatotoksinių pasireiškimų tikimybė.

Kartu vartojant ciklosporino ir aukso preparatų, padidėja ibuprofeno poveikis prostaglandinų sintezės inkstuose procesui, todėl padidėja nefrotoksiškumas..

Vartojant vaistus, kurie blokuoja kanalėlių sekreciją, padidėja ibuprofeno koncentracija plazmoje.

Kartu vartojant mikrosomų oksidacijos induktorius, padidėja hidroksilintų aktyvių metabolitų gamyba, padidėja hepatotoksinių apraiškų rizika..

Ibuprofenas, vartojamas vienu metu, sumažina vazodilatatorių hipotenzinį poveikį, hidrochlorotiazido ir furosemido natriuretinį poveikį..

Kartu su mikrosomų oksidacijos inhibitoriais sumažėja ibuprofeno hepatotoksinio poveikio tikimybė.

Kartu vartojami ibuprofenas ir urikosurikai mažina pastarųjų veiksmingumą. Taip pat ibuprofenas padidina antiagregantų, netiesioginių antikoaguliantų, fibrinolitikų veiksmingumą..

Vienu metu vartojant ibuprofeną ir geriamuosius hipoglikeminius vaistus, padidėja pastarųjų - insulino ir sulfonilkarbamido darinių - poveikis..

Vartojant kartu, sustiprėja estrogenų, GCS, etanolio, mineralokortikoidų šalutinis poveikis.

Vartojant kolestiraminą ir antacidinius vaistus, ibuprofeno absorbcija sumažėja.

Kartu vartojant ibuprofeną ir metotreksatą, ličio preparatus, digoksinas padidina pastarojo koncentraciją kraujyje..

Nuskausminantis vaisto poveikis suaktyvina kofeiną.

Pardavimo sąlygos

Parduodamas be recepto.

Laikymo sąlygos

Tabletes ir gelį būtina apsaugoti nuo vaikų, nuo drėgmės, laikyti ne aukštesnėje kaip 25 ° С temperatūroje.

Tinkamumo laikas

Specialios instrukcijos

Gamintojas praneša, kad ilgai vartojant vaistą, būtina stebėti laboratorinius periferinio kraujo parametrus, taip pat stebėti inkstų ir kepenų veiklą. Jei asmeniui pasireiškia gastropatijos simptomai, svarbu atidžiai stebėti, kuriems atliekama ezofagogastroduodenoskopija, laboratoriniai kraujo tyrimai, išmatos..

Nurofen kapsulėms ir tabletėms naudoti neturėtų būti jokių reklaminių gairių ar reklaminių paveikslėlių. Prieš naudojant produktą, svarbu pasitarti su gydytoju. Būtent gydytojas turi nustatyti, ar verta vartoti Nurofen tabletes, nuo kurių jos padeda kiekvienu atveju..

Jei pacientui reikia nustatyti 17-ketosteroidus, Nurofen reikia atšaukti 48 valandas prieš tyrimą..

Gydymo laikotarpiu negalima vairuoti transporto priemonių ir užsiimti kita veikla, susijusia su poreikiu susikaupti.

Panaudoję vaistą gelio pavidalu, turėtumėte kruopščiai nusiplauti rankas. Neleiskite, kad produktas patektų į lūpas ar akis. Gelio negalima tepti ant pažeistų odos vietų, ant odos šalia akių ir lūpų.

Jei viduje buvo atsitiktinai nurytas Nurofen gelis, būtinai turite kreiptis į gydytoją. Tokiu atveju gali būti virškinimo sistemos sutrikimų..

Nurofen ® (Nurofen ®)

Veiklioji medžiaga:

Turinys

  • 3D vaizdai
  • Kompozicija
  • farmakologinis poveikis
  • Farmakodinamika
  • Farmakokinetika
  • Nurofeno indikacijos
  • Kontraindikacijos
  • Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
  • Šalutiniai poveikiai
  • Sąveika
  • Vartojimo būdas ir dozavimas
  • Perdozavimas
  • Specialios instrukcijos
  • Išleidimo forma
  • Gamintojas
  • Išdavimo iš vaistinių sąlygos
  • Vaisto Nurofen laikymo sąlygos
  • Vaisto Nurofen tinkamumo laikas
  • Kainos vaistinėse

Farmakologinė grupė

  • Nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo (NVNU) [NVNU - propiono rūgšties dariniai]

3D vaizdai

Kompozicija

Plėvele dengtos tabletės1 skirtukas.
veiklioji medžiaga:
ibuprofenas200 mg
pagalbinės medžiagos: kroskarmeliozės natris - 30 mg; natrio laurilsulfatas - 0,5 mg; natrio citrato dihidratas - 43,5 mg; stearino rūgštis - 2 mg; koloidinis silicio dioksidas - 1 mg
apvalkalo sudėtis: natrio karmeliozė - 0,7 mg; talkas - 33 mg; akacijos derva - 0,6 mg; sacharozė - 116,1 mg; titano dioksidas - 1,4 mg; makrogolis 6000 - 0,2 mg; juodas rašalas [Opakod S-1-277001] (šelakas - 28,225%, geležies dažiklis juodasis oksidas (E172) - 24,65%, propilenglikolis - 1,3%, izopropanolis * - 0,55%, butanolis * - 9,75 etanolis * - 32,275%, išgrynintas vanduo * - 3,25%)
* Po spausdinimo proceso tirpikliai išgaravo

Vaisto formos aprašymas

Plėvele dengtos tabletės: apvalios, abipus išgaubtos, baltos arba beveik baltos, dengtos tabletės, kurių vienoje tabletės pusėje yra juodas Nurofen įspaudas..

Tabletės skerspjūvyje - balta arba beveik balta šerdis, baltas arba beveik baltas apvalkalas.

farmakologinis poveikis

Farmakodinamika

Ibuprofeno, propiono rūgšties darinio iš NVNU grupės, veikimo mechanizmas yra dėl PG sintezės slopinimo - skausmo, uždegimo ir hiperterminės reakcijos mediatorių. Neapibrėžtai blokuoja COX-1 ir COX-2, dėl to slopina ŠESD sintezę. Greitai nukreiptas prieš skausmą (skausmą malšinantį), karščiavimą mažinantį ir priešuždegiminį vaistą. Be to, ibuprofenas grįžtamai slopina trombocitų agregaciją. Nuskausminantis vaisto poveikis trunka iki 8 valandų.

Farmakokinetika

Absorbcija - didelė, greitai ir beveik visiškai absorbuojama iš virškinamojo trakto. Išgėrus vaistą tuščiu skrandžiu Cmaks Plazmos ibuprofenas pasiekiamas po 45 minučių. Vaisto vartojimas su maistu gali padidinti Tmaks iki 1-2 val.

Ryšys su kraujo plazmos baltymais - 90 proc. Jis lėtai prasiskverbia į sąnario ertmę, lieka sinovijos skystyje, sukurdamas joje didesnę koncentraciją nei kraujo plazmoje. Smegenų skystyje nustatoma mažesnė ibuprofeno koncentracija, palyginti su kraujo plazma. Po absorbcijos apie 60% farmakologiškai neaktyvios R formos lėtai virsta aktyvia S forma. Metabolizuojamas kepenyse.

T1/2 - 2 valandos. Jis išsiskiria su šlapimu (nepakitęs, ne daugiau kaip 1%) ir kiek mažiau su tulžimi. Ribotų tyrimų metu motinos piene rasta labai mažos koncentracijos ibuprofeno.

Nurofen ® indikacijos

sąnarių skausmas;

karščiavimas su gripu ir peršalimu.

Kontraindikacijos

padidėjęs jautrumas ibuprofenui arba bet kuriai iš sudedamųjų dalių, sudarančių vaistą;

pilnas ar neišsamus bronchinės astmos, pasikartojančios nosies ir paranalinių sinusų polipozės ir netoleravimo acetilsalicilo rūgščiai ar kitiems NVNU derinys (įskaitant istoriją);

erozinės ir opinės virškinamojo trakto ligos (įskaitant pepsinę opą ir dvylikapirštės žarnos opą, Krono ligą, opinį kolitą) arba opinis kraujavimas aktyvios fazės metu arba anamnezėje (du ar daugiau patvirtintų pepsinės opos ar opinio kraujavimo epizodų);

buvęs kraujavimas ar virškinimo trakto opos perforacija, kurią sukelia NVNU vartojimas;

sunkus kepenų nepakankamumas ar aktyvi kepenų liga;

sunkus inkstų nepakankamumas (Cl kreatininas, įskaitant hipokoaguliaciją), hemoraginė diatezė;

nėštumas (III trimestras);

vaikai iki 6 metų.

Atsargiai: kartu vartojant kitus nesteroidinius priešuždegiminius vaistus, buvę vieno skrandžio opos ir dvylikapirštės žarnos opos ar kraujavimo iš virškinimo trakto epizodo; gastritas, enteritas, kolitas, Helicobacter pylori infekcijos buvimas, opinis kolitas; bronchinė astma ar alerginės ligos paūmėjimo ar anamnezės stadijoje - galimas bronchų spazmo išsivystymas; sisteminė raudonoji vilkligė arba mišri jungiamojo audinio liga (Sharpo sindromas) - padidėja aseptinio meningito rizika; inkstų nepakankamumas, įskaitant su dehidracija (Cl kreatinino vaistai, kurie gali padidinti opų ar kraujavimo riziką, ypač geriamieji kortikosteroidai (įskaitant prednizoloną), antikoaguliantai (įskaitant varfariną), SSRI (įskaitant citalopramą, fluoksetiną), paroksetinas, sertralinas) arba antitrombocitiniai vaistai (įskaitant acetilsalicilo rūgštį, klopidogrelį), I - II nėštumo trimestrai, žindymo laikotarpis, senatvė, amžius iki 12 metų.

Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Trečiąjį nėštumo trimestrą vaisto vartoti draudžiama. Venkite vaisto vartojimo I-II nėštumo trimestrais, jei jums reikia vartoti vaistą, turėtumėte pasitarti su savo gydytoju.

Yra įrodymų, kad nedideli ibuprofeno kiekiai gali patekti į motinos pieną be jokių neigiamų pasekmių kūdikio sveikatai, todėl paprastai nereikia nutraukti žindymo vartojant trumpai. Jei jums reikia vartoti vaistą ilgą laiką, turėtumėte pasikonsultuoti su gydytoju, kuris nuspręstų, ar nutraukti žindymą vaisto vartojimo laikotarpiu..

Šalutiniai poveikiai

Šalutinio poveikio riziką galima sumažinti vartojant vaistą per trumpą kursą, mažiausia veiksminga dozė, reikalinga simptomams pašalinti.

Pagyvenusiems žmonėms dažniau pasireiškia nepageidaujamos reakcijos, susijusios su NVNU vartojimu, ypač kraujavimas iš virškinimo trakto ir perforacija, kai kuriais atvejais baigtis mirtina. Šalutinis poveikis daugiausia priklauso nuo dozės. Šios nepageidaujamos reakcijos buvo pastebėtos trumpai vartojant ibuprofeną ne didesnėmis kaip 1200 mg per parą dozėmis (6 lentelė). Gydant lėtines ligas ir ilgai vartojant, gali pasireikšti kitų nepageidaujamų reakcijų.

Nepageidaujamų reakcijų dažnis buvo įvertintas remiantis šiais kriterijais: labai dažnai (≥1 / 10); dažnai (nuo ≥1 / 100 iki jo paūmėjimo, bronchų spazmų, dusulio, dusulio), odos reakcijos (niežulys, dilgėlinė, purpura, Quincke edema, eksfoliacinės ir pūslinės dermatozės, įskaitant toksinę epidermio nekrolizę (sindromas) Lyell), Stevens-Johnson sindromas, daugiaformė eritema), alerginis rinitas, eozinofilija; labai retai - sunkios padidėjusio jautrumo reakcijos, t. veido, liežuvio ir gerklų edema, dusulys, tachikardija, arterinė hipotenzija (anafilaksija, Quincke edema arba sunkus anafilaksinis šokas).

Iš virškinamojo trakto: retai - pilvo skausmas, pykinimas, dispepsija (įskaitant rėmuo, pilvo pūtimas); retai - viduriavimas, vidurių pūtimas, vidurių užkietėjimas, vėmimas; labai retai - pepsinė opa, perforacija ar kraujavimas iš virškinimo trakto, melena, kruvinas vėmimas, kai kuriais atvejais mirtinas, ypač senyviems pacientams, opinis stomatitas, gastritas; dažnis nežinomas - kolito ir Krono ligos paūmėjimas.

Iš kepenų ir tulžies takų: labai retai - kepenų funkcijos sutrikimas, padidėjęs kepenų transaminazių aktyvumas, hepatitas ir gelta.

Inkstai ir šlapimo takai: labai retai - ūminis inkstų nepakankamumas (kompensuojamas ir dekompensuotas), ypač vartojant ilgai, kartu su šlapalo koncentracijos padidėjimu kraujo plazmoje ir edemos, hematurijos ir proteinurijos atsiradimu, nefritiniu sindromu, nefroziniu sindromu, papiliarine nekroze, intersticiniu nefritas, cistitas.

Iš nervų sistemos: retai - galvos skausmas; labai retas - aseptinis meningitas.

Iš CVS: dažnis nežinomas - širdies nepakankamumas, periferinė edema, vartojant ilgai, padidėja trombozinių komplikacijų (pavyzdžiui, miokardo infarkto) rizika, padidėja kraujospūdis..

Iš kvėpavimo sistemos ir tarpuplaučio organų: dažnis nežinomas - bronchinė astma, bronchų spazmas, dusulys.

Laboratoriniai rodikliai: hematokritas arba Hb (gali sumažėti); kraujavimo laikas (gali pailgėti); gliukozės koncentracija plazmoje (gali sumažėti); kreatinino klirensas (gali sumažėti); kreatinino koncentracija plazmoje (gali padidėti); kepenų transaminazių aktyvumas (gali padidėti).

Jei atsiranda šalutinis poveikis, nutraukite vaisto vartojimą ir kreipkitės į gydytoją.

Sąveika

Reikėtų vengti ibuprofeno vartoti kartu su šiais vaistais

Acetilsalicilo rūgštis: išskyrus mažas gydytojo paskirtas acetilsalicilo rūgšties dozes (ne daugiau kaip 75 mg per parą), nes vartojant kartu, gali padidėti šalutinio poveikio rizika. Kartu vartojant ibuprofeną, sumažėja priešuždegiminis ir antitrombocitinis acetilsalicilo rūgšties poveikis (galima padidinti ūminio koronarinio nepakankamumo dažnį pacientams, vartojantiems ibuprofeną mažas acetilsalicilo rūgšties dozes kaip antitrombocitinį vaistą)..

Kiti nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo, ypač selektyvūs COX-2 inhibitoriai: reikėtų vengti vienu metu vartoti du ar daugiau vaistų iš NVNU grupės, nes gali padidėti šalutinio poveikio rizika..

Atsargiai vartokite kartu su šiais vaistais

Antikoaguliantai ir tromboliziniai vaistai: NVNU gali sustiprinti antikoaguliantų, ypač varfarino ir trombolizinių vaistų, poveikį.

Antihipertenziniai vaistai (AKF inhibitoriai ir ARA II) ir diuretikai: NVNU gali sumažinti šių grupių vaistų veiksmingumą. Kai kuriems pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi (pvz., Pacientams, kuriems yra dehidracija, arba senyviems pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi), tuo pačiu metu vartojant AKF inhibitorius arba ARA II ir COX inhibitorius, gali pablogėti inkstų funkcija, įskaitant ūminio inkstų nepakankamumo vystymąsi (paprastai grįžtamasis).

Į šią sąveiką reikia atsižvelgti pacientams, vartojantiems koksibus kartu su AKF inhibitoriais ar ARA II. Šiuo atžvilgiu minėtų lėšų naudojimas turėtų būti skiriamas atsargiai, ypač vyresnio amžiaus žmonėms. Pacientams reikia neleisti dehidratuoti, o pradėjus šį derinį ir periodiškai po to, reikia apsvarstyti inkstų funkcijos stebėjimą..

Diuretikai ir AKF inhibitoriai gali padidinti NVNU nefrotoksiškumą.

GCS: padidėjusi virškinimo trakto opų ir kraujavimo iš virškinimo rizika.

Antitrombocitiniai vaistai ir SSRI: padidėja kraujavimo iš virškinimo trakto rizika.

Širdies glikozidai: vartojant kartu su NVNU ir širdies glikozidais, gali pablogėti širdies nepakankamumas, sumažėti GFR ir padidėti širdies glikozidų koncentracija plazmoje..

Ličio preparatai: yra įrodymų, kad vartojant NVNU gali padidėti ličio koncentracija kraujo plazmoje.

Metotreksatas: yra įrodymų, kad vartojant NVNU gali padidėti metotreksato koncentracija kraujo plazmoje.

Ciklosporinas: padidėjusi nefrotoksiškumo rizika kartu vartojant NVNU ir ciklosporiną.

Mifepristonas: NVNU reikia pradėti vartoti ne anksčiau kaip po 8–12 dienų po mifepristono vartojimo, nes NVNU gali sumažinti mifepristono veiksmingumą..

Takrolimuzas: kartu vartojant NVNU ir takrolimuzas, gali padidėti nefrotoksiškumo rizika.

Zidovudinas. Kartu vartojant NVNU ir zidovudiną, gali padidėti hematotoksiškumas. Yra duomenų apie padidėjusią hemartrozės ir hematomų riziką ŽIV užsikrėtusiems pacientams, sergantiems hemofilija ir kartu gydomiems zidovudinu ir ibuprofenu..

Chinolonų grupės antibiotikai: pacientams, kurie kartu gydomi NVNU ir chinolonų grupės antibiotikais, gali padidėti traukulių rizika..

Mielotoksiniai vaistai: padidėjęs hematotoksiškumas.

Cefamandolis, cefoperazonas, cefotetanas, valproinė rūgštis, plikamicinas: padidėjęs hipoprotrombinemijos dažnis.

Vamzdžių sekreciją blokuojantys vaistai: sumažėja išskyrimas ir padidėja ibuprofeno koncentracija plazmoje.

Mikrosomų oksidacijos induktoriai (fenitoinas, etanolis, barbitūratai, rifampicinas, fenilbutazonas, tricikliai antidepresantai): padidėja hidroksilintų aktyvių metabolitų gamyba, padidėja sunkaus apsinuodijimo rizika..

Mikrosomų oksidacijos inhibitoriai: sumažina hepatotoksinio poveikio riziką.

Geriamieji hipoglikeminiai vaistai ir insulinas, sulfonilkarbamido dariniai: vaisto veikimo sustiprinimas.

Antacidiniai vaistai ir kolestiramijos: sumažėja absorbcija.

Urikuriniai vaistai: sumažėjęs vaistų veiksmingumas.

Kofeinas: sustiprina nuskausminamąjį poveikį.

Vartojimo būdas ir dozavimas

Viduje su vandeniu. Pacientams, kuriems yra padidėjęs skrandžio jautrumas, patariama vartoti vaistą valgio metu. Tik trumpalaikiam naudojimui. Prieš pradėdami vartoti vaistą, turėtumėte atidžiai perskaityti instrukcijas..

Suaugusieji ir vyresni nei 12 metų vaikai: viduje, 1 stalas. (200 mg) iki 3-4 kartų per dieną. Norint pasiekti greitesnį gydomąjį poveikį suaugusiems, dozę galima padidinti iki 2 tablečių. (400 mg) iki 3 kartų per dieną.

Vaikams nuo 6 iki 12 metų: 1 stalas. (200 mg) iki 3-4 kartų per dieną; vaisto galima vartoti tik tuo atveju, jei vaiko kūno svoris yra didesnis nei 20 kg.

Tarpas tarp tablečių vartojimo turi būti bent 6 valandos.

Didžiausia paros dozė suaugusiems yra 1200 mg (6 skirtukai)..

Didžiausia paros dozė vaikams nuo 6 iki 18 metų yra 800 mg (4 lentelė)..

Jei simptomai išlieka arba pablogėja vartojant vaistą 2-3 dienas, nutraukite gydymą ir kreipkitės į gydytoją..

Perdozavimas

Vaikams perdozavimo simptomai gali pasireikšti pavartojus didesnę kaip 400 mg / kg dozę. Suaugusiesiems nuo dozės priklausomas perdozavimo poveikis nėra toks ryškus. T1/2 narkotikų perdozavimas yra 1,5-3 valandos.

Simptomai: pykinimas, vėmimas, epigastrinis skausmas arba rečiau viduriavimas, spengimas ausyse, galvos skausmas ir kraujavimas iš virškinimo trakto. Sunkesniais atvejais pastebimos centrinės nervų sistemos apraiškos: mieguistumas, retai - sujaudinimas, traukuliai, dezorientacija, koma. Esant sunkiam apsinuodijimui, metabolinei acidozei ir padidėjus PT, gali išsivystyti inkstų nepakankamumas, pakenkti kepenų audiniai, sumažėti kraujospūdis, pasireikšti kvėpavimo slopinimas ir cianozė. Pacientams, sergantiems bronchine astma, galimas šios ligos paūmėjimas..

Gydymas: simptominis, privalomai užtikrinant kvėpavimo takų praeinamumą, stebint EKG ir gyvybiškai svarbius požymius, kol paciento būklė normalizuosis. Geriant aktyvuotą anglį arba plaunant skrandį, rekomenduojama per 1 valandą išgėrus potencialiai toksišką ibuprofeno dozę. Jei ibuprofenas jau absorbuotas, gali būti paskirtas šarminis gėrimas, siekiant pašalinti rūgštinį ibuprofeno darinį inkstuose, priverstinę diurezę. Dažnai ar ilgai trunkantys traukuliai turi būti gydomi IV diazepamu arba lorazepamu. Pablogėjus bronchų astmai, rekomenduojama vartoti bronchus plečiančius vaistus.

Specialios instrukcijos

Rekomenduojama vartoti vaistą per trumpiausią įmanomą kursą ir mažiausią veiksmingą dozę, reikalingą simptomams pašalinti. Jei jums reikia vartoti vaistą ilgiau nei 10 dienų, turėtumėte kreiptis į gydytoją.

Pacientams, sergantiems bronchine astma ar alergine liga ūminėje stadijoje, taip pat pacientams, kuriems anksčiau buvo bronchų astma / alerginė liga, vaistas gali išprovokuoti bronchų spazmą. Vaisto vartojimas pacientams, sergantiems sistemine raudonąja vilklige arba mišria jungiamojo audinio liga, yra susijęs su padidėjusia aseptinio meningito išsivystymo rizika..

Ilgalaikio gydymo metu būtina stebėti periferinio kraujo vaizdą ir kepenų bei inkstų funkcinę būklę. Atsiradus gastropatijos simptomams, reikia atidžiai stebėti, įskaitant ezofagogastroduodenoskopiją, išsamų kraujo tyrimą (Hb nustatymą) ir slapto išmatų kraujo tyrimą. Jei būtina nustatyti 17-ketosteroidus, vaisto vartojimą reikia nutraukti likus 48 valandoms iki tyrimo. Gydymo metu nerekomenduojama vartoti etanolio.

Pacientai, kuriems yra inkstų nepakankamumas, prieš vartodami vaistą turėtų pasitarti su gydytoju, nes yra inkstų funkcinės būklės pablogėjimo rizika..

Pacientai, sergantys hipertenzija, t. ligos istoriją ir (arba) ŠNF, prieš vartodami vaistą, turėtumėte pasitarti su savo gydytoju, nes vaistas gali sukelti skysčių susilaikymą, padidėjusį kraujospūdį ir edemą.

Informacija moterims, planuojančioms nėštumą: vaistas slopina COX ir ŠD sintezę, veikia ovuliaciją, sutrikdo moterų reprodukcinę funkciją (grįžtamas nutraukus gydymą).

Įtaka gebėjimui vairuoti transporto priemones, mechanizmus. Pacientai, kurie vartodami ibuprofeną praneša apie galvos svaigimą, mieguistumą, mieguistumą ar regos sutrikimą, turėtų vengti vairuoti ar valdyti mechanizmus..

Išleidimo forma

Plėvele dengtos tabletės, 200 mg. 6, 8, 10 arba 12 lentelių. lizdinėje plokštelėje (PVC / PVDC / aliuminis). Viena lizdinė plokštelė (6, 8, 10 arba 12 tablečių) arba dvi lizdinės plokštelės (6, 8, 10 arba 12 tablečių) arba trys lizdinės plokštelės (10 arba 12 tablečių) arba keturios lizdinės plokštelės (12 tablečių) arba aštuonios lizdinės plokštelės (po 12 tablečių) dedamos į kartoninę dėžę.

Gamintojas

„Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd.“, Thane Road, Notingemas, NG90 2DB, JK.

Juridinis asmuo, kurio vardu išduotas rinkodaros leidimas: Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd., Thane Road, Notingemas, NG90 2DB, JK.

Atstovas Rusijoje / organizacija, priimanti vartotojų pretenzijas: „Reckitt Benckiser Healthcare LLC“. 115114, Rusija, Maskva, g. Kozhevnicheskaya, 14 m.

Tel.: 8-800-505-1-500 (nemokamas Rusijoje).

[email protected]

Išdavimo iš vaistinių sąlygos

Vaisto Nurofen ® laikymo sąlygos

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Nurofen ® tinkamumo laikas

Nenaudokite pasibaigus ant pakuotės nurodytam tinkamumo laikui.

Daugiau Informacijos Apie Bronchitas

Pasveikęs nuo gripo

Turinys:

    Pagrindiniai patarimai TOP-3 greito atsigavimo metodai Įdomus vaizdo įrašas
Gripas niekada nelieka nepastebėtas ir labai susilpnina visus vidaus organus, sekina imuninę sistemą, teršia inkstus ir kepenis toksinais.