„AnviMax“

Anvimax (kapsulės, milteliai) yra kombinuotas agentas, turintis platų terapinį poveikį. Peršalimo sezonas prasideda rudenį, tada sklandžiai virsta žiema ir tęsiasi iki pavasario. Kaip apsisaugoti nuo užsikrėtimo virusinėmis infekcijomis epidemijų metu? Juk klastingas virusas lengvai perduodamas ore esančiais lašeliais, juo lengva užsikrėsti viešuoju transportu ar darbe. Kaip išlaikyti efektyvumą ir greitai susidoroti su pradiniais ligos simptomais? Tam padės „Anvimax“ kapsulės, skirtos kovoti su peršalimu ir gripu..

Anvimax (kapsulės, milteliai): vaisto aprašymas

Vaistas rekomenduojamas kaip etiotropinis ir simptominis agentas ūminėms kvėpavimo takų ligoms gydyti. Vaisto vartojimas sukelia antivirusinį, analgetiką, karščiavimą mažinantį poveikį.

Be to, vaistas pasižymi antihistamininiais vaistais, interferogeninėmis ir angioprotekcinėmis savybėmis. Kombinuotame preparate yra kelios biologiškai aktyvios medžiagos vienu metu, o tai padeda pasiekti maksimalų terapinio veikimo efektyvumą ir greitį.

Vaisto sudėtis

„Anvimax“ kompozicija išsiskiria tinkamai parinktu komponentų kompleksu:

  • Paracetamolis yra karščiavimą ir skausmą malšinantis ingredientas. Tai greitai sumažina temperatūrą, palengvina galvos, sąnarių ir raumenų skausmus. Veiklioji medžiaga labai absorbuojama ir greitai prasiskverbia per kraujo ir smegenų barjerą.
  • Askorbo rūgštis - reguliuoja redoksinius procesus organizme, pašalina per didelį mažų kraujagyslių (kapiliarų) pralaidumą, normalizuoja kraujo krešėjimą, papildo vitamino C. trūkumą. Vaisto sudėtyje jis papildomai skatina pagreitintą audinių atsinaujinimą ir padidina imunitetą. Askorbo rūgštis absorbuojama daugiausia tuščiojoje žarnoje, o absorbcija sulėtėja sergant virškinamojo trakto ligomis, vartojant šviežias sultis ar šarminius gėrimus. Šis komponentas lengvai prasiskverbia į visus audinius, o didžiausia jo koncentracija stebima leukocituose, kepenyse ir akių lęšiuose..
  • Kalcio gliukonatas - ši medžiaga yra kalcio jonų šaltinis, reikalingas organizmui, kad būtų išvengta kraujagyslių pralaidumo ir trapumo. Kita svarbi šio komponento funkcija yra neutralizuoti alergines reakcijas. Išgėrus, maždaug trečdalis medžiagos absorbuojamas plonojoje žarnoje, o kalcio jonų absorbcija bus daug didesnė, kai jos trūksta organizme..
  • Rimantadinas yra veiklioji medžiaga, turinti antivirusinį ir priešuždegiminį poveikį. Efektyviai kovoja su A gripo virusu, blokuodamas jo galimybę patekti į kūno ląsteles. Rimantadinas greitai sukelia interferonų gamybą, kurie palengvina kvėpavimo takų infekcijų simptomus. Sergant gripo B virusu, jis veikia antitoksiškai. Išgertas rimantadinas visiškai absorbuojamas žarnyne, tačiau absorbcija yra lėta. Iki 40% veikliosios medžiagos jungiasi su plazmos baltymais.
  • Rutozidas - pasižymi stipriomis angioprotekcinėmis savybėmis. Greitai pašalina patinimą ir uždegimą bei sustiprina kraujagyslių sienelę, sumažindamas kapiliarų pralaidumą. Šis komponentas iš organizmo išsiskiria daugiausia su tulžimi, o inkstai pašalina tik nedidelę dalį..
  • Loratadinas yra medžiaga, turinti antihistamininį (antialerginį) poveikį. Veikia kaip histamino receptorių blokatorius, apsaugo nuo histamino ir su juo susijusios audinių edemos išsiskyrimo. Medžiaga pasižymi visišku ir greitu absorbavimu virškinimo trakte, o prisijungimas prie kraujo baltymų siekia 97%. Metabolizuojamas kepenyse, išsiskiria iš organizmo per inkstus ir su tulžimi.

Išleidimo formos

Antivirusinis vaistas "Anvimax" gaminamas šiomis dozavimo formomis:

  1. Želatinos kapsulės (kartais vadinamos tabletėmis);
  2. Milteliai tirpalui paruošti.
Anvimax kapsulės

Kiekvienoje pakuotėje yra dviejų tipų kapsulės:

  1. Anvimax P. kapsulės. Mėlynos kietos želatinos kapsulės. Viduje yra baltos arba kreminės spalvos miltelių ir granulių mišinys, leidžiama formuoti gabalėlius. Kiekvienoje kapsulėje yra 360 mg paracetamolio + pagalbiniai komponentai (silicio dioksidas, laktozė, magnio stearatas, krakmolas ir kt.)
  2. Kapsulės Anvimax R. Kietos, želatinos, raudonos spalvos kapsulės, jų turinys taip pat yra geltonos arba geltonai žalios spalvos granulių ir miltelių mišinys, turintis priimtiną gabalėlių kiekį. Kapsulės yra sudarytos iš kelių veikliųjų medžiagų vienu metu. Kiekviename iš jų yra: askorbo rūgšties (300mg), rimantadino (50mg), loratadino (3mg), rutozido (20mg) ir kalcio gliukonato (100mg)..

Kiekvienoje vaisto pakuotėje yra 10 mėlynos ir 10 raudonos spalvos kapsulių, supakuotų į lizdines plokšteles. Vienoje „Anvimax“ pakuotėje yra 2 kontūro ląstelės, kiekvienoje jų yra 10 skirtingų spalvų kapsulių.

Anvimax milteliai

Jis skirtas geriamajam tirpalui paruošti. Ši vaisto forma yra skirtingų skonių (aviečių, serbentų, spanguolių, citrinų ir medaus). Tai miltelių ir granulių mišinys nuo baltos iki gelsvai žalios spalvos.

Praskiedus gaunamas šiek tiek drumstas tirpalas, bespalvis arba gelsvo atspalvio ir malonaus charakteringo kvapo, atitinkančio deklaruotą skonį. Kartais tirpale gali būti geltonos, neištirpusios dalelės.

Anvimax paketėliuose yra visų aukščiau išvardytų veikliųjų medžiagų ta pačia doze kaip ir kapsulėse. Tik šiuo atveju paracetamolis nėra atskiriamas nuo kitų veikliųjų medžiagų ir visos veikliosios medžiagos surenkamos į vieną paketėlį.

Iš miltelių pagalbinių komponentų yra:

  • aspartamo,
  • laktozė,
  • silicio dioksidas,
  • skirtingų skonių skoniai.

Milteliai supakuoti į 5 g specialius karščiui uždaromus maišelius. Vienoje vaisto pakuotėje gali būti 3,6,12 arba 24 pakeliai miltelių.

Vartojimo indikacijos

Anvimax naudojamas simptominiam peršalimo ligų, tokių kaip ARVI ir gripas, gydymui. Jo naudojimas leidžia greitai susidoroti su būdingais infekcijos simptomais: karščiavimu, karščiavimu, šaltkrėčiu, galvos, raumenų ir sąnarių skausmais, silpnumu ir prasta sveikata..

Didesniu mastu Anvimax yra naudojamas kaip gripo A viruso etiotropinis vaistas, jis efektyviausiai jį veikia. Gripo B viruso atveju vaistas pasižymi antitoksiniu poveikiu ir palengvina paciento būklę.

Ar Anvimax galima vaikams ir nėštumo metu - kontraindikacijos

Vaistas turi nemažai kontraindikacijų. Taip yra dėl veikliųjų medžiagų sudėties ir kompleksinio veikimo. Visų pirma, vaistų neturėtų vartoti asmuo, turintis virškinamojo trakto, vidaus organų (inkstų, kepenų, širdies) ligų, kraujo krešėjimo sutrikimų, endokrininės ir nervų sistemos sutrikimų.

Anvimax taip pat draudžiama vartoti vaikams ir paaugliams, jį leidžiama skirti tik nuo 18 metų. Nepriimtina vartoti vaistus neblaiviam ar esant lėtiniam alkoholizmui. Išvardijame pagrindines kontraindikacijas:

  • erozinių ir opinių procesų paūmėjimas virškinimo trakte;
  • inkstų nepakankamumas;
  • endokrininės sistemos disfunkcija (skydliaukės patologija);
  • kraujavimas iš virškinimo trakto;
  • hemofilija (kraujavimo sutrikimas);
  • hemoraginė diatezė;
  • avitaminozė K;
  • ūminės ar lėtinės kepenų ir inkstų ligos;
  • hipertenzija (portalas);
  • sarkoidozė;
  • širdies glikozidų vartojimas;
  • hiperkalcemija;
  • lėtinis alkoholizmas;
  • individualus laktozės netoleravimas ar laktazės trūkumas;
  • gliukozės-galaktozės malabsorbcija;
  • nėštumo ir žindymo laikotarpis;
  • amžius iki 18 metų;
  • individuali netolerancija vaisto komponentams.

Gana platus kontraindikacijų sąrašas rodo, kad nereikėtų gydyti savimi. Vaistą turėtų skirti gydytojas, atsižvelgdamas į gretutines ligas, simptomų sunkumą ir bendrą paciento būklę..

Anvimax yra visiškai draudžiamas nėštumo ir žindymo laikotarpiu. Jei nėščiai moteriai reikia gydymo, gydytojas visada gali rasti saugesnį vaistą arba rekomenduoti liaudies gynimo priemones..

Anvimax miltelių ir kapsulių vartojimo instrukcijos

  1. Vartojimo instrukcijos Anvimax rekomenduoja vartoti tabletes 2 - 3 kartus per dieną, po valgio, užgeriant dideliu kiekiu vandens. Standartinė dozė yra 1 mėlyna ir raudona kapsulė. Gydymas atliekamas 3-5 dienas, kol peršalimo simptomai visiškai išnyks.
  2. Miltelių pavidalo vaistas skiriamas po 1 paketėlį, 2-3 kartus per dieną. Terapijos trukmė yra ne daugiau kaip 5 dienos. Paketėlio turinį ištirpinkite 100 ml šilto virinto vandens, kruopščiai maišykite, kol ingredientai visiškai ištirps, ir pavalgę išgerkite..

Jei savijauta nepagerėja, vaisto vartojimą reikia nutraukti ir kreiptis į gydytoją..

Nepageidaujamos reakcijos

Be tokių privalumų kaip efektyvumas ir veikimo greitis, vaistas turi ir tam tikrų trūkumų. Tai yra galimybė sukelti įvairių organų ir kūno sistemų nepageidaujamas reakcijas..

Iš centrinės nervų sistemos pusės galimas galvos svaigimas, veido paraudimas, galvos skausmai, mieguistumas ar padidėjęs jaudrumas, drebulys..

Virškinimo sistema gali reaguoti su apetito stoka, per dideliu burnos džiūvimu, viduriavimu, vidurių pūtimu, eroziniais skrandžio gleivinės ir žarnų pažeidimais..

Galimos alerginės reakcijos: odos niežėjimas, bėrimas, pvz., Dilgėlinė, odos dirginimas. Iš endokrininės sistemos pusės kai kuriais atvejais pastebimas kasos funkcijų slopinimas.

Iš kraujodaros sistemos pusės pastebimi kraujo parametrų pokyčiai. Šlapimo sistema reaguoja su vidutine pollakiurija.

Jei atsiranda tokių būklių, turite nedelsdami informuoti apie tai gydantį gydytoją, kuris nuspręs dėl tolesnio vaisto vartojimo galimybės.

Specialios instrukcijos

Bet kurios formos vaisto vartojimo trukmė neturėtų viršyti 5 dienų. Paracetamolis daro žalingą poveikį kepenų ląstelėms, todėl jo vartoti negalima piktnaudžiaujantiems alkoholiu, kitaip gali išsivystyti sunkios komplikacijos. Taip pat neskirkite vaisto pacientams, sergantiems metastazavusiais navikais..

Gydymo metu reikia būti ypač atsargiems vairuojant motorinę transporto priemonę ir atliekant pavojingą darbą, susijusį su padidėjusia dėmesio koncentracija, nes vaistas veikia gebėjimą valdyti mechanizmus ir sulėtina reakcijų greitį..

Perdozavimas

Atsitiktinai perdozavus vaisto, pastebimas odos blyškumas, pilvo skausmas, pykinimas, vėmimas, laisvos išmatos, tachikardijos simptomai, aritmijos, migrena, lėtinių ligų paūmėjimas..

Per 48 valandas po perdozavimo gali pasireikšti kepenų pažeidimo požymiai. Sunkiai perdozavus, išsivysto kepenų ir inkstų nepakankamumas, koma. Tokiais atvejais gydymas susideda iš skrandžio plovimo ir simptominės terapijos..

Analogai

„Anvimax“ išskirtinumą lemia unikalus veikliųjų medžiagų derinys, kuris sudaro jo sudėtį. Todėl struktūrinių vaisto analogų nėra. Bet gydytojas gali pasiūlyti pacientui daug kitų vaistų, turinčių panašų farmacinį poveikį. Štai keletas jų:

  • Antigripinas;
  • Aspirinas;
  • Alka Seltzer;
  • „Voltaren Acti“;
  • „Hydrovit Forte“;
  • „Ibuklin“ (apžvalgos ir instrukcijos - https://glavvrach.com/ibuklin/);
  • Coldrex Max gripas;
  • Ketonal;
  • Nalgezinas;
  • Paracetamolis;
  • Rinzasip;
  • Spazganas;
  • Tempalginas;
  • Teraflu;
  • „Fervex“;
  • Efferalganas.

Specialistas turėtų pasirinkti pakaitalą, nerekomenduojama savarankiškai pakeisti paskirtą vaistą, kad būtų išvengta nepageidaujamų komplikacijų.

Vaistinių tinkle „Anvimax“ kaina priklauso nuo vaisto formos, gamintojo, dozavimo ir vaistininkų antkainio. Štai vidutinės vaisto kainos:

  1. „Anvimax“ milteliai (3vnt.) - nuo 105 iki 130 rublių;
  2. Anvimax milteliai (6vnt) - nuo 160 rublių;
  3. Anvimax milteliai (12 vnt.) - kaina nuo 230 rublių;
  4. Anvimax milteliai (24vnt.) - nuo 430 rublių;
  5. „Anvimask“ kapsulės (20 vnt.) - nuo 250 rublių.

Atsiliepimai apie „Anvimax“ dažnai pateikiami farmacijos forumuose ir įvairiose informacinėse svetainėse, skirtose šiam vaistui. Vartotojai pažymi, kad kompleksinė priemonė greitai pašalina nemalonius simptomus, palengvina būklę ir per trumpą laiką padeda susidoroti su gripu ir kitomis kvėpavimo takų ligomis..

Yra daug teigiamų medicinos specialistų atsiliepimų. Terapeutai rekomenduoja vaistus plačiai naudoti, nes toks unikalus veikliųjų medžiagų spektras yra tik šiame vaistiniame preparate.

Tuo pačiu metu yra ir neigiamų atsiliepimų, kurie dažniausiai yra susiję su šalutinių reiškinių atsiradimu. Vartotojai skundžiasi, kad vaisto vartojimas sukelia mieguistumą, galvos skausmą ar dispepsinius sutrikimus. Tačiau dažniausiai tokios apraiškos yra susijusios su tuo, kad sunaikinus patogenus, jie išskiria toksiškas medžiagas, kurios sukelia tokias reakcijas.

Kad išvengtumėte gripo ir ARVI, nepamirškite laiku skiepyti.

Atsiliepimai apie taikymą

1 apžvalgos numeris

Anvimax yra puikus vaistas, jis gerai padeda nuo gripo ir kitų peršalimo ligų. Kai tik skauda gerklę, skauda galvą ar sloga, tuoj pat pradedu vartoti Anvimax kapsules. Iki vakaro būklė stabilizuojasi, o po dienos ar dviejų peršalimo nelieka.

Išbandžiau „Anvimax“ ir miltelių pavidalu nusipirkau vaistą su citrinos skoniu. Bet man labiau patinka kapsulės. Miltelius reikia praskiesti vandeniu, o tai ne visada patogu. O kapsules galima gerti bet kur ir bet kuriuo patogiu metu. Be to, šio produkto kapsulės yra skirtingų spalvų ir tuo pačiu metu reikia paimti dvi dalis iš karto: vieną mėlyną ir vieną raudoną. Patariu pabandyti, nesigailėsite!

2 apžvalgos numeris

Esu vaistininkė, dirbu vaistinėje. Pernai gripo epidemijos metu ypač populiarus buvo vaistas „Anvimax“. Tai tikrai universali priemonė, joje yra kelios medžiagos..

Tai paracetamolis, mažinantis temperatūrą, antihistamininis preparatas ir vitaminas C, ir rimantadinas, kovojantis su ligos kaltininkais - virusais. Taigi pakanka įsigyti tik vieną vaistą, o ne nusipirkti visą krūvą vaistų..

O „Anvimax“ efektyvumas yra geriausias, aš tai patikrinau pagal savo patirtį. Tai greitai numuša temperatūrą, palengvina galvos skausmus, sąnarių skausmus ir kitas nemalonias peršalimo apraiškas. Ir vaistų kaina yra gana prieinama, pakuotė su 20 kapsulių kainuoja apie 250 rublių.

Ulyana, Rostovas prie Dono

3 apžvalgos numeris

Bandžiau gydyti „Anvimax“. Aš nusipirkau vaistą miltelių pavidalu su aviečių skoniu. Man nepatiko. Nejaučiau ypatingo efekto, tirpalo skonis buvo per daug švelnus ir pasižymėjo stipria chemija. Verčiau pasilepinti įprastu paracetamoliu ir karšta arbata su aviečių uogiene.

4 apžvalgos numeris

Neseniai peršalau, bandžiau gydyti reklamuojamu „Anvimax“. Vaistinėje vaistininkas patarė supakuotą juodųjų serbentų skonio produktą.

Tirpalas pasirodė drumstas, įtartinai žalsvai geltonos spalvos. Gydyti prireikė 5 dienų. Tačiau antrą dieną man pradėjo svaigti galva ir pykinti. Pasirodo, kad ši priemonė turi visą krūvą kontraindikacijų. Taigi nebeištvėriau, su manimi elgėsi seniai.

„Anvimax“ naudojimo instrukcijos

1 pakelio turinį reikia ištirpinti pusėje stiklinės virinto šilto vandens, prieš naudojimą tirpalą išmaišyti

Viduje.
Suaugusiesiems: 1 mėlyna P kapsulė ir 1 raudona P kapsulė (vienkartinė dozė) 2-3 kartus per dieną po valgio užgeriant vandeniu. Tarpas tarp vaisto dozių yra 4-6 valandos. Terapijos kursas, kol išnyks ligos simptomai. AnviMax® negalima vartoti ilgiau kaip 5 dienas. Jei per 3 dienas nuo vaisto vartojimo simptomai nepalengvėja, turėtumėte kreiptis į gydytoją.

Ištirpinkite tabletę pusėje stiklinės virinto šilto vandens, prieš naudojimą sumaišykite tirpalą

Šiame skyriuje mes jums pasakysime, kaip vartoti AnviMax.

TAIKYMAS, SUDĖTIS IR Dozavimas

AnviMax sudėtyje yra tokių veikliųjų medžiagų kaip rimantadinas, paracetamolis, askorbo rūgštis, kalcio gliukonatas ir kt. Jo farmakologinis poveikis pagrįstas kompleksine terapija: antivirusiniu, interferogeniniu, karščiavimą mažinančiu, analgetiku, antihistamininiu ir angioprotektyviu poveikiu. Vaistas vartojamas A tipo gripo etiotropiniam gydymui, taip pat šalinant pagrindinius gripo ir ARVI simptomus.

„AnviMax“ išleidimo forma yra milteliai, naudojimo instrukcijos pateiktos žemiau. AnviMax skirtas vartoti per burną. Norėdami tai padaryti, paketėlio turinį ištirpinkite stiklinėje šilto virinto vandens, kruopščiai išmaišykite ir gerkite. Dozavimas suaugusiems - 1 paketėlis. Vartokite 2-3 kartus per dieną po valgio 3-5 dienas, kol visiškai atsigaus.

ANVIMAX - KONTRAINDIKACIJOS IR ŠALUTINIS POVEIKIS

Vaistas yra draudžiamas padidėjus jautrumui bet kuriai sudedamajai daliai, esant ūminėms ir lėtinėms virškinimo trakto ligoms, kepenims ir inkstams, alkoholizmui, sacroidozei, laktozės netoleravimui ir kt. Pacientai, sergantys epilepsija, cukriniu diabetu, smegenų skleroze, anemija, taip pat senyvi žmonės, sergantys arterine hipertenzija, turėtų vartoti prižiūrint gydytojui ir labai atsargiai.

Nurodymai

dėl medicinos produkto naudojimo medicinoje

„AnviMax®“

Prekinis vaisto pavadinimas:

Dozavimo forma:

Milteliai geriamajam tirpalui paruošti [citrina, citrina su medumi, avietė, juodieji serbentai]

Vieno pakelio turinys

Veikliosios medžiagos: paracetamolis - 360 mg, askorbo rūgštis - 300 mg, kalcio gliukonato monohidratas - 100 mg, rimantadino hidrochloridas - 50 mg, rutozido trihidratas (rutozido atžvilgiu) - 20 mg, loratadinas - 3 mg; pagalbinės medžiagos: aspartamas - 30 mg, hipromeliozė - 10 mg, koloidinis silicio dioksidas - 20 mg, laktozės monohidratas - 4086 mg, maisto skonis (citrina arba citrina ir medus, arba avietė, arba juodieji serbentai) - 21 mg.

apibūdinimas

Paketėlio turinys yra miltelių ir granulių mišinys nuo beveik baltos iki geltonos su žalsvu spalvos atspalviu, turinčiu būdingą kvapą (citrina, citrina su medumi, avietė, juodieji serbentai). Leidžiamos vienos rožinės spalvos granulės.

Tirpalas ištirpinus miltelius yra bespalvis arba gelsvo atspalvio šiek tiek drumstas tirpalas, turintis būdingą kvapą (citrina, citrina su medumi, avietė, juodieji serbentai). Leidžiama turėti neištirpusių geltonų dalelių.

Farmakoterapinė grupė

ARI ir „peršalimo“ simptomai gydomi.

ATX kodas:

Farmakodinamika

Kombinuotas vaistas, turi antivirusinį, interferonogeninį, karščiavimą mažinantį, analgetiką, antihistamininį ir angioprotekcinį poveikį.

Paracetamolis turi nuskausminantį ir karščiavimą mažinantį poveikį.

Askorbo rūgštis dalyvauja reguliuojant redokso procesus, prisideda prie normalaus kapiliarų pralaidumo, kraujo krešėjimo, audinių regeneracijos, vaidina teigiamą vaidmenį vystantis imuninėms organizmo reakcijoms, papildo vitamino C trūkumą..

Kalcio gliukonatas, kaip kalcio jonų šaltinis, užkerta kelią padidėjusiam kraujagyslių pralaidumui ir trapumui, sukelia gripo ir ūminės kvėpavimo takų virusinės infekcijos (ARVI) hemoraginius procesus, turi antialerginį poveikį (mechanizmas neaiškus).

Rimantadinas turi antivirusinį poveikį gripui A. Užblokuodamas A gripo viruso M2 kanalus, jis sutrikdo jo gebėjimą prasiskverbti į ląsteles ir išskirti ribonukleoproteiną, taip slopindamas svarbiausią viruso replikacijos stadiją. Indukuoja alfa ir gama interferonų gamybą. Gripo, kurį sukelia virusas B, rimantadinas turi antitoksinį poveikį.

Rutosidas yra angioprotekcinis agentas. Sumažina kapiliarų pralaidumą, patinimą ir uždegimą, stiprina kraujagyslių sienelę. Slopina agregaciją ir padidina eritrocitų deformacijos laipsnį.

Loratadinas - H1-histamino receptorių blokatorius, apsaugo nuo audinių edemos, susijusios su histamino išsiskyrimu, vystymosi..

Vartojimo indikacijos

Etiotropinis A tipo gripo gydymas, simptominis „peršalimo“, gripo ir ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų gydymas kartu su karščiavimu, raumenų skausmu, galvos skausmu, šaltkrėčiu suaugusiems.

Atsargiai

Vartojimo apribojimas sergant epilepsija, smegenų ateroskleroze, cukriniu diabetu, gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumu, hemochromatoze, sideroblastine anemija, talasemija, hiperoksalurija, nefrolitiazė, dehidracija, elektrolitų sutrikimais (diabarekalcemijos, nefrolizomos išsivystymo rizika), ), hiperkalciurija.

Senyvi pacientai, sergantys arterine hipertenzija (hemoraginio insulto rizika padidėja dėl rimantadino, kuris yra vaisto dalis).

Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Nėštumo ir žindymo laikotarpiu vartoti draudžiama.

Vartojimo būdas ir dozavimas

Vieno paketėlio turinį ištirpinkite pusėje stiklinės virinto šilto vandens. Vartoti iškart po ištirpinimo. Prieš naudojimą sumaišykite tirpalą.

Suaugusieji: gerkite po 1 paketėlį 2-3 kartus per dieną po valgio 3-5 dienas (ne ilgiau kaip 5 dienas), kol išnyks ligos simptomai.

Jei sveikata nepagerėja, vaisto vartojimą reikia nutraukti ir kreiptis į gydytoją..

Specialios instrukcijos

Naudojimo trukmė - ne daugiau kaip 5 dienos.

Negalima naudoti esant metastazavusiems navikams.

Asmenys, linkę vartoti etanolį, prieš pradėdami gydymą šiuo vaistu turėtų pasitarti su gydytoju, nes paracetamolis gali turėti žalingą poveikį kepenims..

Įtaka gebėjimui vairuoti transporto priemones ir kitiems mechanizmams, kuriems reikalinga didesnė dėmesio koncentracija

Gydymo laikotarpiu reikia būti atsargiems vairuojant transporto priemones ir užsiimant kita potencialiai pavojinga veikla, kuriai reikia daugiau dėmesio ir psichomotorinių reakcijų greičio..

Išleidimo forma

5 g miltelių, skirtų geriamajam tirpalui paruošti (citrina arba citrina su medumi, avietėmis arba juodaisiais serbentais), sandariai uždaromuose paketėliuose..

3, 6, 12 arba 24 paketėliai su naudojimo instrukcijomis kartoninėje dėžutėje.

Laikymo sąlygos

Sausoje vietoje ne aukštesnėje kaip 25 ° С temperatūroje.

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Tinkamumo laikas

Nenaudokite pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.

Išdavimo iš vaistinių sąlygos

Išduodamas be recepto.

Gamintojai

Rusija, 192236, Sankt Peterburgas, g. Sofiyskaya, 14 m., Liet. IR.

Tel. / Faksas: (812) 331-93-10.

LLC NPO „PharmVILAR“

Rusija, 249096, Kalugos sritis, Maloyaroslavets, g. Kommunisticheskaya, 115 m.

Tel. / Faksas: (48431) 2-27-18.

Juridinio asmens, kurio vardu išduotas registracijos pažymėjimas, pavadinimas

UAB "PharmFirma" Sotex "

Vartotojų pretenzijos turėtų būti siunčiamos ZAO PharmFirma Sotex adresu: Rusija, 141345, Maskvos sritis, Sergiev Posad savivaldybės rajonas, kaimo gyvenvietė Bereznyakovskoe, pos. Belikovo, 11 m.

Tel. / Faksas: (495) 956-29-30.

Prekinis vaisto pavadinimas:

Tarptautinis nepatentuotas ar grupės pavadinimas:

Paracetamolis;
Askorbo rūgštis + kalcio gliukonatas + Loratadinas + Rimantadinas + Rutozidas

Dozavimo forma:

Sudėtis vienai kapsulei

Kapsulė P. Veiklioji medžiaga: paracetamolis - 360 mg; pagalbinės medžiagos: iš anksto želatinizuotas krakmolas - 9 mg, koloidinis silicio dioksidas - 3 mg, laktozės monohidratas - 1,2 mg, magnio stearatas - 3,8 mg, polisorbatas 80 - 3 mg. Kietosios želatinos kapsulės sudėtis: želatina - 94,795 mg, patentuotas mėlynasis dažiklis (E 131) arba briliantinis mėlynasis dažiklis (E 133) - 0,265 mg, titano dioksidas (E 171) - 1,94 mg.

Kapsulė P. Veikliosios medžiagos: askorbo rūgštis - 300 mg, kalcio gliukonato monohidratas - 100 mg, rimantadino hidrochloridas - 50 mg, rutozido trihidratas (rutozido atžvilgiu) - 20 mg, loratadinas - 3 mg; pagalbinės medžiagos: bulvių krakmolas - 2,2 mg, magnio stearatas - 4,8 mg. Kietosios želatinos kapsulės sudėtis: želatina - 94,064 mg, geležies dažų geltonasis oksidas (E 172) - 0,97 mg, geležies dažų raudonasis oksidas (E 172) - 0,485 mg, raudonos spalvos dažai [Ponso 4R] (E 124) - 0,511 mg, titano dioksidas (E 171) - 0,97 mg.

apibūdinimas

Kapsulės P kieta želatina Nr. 0 mėlyna. Kapsulių turinys yra miltelių ir baltų arba baltų granulių su kreminiu ar rausvu atspalviu mišinys..

P kapsulės kieta želatina Nr. 0 raudona. Kapsulių turinys yra miltelių ir granulių mišinys nuo geltonos iki geltonos su žalsvu atspalviu ir baltas, leidžiami gabalėliai.

Farmakoterapinė grupė

ARI ir „peršalimo“ simptomai gydomi.

ATX kodas:

Farmakologinės savybės

Farmakodinamika

Kombinuotas vaistas, turi antivirusinį, interferonogeninį, karščiavimą mažinantį, analgetiką, antihistamininį ir angioprotekcinį poveikį.

Paracetamolis turi nuskausminantį ir karščiavimą mažinantį poveikį.

Askorbo rūgštis dalyvauja reguliuojant redokso procesus, prisideda prie normalaus kapiliarų pralaidumo, kraujo krešėjimo, audinių regeneracijos, vaidina teigiamą vaidmenį vystantis imuninėms organizmo reakcijoms, papildo vitamino C trūkumą..

Kalcio gliukonatas, kaip kalcio jonų šaltinis, užkerta kelią padidėjusiam kraujagyslių pralaidumui ir trapumui, sukelia gripo ir ūminės kvėpavimo takų virusinės infekcijos (ARVI) hemoraginius procesus, turi antialerginį poveikį (mechanizmas neaiškus).

Rimantadinas turi antivirusinį poveikį gripo A virusui2-gripo A viruso kanalai, sutrikdo jo gebėjimą patekti į ląsteles ir išskirti ribonukleoproteiną, tokiu būdu slopindamas svarbiausią viruso replikacijos stadiją. Indukuoja alfa ir gama interferonų gamybą. Gripo, kurį sukelia virusas B, rimantadinas turi antitoksinį poveikį.

Rutosidas yra angioprotekcinis agentas. Sumažina kapiliarų pralaidumą, patinimą ir uždegimą, stiprina kraujagyslių sienelę. Slopina agregaciją ir padidina eritrocitų deformacijos laipsnį.

Loratadinas - H1-histamino receptorių blokatorius, apsaugo nuo audinių edemos, susijusios su histamino išsiskyrimu, vystymosi..

Farmakokinetika

Paracetamolis. Absorbcija yra didelė. Bendravimas su plazmos baltymais - 15%. Prasiskverbia pro kraujo ir smegenų barjerą. Kepenyse jis metabolizuojamas trimis pagrindiniais būdais: konjugacija su gliukuronidais, konjugacija su sulfatais, oksidacija mikrosominiais kepenų fermentais. Pastaruoju atveju susidaro toksiški tarpiniai metabolitai, kurie vėliau konjuguojami su glutationu, po to su cisteinu ir merkapturo rūgštimi. Pagrindiniai citochromo P450 izofermentai šiame metaboliniame kelyje yra izofermentas CYP2E1 (daugiausia), CYP1A2 ir CYP3A4 (nedidelis vaidmuo). Kai trūksta glutationo, šie metabolitai gali pažeisti hepatocitus ir nekrozę. Papildomi metabolizmo būdai yra hidroksilinimas iki 3-hidroksiparacetamolio ir metoksilinimas iki 3-metoksiparacetamolio, kurie vėliau konjuguojami su gliukuronidais arba sulfatais. Suaugusiesiems vyrauja gliukuronizacija. Konjuguoti paracetamolio metabolitai (gliukuronidai, sulfatai ir konjugatai su glutationu) pasižymi mažu farmakologiniu (įskaitant toksinį) aktyvumu. Jis išsiskiria per inkstus metabolitų, daugiausia konjugatų pavidalu, nepakitęs tik 3%. Pagyvenusiems pacientams sumažėja vaisto klirensas ir padidėja pusinės eliminacijos laikas..

Didžiausia koncentracija (Cmaks) paracetamolis kraujo plazmoje susidaro vartojant kapsules po 1,20 ± 0,72 valandų ir yra 5,01 ± 1,70 μg / ml, pusinės eliminacijos laikas (T1/2) yra lygus 3,04 ± 1,01 h.

Askorbo rūgštis absorbuojama virškinimo trakte (daugiausia tuščiojoje žarnoje). Ryšys su plazmos baltymais - 25%. Virškinimo trakto ligos (pepsinė opa ir 12 dvylikapirštės žarnos opa, vidurių užkietėjimas ar viduriavimas, helminto užkrėtimas, giardiazė), šviežių vaisių ir daržovių sulčių, šarminių gėrimų vartojimas sumažina askorbo rūgšties absorbciją žarnyne. Askorbo rūgšties koncentracija kraujo plazmoje paprastai yra maždaug 10–20 μg / ml. Maksimalios koncentracijos kraujo plazmoje laikas, išgėrus per 4 valandas, lengvai prasiskverbia į leukocitus, trombocitus ir paskui į visus audinius; didžiausia koncentracija pasiekiama liaukos organuose, leukocituose, kepenyse ir akies lęšiuke; kerta placentą. Askorbo rūgšties koncentracija leukocituose ir trombocituose yra didesnė nei eritrocituose ir plazmoje. Esant nepakankamoms sąlygoms, leukocitų koncentracija mažėja vėliau ir lėčiau ir laikoma geresniu trūkumo vertinimo kriterijumi nei koncentracija plazmoje. Daugiausia kepenyse jis metabolizuojamas į dezoksaskorbo rūgštį, o paskui į oksaloacto rūgštį ir askorbato-2-sulfatą. Jis išsiskiria per inkstus, per žarnyną, per prakaito liaukas nepakitusios formos ir metabolitų pavidalu. Rūkymas ir etanolio vartojimas pagreitina askorbo rūgšties sunaikinimą (virtimą neaktyviais metabolitais), smarkiai sumažinant kūno atsargas. Jis išsiskiria hemodializės metu.

Kalcio gliukonatas. Maždaug nuo 1/5 iki 1/3 geriamojo kalcio gliukonato absorbuojama plonojoje žarnoje; šis procesas priklauso nuo ergokalciferolio, pH, mitybos ypatybių ir veiksnių, galinčių surišti kalcio jonus, buvimo. Kalcio jonų absorbcija padidėja dėl jo trūkumo ir dietos su sumažintu kalcio jonų kiekiu. Apie 20% išsiskiria pro inkstus, likusi dalis (80%) - su žarnynu.

Rimantadinas. Išgėrus, jis beveik visiškai absorbuojamas žarnyne. Absorbcija yra lėta. Ryšys su plazmos baltymais yra apie 40%. Pasiskirstymo tūris yra 17-25 l / kg. Nosies sekreto koncentracija yra 50% didesnė už koncentraciją plazmoje. Metabolizuojamas kepenyse. Daugiau nei 90% inkstų išsiskiria per 72 valandas, daugiausia metabolitų pavidalu, 15% - nepakitę. Sergant lėtiniu inkstų nepakankamumu, T1/2 padidėja 2 kartus. Asmenims, sergantiems inkstų nepakankamumu, ir pagyvenusiems žmonėms jis gali kauptis toksiškomis koncentracijomis, jei dozė nėra koreguojama proporcingai kreatinino klirenso sumažėjimui. Hemodializė turi mažai įtakos rimantadino klirensui.

Cmaks rimantadinas kraujo plazmoje pasiekiamas, kai kapsulės vartojamos po 4,53 ± 2,52 valandų ir yra 68,2 ± 26,6 ng / ml, T1/2 - 30,51 ± 9,83 val.

Rutosidas. Didžiausia koncentracija kraujo plazmoje išgėrus yra 1–9 valandos, daugiausia išsiskiria su tulžimi, kiek mažiau - per inkstus. T1/2 - 10-25 val.

Loratadinas. Jis greitai ir visiškai absorbuojamas virškinimo trakte. Didžiausia pagyvenusių žmonių koncentracija padidėja 50%. Bendravimas su plazmos baltymais - 97%. Jis metabolizuojamas kepenyse, susidarant aktyviam deskarboetoksiloratadino metabolitui, dalyvaujant citochromo izofermentams CYP3A4 ir, kiek mažiau, CYP2D6. Neprasiskverbia pro kraujo ir smegenų barjerą. Jis išsiskiria pro inkstus ir tulžį. Lėtiniu inkstų nepakankamumu sergančių pacientų ir hemodializės metu farmakokinetika praktiškai nesikeičia.

Cmaks loratadinas kraujo plazmoje susidaro po 2,92 ± 1,31 valandos ir yra 2,36 ± 1,53 ng / ml, T1/2 - 12,36 ± 6,84 val.

Vartojimo indikacijos

A tipo gripo gydymas, simptominis „peršalimo“, gripo ir ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų gydymas, kartu su karščiavimu, šaltkrėčiu, nosies užgulimu, gerklės skausmu, sąnarių ir raumenų skausmu, galvos skausmu..

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas vienam ar daugiau komponentų, sudarančių vaistą; eroziniai ir opiniai virškinamojo trakto pažeidimai ūminėje fazėje; kraujavimas iš virškinimo trakto; hemofilija; hemoraginė diatezė; hipoprotrombinemija; portalinė hipertenzija; avitaminozė K; inkstų nepakankamumas; nėštumas, žindymo laikotarpis; skydliaukės ligos, ūminės inkstų, kepenų ligos (ūminis glomerulonefritas, ūminis pielonefritas, ūminis hepatitas arba lėtinių šių organų ligų paūmėjimas); lėtinis alkoholizmas; hiperkalcemija, sunki hiperkalciurija, nefrourolitiazė, sarkoidozė, kartu vartojami širdies glikozidai (aritmijų rizika); laktozės netoleravimas, laktazės trūkumas, gliukozės-galaktozės malabsorbcija. Vaikai iki 18 metų.

Atsargiai

Vartojimo apribojimas sergant epilepsija, smegenų ateroskleroze, cukriniu diabetu, gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumu, hemochromatoze, sideroblastine anemija, talasemija, hiperoksalurija, nefrolitiazė, dehidracija, elektrolitų sutrikimais (diabarekalcemijos, nefrolizomos išsivystymo rizika), ), hiperkalciurija.

Senyvi pacientai, sergantys arterine hipertenzija (hemoraginio insulto rizika padidėja dėl rimantadino, kuris yra vaisto dalis).

Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Nėštumo ir žindymo laikotarpiu vartoti draudžiama.

Vartojimo būdas ir dozavimas

Viduje.
Suaugusiesiems: 1 mėlyna P kapsulė ir 1 raudona P kapsulė (vienkartinė dozė) 2-3 kartus per dieną po valgio užgeriant vandeniu. Tarpas tarp vaisto dozių yra 4-6 valandos. Terapijos kursas, kol išnyks ligos simptomai. AnviMax® negalima vartoti ilgiau kaip 5 dienas. Jei per 3 dienas nuo vaisto vartojimo simptomai nepalengvėja, turėtumėte kreiptis į gydytoją.

Šalutinis poveikis

Galimos nepageidaujamos šalutinės reakcijos nurodomos pagal sudedamąsias dalis..

Iš centrinės nervų sistemos pusės: padidėjęs jaudrumas, mieguistumas, drebulys, hiperkinezija, galvos svaigimas, galvos skausmas, kraujo „karščio bangos“ į veidą.

Iš virškinimo sistemos: skrandžio ir dvylikapirštės žarnos gleivinės pažeidimas, dispepsija, burnos gleivinės džiūvimas, apetito stoka, vidurių pūtimas (vidurių pūtimas), viduriavimas (viduriavimas).

Iš šlapimo sistemos: vidutinė pollakiurija.

Iš kraujodaros pusės: kraujo rodiklių pokyčiai.

Alerginės reakcijos: angioneurozinė edema, anafilaksinis šokas, odos bėrimas, niežulys, dilgėlinė.

Odos sutrikimai: Stivenso ir Džonsono sindromas, toksinė epidermio nekrolizė (Lyello sindromas) ir ūminė generalizuota egzantematinė pustuliozė.

Kiti: izoliuoto kasos aparato funkcijos slopinimas (hiperglikemija, gliukozurija).

Patirtis po registracijos

Vartojant AnviMax®, aprašyti angioneurozinės edemos, apsvaigimo, karščiavimo, žemo kraujospūdžio, dilgėlinės, niežulio, eritemos, klausos sutrikimų, gerklės skausmo atvejai..

Jei kuris nors iš instrukcijose nurodytų šalutinių poveikių sustiprėja arba pastebite bet kokį kitą šalutinį poveikį, nenurodytą instrukcijose, nedelsdami praneškite savo gydytojui..

Perdozavimas

Simptomai: per pirmąsias 24 valandas po vartojimo - odos blyškumas, pykinimas, viduriavimas, vėmimas, skausmas epigastriumo srityje; gliukozės apykaitos pažeidimas, metabolinė acidozė, tachikardija, aritmija, galvos skausmas, gretutinių lėtinių ligų paūmėjimas. Kepenų funkcijos sutrikimo simptomai gali pasireikšti praėjus 12–48 valandoms po perdozavimo. Esant sunkiam perdozavimui - kepenų nepakankamumas su progresuojančia encefalopatija, koma; ūminis inkstų nepakankamumas su kanalėlių nekroze (įskaitant sunkių kepenų pažeidimų nebuvimą).

Gydymas: SH grupių donorų ir glutationo sintezės pirmtakų - metionino įvedimas per 8-9 valandas po perdozavimo ir acetilcisteino - per 8 valandas Skrandžio plovimas, simptominė terapija. Papildomų terapinių priemonių poreikis (tolesnis metionino, acetilcisteino vartojimas) nustatomas atsižvelgiant į paracetamolio koncentraciją kraujyje, taip pat nuo laiko, praėjusio po jo vartojimo..

Sąveika su kitais vaistais

Paracetamolis sumažina urikozurinių vaistų veiksmingumą. Kartu vartojant paracetamolio didelėmis dozėmis, padidėja antikoaguliantų poveikis. Mikrosominės oksidacijos kepenyse induktoriai (fenitoinas, barbitūratai, rifampicinas, fenilbutazonas, tricikliai antidepresantai), etanolis ir hepatotoksiniai vaistai padidina hidroksilintų aktyvių metabolitų gamybą, todėl net ir nedaug perdozavus, gali išsivystyti sunkios intoksikacijos. Kartu vartojant metoklopramidą, galima padidinti paracetamolio absorbcijos greitį. Ilgalaikis barbitūratų vartojimas sumažina paracetamolio veiksmingumą. Mikrosomų oksidacijos inhibitoriai sumažina hepatotoksinio poveikio riziką.

Rimantadinas sustiprina afrodiziakinį kofeino poveikį. Cimetidinas sumažina rimantadino klirensą 18%.

Askorbo rūgštis padidina benzilpenicilino koncentraciją kraujyje. Gerina geležies preparatų absorbciją žarnyne (geležies geležį paverčia dvivalenčia); gali padidinti geležies išsiskyrimą vartojant su deferoksaminu. Padidėja kristalurijos rizika gydant salicilatus ir trumpo veikimo sulfonamidus, sulėtėja rūgščių išsiskyrimas per inkstus ir padidėja šarminės reakcijos turinčių vaistų (įskaitant alkaloidus) išsiskyrimas. Sumažina geriamųjų kontraceptikų koncentraciją kraujyje. Padidina bendrą etanolio klirensą, o tai savo ruožtu sumažina askorbo rūgšties koncentraciją organizme. Kartu vartojant, jis sumažina chronotropinį izoprenalino poveikį. Barbitūratai ir primidonas padidina askorbo rūgšties išsiskyrimą su šlapimu. Sumažina gydomąjį antipsichozinių vaistų (neuroleptikų) - fenotiazino darinių, amfetamino ir kanalėlių reabsorbcijos bei triciklių antidepresantų poveikį..

Loratadinas. CYP3A4 ir CYP2D6 inhibitoriai padidina loratadino koncentraciją kraujyje.

Specialios instrukcijos

Naudojimo trukmė - ne daugiau kaip 5 dienos.

Būtina atlikti kraujo parametrų laboratorinį stebėjimą.

Negalima naudoti esant metastazavusiems navikams.

Asmenys, linkę vartoti etanolį, prieš pradėdami gydymą šiuo vaistu turėtų pasitarti su gydytoju, nes paracetamolis gali turėti žalingą poveikį kepenims..

Įtaka gebėjimui vairuoti transporto priemones ir kitiems mechanizmams, kuriems reikalinga didesnė dėmesio koncentracija

Atsižvelgiant į galimą šalutinio poveikio (galvos svaigimo, mieguistumo) išsivystymą gydymo laikotarpiu, nerekomenduojama vairuoti transporto priemonių ir užsiimti kita veikla, kuriai reikalinga didesnė dėmesio koncentracija ir didelis psichomotorinių reakcijų greitis..

Išleidimo forma

Kapsulės P. 10 kapsulių lizdinėje plokštelėje.

P kapsulės. 10 kapsulių lizdinėje plokštelėje.

2 lizdinės plokštelės (viena su mėlynomis P kapsulėmis, antra su raudonomis P kapsulėmis) su naudojimo instrukcijomis kartoninėje dėžutėje..

Laikymo sąlygos

Sausoje, tamsioje vietoje, ne aukštesnėje kaip 25 ° С temperatūroje.

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Tinkamumo laikas

Nenaudokite pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.

Atostogų sąlygos

Išduodamas be recepto.

Gamintojai

UAB "Pharmproject"
Rusija, 192236, Sankt Peterburgas, g. Sofiyskaya, 14 m., Liet. IR.

LLC NPO „PharmVILAR“
Rusija, 249096, Kalugos sritis, Maloyaroslavets, g. Kommunisticheskaya, 115 m.

Juridinis asmuo, kurio vardu buvo išduotas registracijos pažymėjimas, ir organizacija, priimanti vartotojų pretenzijas

UAB "FarmFirma" Sotex ", Rusija, 141345, Maskvos sritis, Sergiev Posad savivaldybės rajonas, kaimo gyvenvietė Bereznyakovskoye, poz. Belikovo, 11 m.

Tel. / Faksas: (495) 956-29-30.

Prekinis vaisto pavadinimas:

Dozavimo forma:

putojančios tabletės [su spanguolių skoniu ir aromatu], putojančios tabletės [su aviečių skoniu ir aromatu]

Vieno pakelio turinys

Veikliosios medžiagos: paracetamolis - 360 mg, askorbo rūgštis - 300 mg, kalcio gliukonato monohidratas - 100 mg, rimantadino hidrochloridas - 50 mg, rutozido trihidratas (rutozido atžvilgiu) - 20 mg, loratadinas - 3 mg;

Pagalbinės medžiagos: citrinos rūgštis - 716 mg, natrio bikarbonatas - 584 mg, sorbitolis - 97,85 mg, makrogolis (polietilenglikolis 6000) - 75 mg, izoleucinas - 75 mg, spanguolių ar aviečių skonis (maisto kvapiųjų medžiagų milteliai "Spanguolės 924" arba " Aviečių 909 ") - 75 mg, kalio acesulfamo - 20 mg, aspartamo - 20 mg, povidono (povidono K-30) - 3,75 mg, raudonųjų burokėlių dažų (E 162) - 0,4 mg.

apibūdinimas

Apvalios plokščio cilindro formos tabletės su šiurkščiu paviršiumi nuo šviesiai rausvos iki tamsiai rausvos spalvos su šviesesniais ir tamsesniais intarpais su nuožulna, su būdingu kvapu. Leidžiami žalsvai geltonos spalvos dėmės. Higroskopinis.

Farmakoterapinė grupė

ARI ir „peršalimo“ simptomai gydomi.

ATX kodas:

Farmakodinamika

Kombinuotas vaistas, turi antivirusinį, interferonogeninį, karščiavimą mažinantį, analgetiką, antihistamininį ir angioprotekcinį poveikį.

Paracetamolis turi nuskausminantį ir karščiavimą mažinantį poveikį.

Askorbo rūgštis dalyvauja reguliuojant redokso procesus, prisideda prie normalaus kapiliarų pralaidumo, kraujo krešėjimo, audinių regeneracijos, vaidina teigiamą vaidmenį vystantis imuninėms organizmo reakcijoms, papildo vitamino C trūkumą..

Kalcio gliukonatas, kaip kalcio jonų šaltinis, užkerta kelią padidėjusiam kraujagyslių pralaidumui ir trapumui, sukelia gripo ir ūminės kvėpavimo takų virusinės infekcijos (ARVI) hemoraginius procesus, turi antialerginį poveikį (mechanizmas neaiškus).

Rimantadinas turi antivirusinį poveikį gripui A. Užblokuodamas A gripo viruso M2 kanalus, jis sutrikdo jo gebėjimą prasiskverbti į ląsteles ir išskirti ribonukleoproteiną, taip slopindamas svarbiausią viruso replikacijos stadiją. Indukuoja alfa ir gama interferonų gamybą. Gripo, kurį sukelia virusas B, rimantadinas turi antitoksinį poveikį.

Rutosidas yra angioprotekcinis agentas. Sumažina kapiliarų pralaidumą, patinimą ir uždegimą, stiprina kraujagyslių sienelę. Slopina agregaciją ir padidina eritrocitų deformacijos laipsnį.

Loratadinas - H1-histamino receptorių blokatorius, apsaugo nuo audinių edemos, susijusios su histamino išsiskyrimu, vystymosi..

Farmakokinetika

Kombinuotas vaistas, turi antivirusinį, interferonogeninį, karščiavimą mažinantį, analgetiką, antihistamininį ir angioprotekcinį poveikį.

Paracetamolis. Absorbcija yra didelė. Bendravimas su plazmos baltymais - 15%. Prasiskverbia pro kraujo ir smegenų barjerą. Kepenyse jis metabolizuojamas trimis pagrindiniais būdais: konjugacija su gliukuronidais, konjugacija su sulfatais, oksidacija mikrosominiais kepenų fermentais. Pastaruoju atveju susidaro toksiški tarpiniai metabolitai, kurie vėliau konjuguojami su glutationu, po to su cisteinu ir merkapturo rūgštimi. Pagrindiniai citochromo P450 izofermentai šiame metaboliniame kelyje yra izofermentas CYP2E1 (daugiausia), CYP1A2 ir CYP3A4 (nedidelis vaidmuo). Kai trūksta glutationo, šie metabolitai gali pažeisti hepatocitus ir nekrozę. Papildomi metabolizmo būdai yra hidroksilinimas iki 3-hidroksiparacetamolio ir metoksilinimas iki 3-metoksi-paracetamolio, kurie vėliau konjuguojami su gliukuronidais arba sulfatais. Suaugusiesiems vyrauja gliukuronizacija. Konjuguoti paracetamolio metabolitai (gliukuronidai, sulfatai ir konjugatai su glutationu) pasižymi mažu farmakologiniu (įskaitant toksinį) aktyvumu. Jis išsiskiria per inkstus metabolitų, daugiausia konjugatų pavidalu, nepakitęs tik 3%. Pagyvenusiems pacientams sumažėja vaisto klirensas ir padidėja pusinės eliminacijos laikas..

Askorbo rūgštis absorbuojama virškinimo trakte (daugiausia tuščiojoje žarnoje). Ryšys su plazmos baltymais - 25%. Virškinimo trakto ligos (pepsinė opa ir 12 dvylikapirštės žarnos opa, vidurių užkietėjimas ar viduriavimas, helminto užkrėtimas, giardiazė), šviežių vaisių ir daržovių sulčių, šarminių gėrimų vartojimas sumažina askorbo rūgšties absorbciją žarnyne. Askorbo rūgšties koncentracija plazmoje paprastai yra maždaug 10–20 μg / ml. Maksimalios koncentracijos kraujo plazmoje laikas, išgėrus per 4 valandas, lengvai prasiskverbia į leukocitus, trombocitus ir paskui į visus audinius; didžiausia koncentracija pasiekiama liaukos organuose, leukocituose, kepenyse ir akies lęšiuke; kerta placentą. Askorbo rūgšties koncentracija leukocituose ir trombocituose yra didesnė nei eritrocituose ir plazmoje. Esant nepakankamoms sąlygoms, leukocitų koncentracija mažėja vėliau ir lėčiau ir laikoma geresniu trūkumo vertinimo kriterijumi nei koncentracija plazmoje. Daugiausia kepenyse jis metabolizuojamas į dezoksaskorbo rūgštį, o paskui į oksaloacto rūgštį ir askorbato-2-sulfatą. Jis išsiskiria pro inkstus, per žarnyną, su prakaitu nepakitęs ir metabolitų pavidalu. Rūkymas ir etanolio vartojimas pagreitina askorbo rūgšties sunaikinimą (virtimą neaktyviais metabolitais), žymiai sumažindamas kūno atsargas. Jis išsiskiria hemodializės metu.

Kalcio gliukonatas. Maždaug nuo 1/5 iki 1/3 geriamojo kalcio gliukonato absorbuojama plonojoje žarnoje; šis procesas priklauso nuo ergokalciferolio, pH, mitybos ypatybių ir veiksnių, galinčių surišti kalcio jonus, buvimo. Kalcio jonų absorbcija padidėja dėl jo trūkumo ir dietos su sumažintu kalcio jonų kiekiu. Apie 20% išsiskiria pro inkstus, likusi dalis (80%) - su žarnynu.

Rimantadinas. Išgėrus, jis beveik visiškai absorbuojamas žarnyne. Absorbcija yra lėta. Ryšys su plazmos baltymais yra apie 40%. Pasiskirstymo tūris yra 17-25 l / kg. Nosies sekreto koncentracija yra 50% didesnė už koncentraciją plazmoje. Metabolizuojamas kepenyse. Daugiau nei 90% inkstų išsiskiria per 72 valandas, daugiausia metabolitų pavidalu, 15% - nepakitę. Esant lėtiniam inkstų nepakankamumui, pusinės eliminacijos laikas yra dvigubai didesnis. Asmenims, sergantiems inkstų nepakankamumu, ir pagyvenusiems žmonėms jis gali kauptis toksiškomis koncentracijomis, jei dozė nėra koreguojama proporcingai kreatinino klirenso sumažėjimui. Hemodializė turi mažai įtakos rimantadino klirensui.

Rutosidas. Didžiausia koncentracija kraujo plazmoje išgėrus yra 1–9 valandos, daugiausia išsiskiria su tulžimi, kiek mažiau - per inkstus. Pusinės eliminacijos laikas - 10-25 valandos.

Loratadinas. Jis greitai ir visiškai absorbuojamas virškinimo trakte. Didžiausia pagyvenusių žmonių koncentracija padidėja 50%. Bendravimas su plazmos baltymais - 97%. Jis metabolizuojamas kepenyse, susidarant aktyviam deskarboetoksiloratadino metabolitui, dalyvaujant citochromo izofermentams CYP3A4 ir, kiek mažiau, CYP2D6. Neprasiskverbia pro kraujo ir smegenų barjerą. Jis išsiskiria pro inkstus ir tulžį. Lėtiniu inkstų nepakankamumu sergančių pacientų ir hemodializės metu farmakokinetika praktiškai nesikeičia.

Vartojimo indikacijos

Etiotropinis A tipo gripo gydymas, simptominis „peršalimo“, gripo ir ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų gydymas kartu su karščiavimu, raumenų skausmu, galvos skausmu, šaltkrėčiu suaugusiems.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas vienam ar daugiau komponentų, sudarančių vaistą; eroziniai ir opiniai virškinamojo trakto pažeidimai ūminėje fazėje; kraujavimas iš virškinimo trakto; hemofilija; hemoraginė diatezė; hipoprotrombinemija; portalinė hipertenzija; avitaminozė K; inkstų nepakankamumas; nėštumas, žindymo laikotarpis; skydliaukės ligos, ūminės inkstų, kepenų ligos (ūminis glomerulonefritas, ūminis pielonefritas, ūminis hepatitas arba lėtinių šių organų ligų paūmėjimas); lėtinis alkoholizmas; hiperkalcemija, sunki hiperkalciurija, nefrourolitiazė, sarkoidozė, kartu vartojami širdies glikozidai (aritmijų rizika); netoleravimas fruktozės; fenilketonurija.

Vaikai iki 18 metų.

Atsargiai

Epilepsijos, smegenų aterosklerozės, cukrinio diabeto, gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumo, hemochromatozės, sideroblastinės anemijos, talasemijos, hiperoksalurijos, nefrolitiazės, dehidratacijos, elektrolitų sutrikimų rizika (diabarekalcemijos, nefrotoksikozės rizika), ), hiperkalciurija; vienu metu arba per pastarąsias 2 savaites vartojant monoaminooksidazės inhibitorių, triciklių antidepresantų; vartojant vaistus, kurie gali turėti neigiamos įtakos kepenims (pavyzdžiui, kepenų mikrosomų fermentų induktoriai). Gydant pacientus, kuriems pasikartoja uratų inkstų akmenų susidarymas, reikia būti atsargiems; progresuojančios piktybinės ligos; bronchų astma.

Senyvi pacientai, sergantys arterine hipertenzija (hemoraginio insulto rizika padidėja dėl rimantadino, kuris yra vaisto dalis).

Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Nėštumo ir žindymo laikotarpiu vartoti draudžiama.

Vartojimo būdas ir dozavimas

Ištirpinkite tabletę pusėje stiklinės virinto šilto vandens. Vartoti iškart po ištirpinimo. Prieš naudojimą sumaišykite tirpalą.

Suaugusieji: gerkite po 1 tabletę 2–3 kartus per dieną po valgio 3–5 dienas (ne ilgiau kaip 5 dienas), kol išnyks ligos simptomai..

Jei sveikata nepagerėja, vaisto vartojimą reikia nutraukti ir kreiptis į gydytoją..

Specialios instrukcijos

Naudojimo trukmė - ne daugiau kaip 5 dienos.

Negalima naudoti esant metastazavusiems navikams.

Asmenys, linkę vartoti etanolį, prieš pradėdami gydymą šiuo vaistu turėtų pasitarti su gydytoju, nes paracetamolis gali turėti žalingą poveikį kepenims..

Šalutinis poveikis

Pagal sudedamąsias dalis.

Iš centrinės nervų sistemos pusės: padidėjęs jaudrumas, mieguistumas, drebulys, hiperkinezija, galvos svaigimas, galvos skausmas, kraujo „karščio bangos“ į veidą.

Iš virškinimo sistemos: skrandžio ir dvylikapirštės žarnos gleivinės pažeidimas, dispepsija, burnos gleivinės džiūvimas, apetito stoka, vidurių pūtimas (vidurių pūtimas), viduriavimas (viduriavimas).

Iš šlapimo sistemos: vidutinė pollakiurija.

Iš kraujodaros pusės: kraujo rodiklių pokyčiai. Reikalinga kontrolė.

Alerginės reakcijos: angioneurozinė edema, anafilaksinis šokas, odos bėrimas, niežulys, dilgėlinė.

Odos sutrikimai: Stivenso ir Džonsono sindromas, toksinė epidermio nekrolizė (Lyello sindromas) ir ūminė generalizuota egzantematinė pustuliozė.

Kiti: izoliuoto kasos aparato funkcijos slopinimas (hiperglikemija, gliukozurija).

Jei kuris nors iš instrukcijose nurodytų šalutinių poveikių sustiprėja arba pastebite bet kokį kitą šalutinį poveikį, nenurodytą instrukcijose, nedelsdami praneškite savo gydytojui..

Perdozavimas

Simptomai: per pirmąsias 24 valandas po vartojimo - odos blyškumas, pykinimas, viduriavimas, vėmimas, skausmas epigastriumo srityje; gliukozės apykaitos pažeidimas, metabolinė acidozė (įskaitant pieno rūgšties acidozę), hipokalemija, tachikardija, aritmija, galvos skausmas, gretutinių lėtinių ligų paūmėjimas. Kepenų funkcijos sutrikimo simptomai gali pasireikšti praėjus 12–48 valandoms po perdozavimo. Esant sunkiam perdozavimui - kepenų nepakankamumas su progresuojančia encefalopatija, koma; ūminis inkstų nepakankamumas su kanalėlių nekroze (įskaitant sunkių kepenų pažeidimų nebuvimą).

Perdozavimo slenkstis gali būti sumažintas vyresniems pacientams, pacientams, vartojantiems tam tikrus vaistus (pvz., Kepenų mikrosomų fermentų induktorius), alkoholiui ar eikvojantiems.

Gydymas: SH grupių donorų ir glutationo sintezės pirmtakų - metionino įvedimas per 8-9 valandas po perdozavimo ir acetilcisteino - per 8 valandas Skrandžio plovimas, simptominė terapija. Papildomų terapinių priemonių poreikis (tolesnis metionino, acetilcisteino vartojimas) nustatomas atsižvelgiant į paracetamolio koncentraciją kraujyje, taip pat nuo laiko, praėjusio po jo vartojimo..

Sąveika su kitais vaistais

Paracetamolis sumažina urikozurinių vaistų veiksmingumą. Kartu vartojant paracetamolio didelėmis dozėmis, padidėja antikoaguliantų poveikis. Mikrosominės oksidacijos kepenyse induktoriai (fenitoinas, barbitūratai, rifampicinas, fenilbutazonas, tricikliai antidepresantai), etanolis ir hepatotoksiniai vaistai padidina hidroksilintų aktyvių metabolitų gamybą, todėl net ir nedaug perdozavus, gali išsivystyti sunkios intoksikacijos. Kartu vartojant metoklopramidą, galima padidinti paracetamolio absorbcijos greitį. Ilgalaikis barbitūratų vartojimas sumažina paracetamolio veiksmingumą. Mikrosomų oksidacijos inhibitoriai sumažina hepatotoksinio poveikio riziką.

Rimantadinas sustiprina afrodiziakinį kofeino poveikį. Cimetidinas sumažina rimantadino klirensą 18%.

Askorbo rūgštis padidina benzilpenicilino koncentraciją kraujyje. Gerina geležies preparatų absorbciją žarnyne (geležies geležį paverčia dvivalenčia); gali padidinti geležies išsiskyrimą vartojant su deferoksaminu. Padidėja kristalurijos rizika gydant salicilatus ir trumpo veikimo sulfonamidus, sulėtėja rūgščių išsiskyrimas per inkstus ir padidėja šarminės reakcijos turinčių vaistų (įskaitant alkaloidus) išsiskyrimas. Sumažina geriamųjų kontraceptikų koncentraciją kraujyje. Padidina bendrą etanolio klirensą, o tai savo ruožtu sumažina askorbo rūgšties koncentraciją organizme. Kartu vartojant, jis sumažina chronotropinį izoprenalino poveikį. Barbitūratai ir primidonas padidina askorbo rūgšties išsiskyrimą su šlapimu. Sumažina gydomąjį antipsichozinių vaistų (neuroleptikų) - fenotiazino darinių, amfetamino ir kanalėlių reabsorbcijos bei triciklių antidepresantų poveikį..

Loratadinas. CYP3A4 ir CYP2D6 inhibitoriai padidina loratadino koncentraciją kraujyje.

Specialios instrukcijos

Naudojimo trukmė - ne daugiau kaip 5 dienos.

Negalima naudoti esant metastazavusiems navikams.

Asmenys, linkę vartoti etanolį, prieš pradėdami gydymą šiuo vaistu turėtų pasitarti su gydytoju, nes paracetamolis gali pakenkti kepenims.

Įtaka gebėjimui vairuoti transporto priemones ir kitiems mechanizmams, kuriems reikalinga didesnė dėmesio koncentracija

Gydymo laikotarpiu reikia būti atsargiems vairuojant transporto priemones ir užsiimant kita potencialiai pavojinga veikla, kuriai reikia daugiau dėmesio ir psichomotorinių reakcijų greičio..

Išleidimo forma

Putojančios tabletės [su spanguolių skoniu ir aromatu], putojančios tabletės [su aviečių skoniu ir aromatu]. 10 tablečių polipropileno mėgintuvėlyje su polietileno dangteliu su silikagelio įdėklu.

1 tūbelė su naudojimo instrukcijomis dėžutėje.

Laikymo sąlygos

Ne aukštesnėje kaip 25 ° С temperatūroje.

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Tinkamumo laikas

Nenaudokite pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.

Išdavimo iš vaistinių sąlygos

Išduodamas be recepto.

Gamintojai

Rusija, 192236, Sankt Peterburgas, g. Sofiyskaya, 14 m., Liet. IR.

Tel. / Faksas: (812) 331-93-10.

LLC NPO „PharmVILAR“

Rusija, 249096, Kalugos sritis, Maloyaroslavets, g. Kommunisticheskaya, 115 m.

Tel. / Faksas: (48431) 2-27-18.

Juridinio asmens, kurio vardu išduotas registracijos pažymėjimas, pavadinimas

UAB "PharmFirma" Sotex "

Vartotojų pretenzijos turėtų būti siunčiamos ZAO PharmFirma Sotex adresu: Rusija, 141345, Maskvos sritis, Sergiev Posad savivaldybės rajonas, kaimo gyvenvietė Bereznyakovskoe, pos. Belikovo, 11 m.

Daugiau Informacijos Apie Bronchitas

Dažnos peršalimo priežastys suaugusiems

Sloga, gerklės skausmas, nuolatinis čiaudulys yra būdingi peršalimo simptomai. Tačiau dažnai suaugusiųjų peršalimo priežastis dažnai slepia paslaptis. Kodėl liga pasireiškia kelis kartus per metus?