500 mg putojančios tabletės „Efferalgan“ - naudojimo instrukcijos

Naudojimo instrukcijos:

Kainos internetinėse vaistinėse:

Efferalgan yra vaistas, priklausantis analgetikų-karščiavimą mažinančių vaistų grupei.

farmakologinis poveikis

Efferalganas yra ne narkotinis analgetikas, kuris taip pat turi karščiavimą mažinantį poveikį. Jo terapinis poveikis pagrįstas COX1 ir COX2 blokavimo mechanizmu centrinėje nervų sistemoje, po kurio seka termoreguliacijos ir skausmo centrai..

Priešuždegiminio poveikio nebuvimas paaiškinamas paracetamolio poveikio COX neutralizavimu. Neutralizavimą vykdo ląstelių peroksidazės uždegiminiuose audiniuose.

Vaistas neturi neigiamos įtakos vandens ir druskos balansui (nesulaiko vandens ir Na +) ir virškinimo trakto gleivinei dėl to, kad Efferalgan neužblokuoja prostaglandinų sintezės periferiniuose audiniuose.

Efferalgano išleidimo forma

Kad būtų patogiau naudoti „Efferalgan“, yra įvairių vaistų išleidimo formų:

  • Klampios konsistencijos ir karamelės-vanilės aromato sirupas. Sirupo spalva yra geltonai ruda. Efferalgan sirupas supakuotas į 90 ml buteliukus. Butelis ir tiekiamas matavimo šaukštas dedami į kartoninę dėžę;
  • Baltos žvakutės, skirtos vartoti tiesiosios žarnos. Jie išsiskiria lygiu blizgiu paviršiumi. Žvakutės supakuotos į lizdines plokšteles, kurių kiekis yra 5 vienetai. Vienoje kartoninėje dėžutėje yra 2 pakuotės;
  • Tabletės yra plokščios ir apvalios. Tabletės turi išlenktus kraštus ir išpjovą vienoje pusėje, jų spalva yra balta. Tirpstant tabletes vandenyje, aktyviai išsiskiria dujų burbuliukai. 4 vienetų tabletės supakuotos juostelėmis, vienoje dėžutėje yra 4 arba 25 juostos;
  • Putojančios tabletės, kuriose yra vitamino C. Išsiskyrimo forma ir išvaizda yra tokia pati kaip įprastų „Efferalgan“ tablečių. Tabletės supakuotos į 10 vienetų mėgintuvėlius. Vienoje dėžutėje yra vienas mėgintuvėlis.

Taip pat yra specialių vaistų vaikams:

  • Putojantys milteliai geriamajam tirpalui;
  • Geriamasis tirpalas;
  • Rektalinės žvakutės.

Efferalgan vartojimo indikacijos

Remiantis „Efferalgan“ instrukcijomis, vaistą rekomenduojama vartoti šiais atvejais:

  • Kaip karščiavimą mažinanti priemonė nuo gripo, ūminės kvėpavimo takų ligos, su po vakcinacijos pasireiškiančiomis infekcijomis, nuo vaikų infekcijų ir nuo kitų ligų, kurioms būdingas uždegimas ir padidėjusi kūno temperatūra infekcijos fone;
  • Kaip vaistas, turintis skausmą malšinantį vidutinio ar mažo intensyvumo skausmo sindromą (įskaitant dantų, galvos, raumenų, traumų ir nudegimų sukeltus skausmus, neuralgiją).

Kontraindikacijos

Medicininėse apžvalgose apie „Efferalgan“ pažymima, kad yra daugybė kontraindikacijų, kurių sąrašas turėtų būti susipažintas prieš vartojant vaistą:

  • Kepenų ir (arba) inkstų funkcijos sutrikimas sunkiomis formomis;
  • Gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumo būsena;
  • Įvairios kraujo ligos;
  • Jaunesnis nei vieno mėnesio;
  • Padidėjęs jautrumas bet kuriam Efferalgan komponentui, ypač parabenams (propilo ir metilo parahidroksibenzoatui).

Efferalgan rekomenduojama vartoti atsargiai, jei kepenų ir (arba) inkstų funkcija sutrikusi silpnai ar vidutiniškai, taip pat esant Gilberto sindromui..

Efferalgan vartojimo instrukcijos

Instrukcijoje „Efferalgan“ nurodoma vartoti vaistą viduje (jei nenurodyta kitaip), užgeriant dideliu kiekiu vandens. Nuo valgymo iki vaisto vartojimo turi praeiti mažiausiai 1 val., Bet ne daugiau kaip 2 val..

Dozė skiriasi priklausomai nuo paciento amžiaus:

  • Suaugusiesiems ir vyresniems nei 12 metų paaugliams (jei jų svoris viršija 40 kg) viena dozė yra 500 mg, didžiausia vienkartinė dozė yra 1 g. Vartojimo dažnis yra ne daugiau kaip 4 kartus per dieną. Didžiausia paros dozė yra 4 g. Gydymo trukmė neturėtų būti ilgesnė kaip 5 dienos - viena savaitė;
  • Vaikai iki 6 mėnesių ir mažiau nei 7 kg, skiriama ne didesnė kaip 350 mg Efferalgan dozė per dieną; vaikai iki vienerių metų (kurių svoris yra mažesnis nei 10 kg) - 500 mg; vaikai iki 3 metų ir sveria mažiau nei 15 kg - 750 mg; vaikai iki 6 metų ir sveria mažiau nei 22 kg - 1 g vaisto; iki 9 metų ir mažiau nei 30 kg - 1,5 g; iki 12 metų ir mažiau nei 40 kg - ne daugiau kaip 2 g Efferalgan. Jei vaiko amžius yra mažesnis nei 3 mėnesiai, bet daugiau nei 1 mėnuo, dozę nustato gydytojas.

Tarpas tarp vaistų dozių turi būti bent 4 valandos. Efferalgan vartojimo trukmė be medicinos pagalbos negali būti ilgesnė kaip 3 dienos (siekiant sumažinti karščiavimą) ir ne ilgiau kaip 5 dienas, jei vaistas vartojamas kaip analgetikas..

Efferalgan taip pat turėtų būti vartojamas tiesiai, sutelkiant dėmesį į paciento amžių: dozė suaugusiesiems yra 500 mg nuo 1 iki 4 kartų per dieną, didžiausia vienkartinė dozė yra 1 g, paros dozė yra 4 g. Vaikams nuo 12 iki 15 metų Efferalgan rekomenduojama vartoti 250-300 mg. nuo 3 iki 4 kartų per vieną dieną; vaikai, kurių amžius yra nuo 8 iki 12 metų, turėtų vartoti vaistą ta pačia doze tris kartus per dieną; nuo 6-8 metų reikalinga dozė yra tokia pati, dažnis sumažėja iki 2-3 kartų; nuo 4 iki 6 metų amžiaus - 150 mg 3-4 kartus per dieną; vaikams nuo 2 iki 4 metų dozė yra ta pati, dažnis yra iki 3 kartų; nuo vienerių iki dvejų metų - 80 mg 3 arba 4 kartus per dieną; nuo šešių mėnesių iki metų - ta pati dozė 2-3 kartus dažniau; nuo 3 mėnesių iki šešių mėnesių vartokite 80 mg ne daugiau kaip 2 kartus per dieną.

Efferalgan šalutinis poveikis

Efferalgan vartojimas gali sukelti nepageidaujamas reakcijas. Jie aprašyti toliau:

  • Alerginės reakcijos Quincke edemos forma, niežulys, odos bėrimas;
  • Vėmimas, pykinimas, pilvo skausmas ir skausmas, hepatotoksinis poveikis;
  • Leukopenija, anemija, agranulocitozė, pancitopenija, methemoglobinemija, trombocitopenija;
  • Nefrotoksinis poveikis, atsirandantis ilgai vartojant Efferalgan didelėmis dozėmis.

Specialios instrukcijos

Medicinos apžvalgose apie „Efferalgan“ pažymima tikimybė padidinti didžiausią leistiną paros dozę vartojant vaistą kartu su kitais vaistais, įskaitant paracetamolį..

Terapinio poveikio nebuvimas (karščiavimo simptomų išlikimas ilgiau nei 3 dienas ir skausmo sindromas ilgiau nei 5 dienas) yra priežastis kreiptis į gydytoją.

Pacientai, sergantys cukriniu diabetu, taip pat pacientai, besilaikantys dietos, išskyrus cukrų, turėtų žinoti, kad 1 ml vaisto yra 0,335 g cukraus..

Laikymo sąlygos

Efferalgan reikia laikyti ne aukštesnėje kaip 30 ° C temperatūroje, vaikams nepasiekiamoje vietoje. Tinkamumo laikas yra 3 metai.

„Efferalgan ®“ („Efferalgan ®“) naudojimo instrukcijos

Rinkodaros teisės turėtojas:

Kontaktai pasiteiravimui:

Dozavimo forma

reg. Nr.: P N011549 / 01 nuo 10.07.10 - neribotą laiką. Perregistravimo data: 18.04.18
Efferalgan ®

Efferalgan ® išleidimo forma, pakuotė ir sudėtis

Putojančios tabletės, baltos, apvalios, plokščios, su išlenktais kraštais ir linija vienoje pusėje; ištirpus vandenyje, intensyviai išsiskiria dujų burbuliukai.

1 skirtukas.
paracetamolis500 mg

Pagalbinės medžiagos: bevandenė citrinos rūgštis - 1114 mg, natrio bikarbonatas - 942 mg, bevandenis natrio karbonatas - 332 mg, sorbitolis - 300 mg, natrio sacharinatas - 7 mg, natrio dokusatas - 0,227 mg, povidonas K30 - 1,287 mg, natrio benzoatas - 60,606 mg.

4 dalykai. - juostos (4) - kartoninės pakuotės.

farmakologinis poveikis

Paracetamolis pasižymi skausmą malšinančiu, karščiavimą mažinančiu ir ypač silpnu priešuždegiminiu poveikiu, kuris susijęs su jo poveikiu pagumburio termoreguliacijos centrui ir silpnai išreikštu gebėjimu slopinti prostaglandinų sintezę periferiniuose audiniuose..

Nesant blokuojančio poveikio prostaglandinų sintezei periferiniuose audiniuose, neigiamo poveikio vandens ir druskos apykaitai (natrio ir vandens susilaikymui) ir virškinimo trakto gleivinei nėra..

Farmakokinetika

Geriant, paracetamolis absorbuojamas greitai ir visiškai. C max (didžiausia paracetamolio koncentracija plazmoje) pasiekiama praėjus 10-60 minučių po vartojimo.

Paracetamolis greitai pasiskirsto visuose audiniuose. Kraujo, seilių ir plazmos koncentracija yra vienoda. Įsiskverbia į BBB. Mažiau nei 1% slaugančios motinos paracetamolio dozės patenka į motinos pieną. Terapinė veiksminga paracetamolio koncentracija plazmoje pasiekiama, kai jo skiriama 10-15 mg / kg doze. Su plazmos baltymais susijungia nereikšmingai.

Paracetamolis daugiausia metabolizuojamas kepenyse. Yra du pagrindiniai metabolizmo keliai susidarant gliukuronidams ir sulfatams. Pastarasis dažniausiai vartojamas, jei paimta paracetamolio dozė viršija gydomąją.

Nedidelį kiekį paracetamolio metabolizuoja citochromo P450 izofermentas, kad susidarytų tarpinis junginys N-acetilbenzochinono iminas, kuris normaliomis sąlygomis greitai detoksikuojamas glutationu ir išsiskiria su šlapimu po prisijungimo su cisteinu ir merkapturo rūgštimi. Tačiau esant didžiuliam apsinuodijimui šio toksinio metabolito kiekis padidėja..

Jis atliekamas daugiausia su šlapimu. 90% priimtos paracetamolio dozės išsiskiria per inkstus per 24 valandas, daugiausia gliukuronido (60–80%) ir sulfato (20–30%) pavidalu. Mažiau nei 5% rodomas nepakitęs. T 1/2 yra apie 2 val.

Farmakokinetika specialiose pacientų grupėse

Esant sunkiam inkstų funkcijos sutrikimui (CC mažiau nei 30 ml / min.), Paracetamolio ir jo metabolitų išsiskyrimas vėluoja.

Efferalgan ® indikacijos

  • kaip karščiavimą mažinanti priemonė ūminėms kvėpavimo takų infekcijoms ir kitoms infekcinėms bei uždegiminėms ligoms, kartu padidėjus kūno temperatūrai;
  • kaip anestetikas nuo lengvo ar vidutinio skausmo sindromo: artralgija, mialgija, neuralgija, migrena, dantų ir galvos skausmas, algomenorėja, traumos skausmas ir nudegimai.
Atidarykite TLK-10 kodų sąrašą
TLK-10 kodasIndikacija
G43Migrena
J06.9Ūminė viršutinių kvėpavimo takų infekcija, nepatikslinta
K08.8Kiti nurodyti dantų ir juos palaikančių aparatų pokyčiai (įskaitant dantų skausmą)
M25.5Sąnarių skausmas
M79.1Mialgija
M79.2Neuralgija ir neuritas, nepatikslinti
N94,4Pirminė dismenorėja
N94,5Antrinė dismenorėja
R50Nežinomos kilmės karščiavimas
R51Galvos skausmas
R52.0Aštrus skausmas
R52.2Kitas nuolatinis skausmas (lėtinis)
T14.3Nenurodytos kūno vietos sąnario kapsulinio-raiščio aparato išnirimas, ištempimas ir pervargimas
T14.8Kiti nepatikslinto kūno regiono sužalojimai
T30Terminiai ir cheminiai nenustatytos lokalizacijos nudegimai

Dozavimo režimas

Vaistas vartojamas per burną. Tabletę reikia ištirpinti stiklinėje vandens (200 ml). Negalima kramtyti ar nuryti tablečių.

Paprastai naudojamas 1-2 skirtukuose. 2–3 kartus per dieną bent 4 valandų intervalais.

Didžiausia vienkartinė dozė yra 2 skirtukai. (1 g), didžiausia paros norma yra 8 skirtukai. (4 g), kuris atitinka vieną 10-15 mg / kg kūno svorio dozę.

Paprastai nereikia viršyti rekomenduojamos paracetamolio paros dozės, lygios 3 g. Paros dozę iki didžiausios (4 g) galima padidinti tik esant stipriam skausmui..

Sutrikus inkstų funkcijai, laiko tarpas tarp vaisto dozių turi būti mažiausiai 8 valandos, kai CC yra mažesnis nei 10 ml / min., Mažiausiai 6 valandos - esant CC 10–50 ml / min..

Pacientams, sergantiems lėtinėmis ar kompensuojamomis aktyviomis kepenų ligomis, ypač sergantiems kepenų nepakankamumu, pacientams, sergantiems lėtiniu alkoholizmu, lėtine nepakankama mityba (nepakankamu glutationo kiekiu kepenyse), Gilberto sindromu (paveldima hiperbilirubinemija), dehidratacija arba sveriančiais mažiau nei 50 kg, vaisto dozę reikia nurodyti sumažėjęs arba padidėjęs intervalas tarp dozių. Paros dozė neturi viršyti 2 g, t.y. 4 skirtukas.

Vaikams ir pacientams, sveriantiems mažiau nei 50 kg, vaistą reikia vartoti atsargiai, kad būtų pašalinta rizika viršyti rekomenduojamą dozę.

Dozavimo režimas vyresniems nei 12 metų ir sveriantiems daugiau nei 43 kg vaikams yra toks pats kaip ir suaugusiesiems, pageidautina, kad intervalas būtų 6 valandos (griežtai mažiausiai 4 valandos)..

Priėmimo trukmė nepasitarus su gydytoju - ne daugiau kaip 5 dienos, kai jos skiriamos kaip anestetikas, ir 3 dienos - kaip karščiavimą mažinanti priemonė.

Šalutinis poveikis

Vartojant vaistą buvo pastebėti šie šalutiniai poveikiai (dažnis nenustatytas).

Alerginės reakcijos: padidėjusio jautrumo reakcijos, niežulys, odos ir gleivinių išbėrimas (eritema ar dilgėlinė), Quincke edema, eksudacinė daugiaformė eritema (įskaitant Stevenso-Johnsono sindromą), toksinė epidermio nekrolizė (Lyello sindromas), anafilaksinis šokas, ūminis generalizuota egzantematinė pustuliozė.

Iš kvėpavimo sistemos: bronchų spazmas.

Iš centrinės ir periferinės nervų sistemos pusės (vartojant dideles dozes): galvos svaigimas, psichomotorinis sujaudinimas ir dezorientacija erdvėje ir laike..

Iš virškinimo sistemos: pykinimas, vėmimas, viduriavimas, epigastrinis skausmas, padidėjęs kepenų fermentų aktyvumas, paprastai be gelta išsivystymo, hepatonekrozė (priklauso nuo dozės poveikio), hepatitas, tenezmas, kepenų nepakankamumas.

Iš inkstų ir šlapimo takų: padidėjęs kreatinino kiekis.

Iš endokrininės sistemos: hipoglikemija, iki hipoglikeminės komos.

Iš kraujodaros sistemos: anemija (cianozė), sulfohemoglobinemija, methemoglobinemija (dusulys, skausmas širdyje), hemolizinė anemija (ypač pacientams, sergantiems gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumu), trombocitopenija, neutropenija, leukopenija.

Kiti: kraujospūdžio sumažėjimas (kaip anafilaksijos simptomas), protrombino laiko ir INR pokytis.

Kontraindikacijos vartoti

  • padidėjęs jautrumas paracetamoliui, propacetamolio hidrochloridui (paracetamolio provaistas) ar kitam vaisto komponentui;
  • sunkus kepenų nepakankamumas arba dekompensuota kepenų liga ūminėje stadijoje;
  • sacharozės / izomaltazės trūkumas, fruktozės netoleravimas, gliukozės-galaktozės malabsorbcija;
  • vaikai iki 12 metų.

Atsargumo priemonės: sunkus inkstų funkcijos sutrikimas (QC ®. Paracetamolio vartojimas didesnėmis nei rekomenduojamomis dozėmis gali sukelti sunkų kepenų pažeidimą.

Jei paracetamolio vartojimas tęsiasi ilgiau kaip 3 dienas, o skausmo sindromas - ilgiau nei 5 dienas, reikalinga gydytojo konsultacija..

Efferalgan ® vartojimas gali iškraipyti laboratorinius tyrimus, kai nustatoma gliukozės ir šlapimo rūgšties koncentracija plazmoje.

Norint išvengti toksinio kepenų pažeidimo, paracetamolio negalima vartoti kartu su alkoholiniais gėrimais, taip pat jo negalima vartoti asmenims, linkusiems į lėtinį alkoholio vartojimą..

Kepenų pažeidimo išsivystymo rizika padidėja pacientams, sergantiems alkoholine hepatoze. Pacientams, turintiems mitybos trūkumų (mažai kepenų glutationo atsargų), paracetamolį reikia vartoti atsargiai, mažinant paros dozę ir (arba) ilginant intervalą tarp dozių..

Ilgai vartojant vaistą, būtina kontroliuoti periferinio kraujo vaizdą ir kepenų funkcinę būklę..

Paracetamolis gali sukelti rimtas odos reakcijas, tokias kaip Stevens-Johnson sindromas, toksinė epidermio nekrolizė, ūminė generalizuota egzantematinė pustuliozė, kuri gali būti mirtina. Pirmą kartą pasireiškus bėrimui ar kitoms padidėjusio jautrumo reakcijoms, vaisto vartojimą reikia nutraukti.

Paracetamolio vartojimą reikia nutraukti, jei pacientui nustatomas ūminis virusinis hepatitas.

„Efferalgan®“ tabletėje yra 412,4 mg natrio, į tai turėtų atsižvelgti pacientai, kurie laikosi griežtos mažai druskos turinčios dietos.

Kadangi vaisto sudėtyje yra sorbitolio, jo negalima vartoti esant sacharozės / izomaltazės trūkumui, fruktozės netoleravimui, gliukozės-galaktozės malabsorbcijai..

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir naudotis mechanizmais

Vartojant paracetamolį rekomenduojamomis dozėmis, poveikis koncentracijai ir psichomotorinių reakcijų greičiui nebuvo nustatytas. Jei pacientas patiria galvos svaigimą, psichomotorinį sujaudinimą ir dezorientaciją erdvėje ir laike, jam nerekomenduojama važiuoti automobiliu ir kitais mechanizmais gydymo vaistais metu..

Perdozavimas

Perdozavus galimas apsinuodijimas, ypač vaikams, pacientams, sergantiems kepenų liga (sukelta lėtinio alkoholizmo), pacientams, turintiems mitybos sutrikimų, taip pat pacientams, vartojantiems fermentų induktorius, kuriems gali išsivystyti nepaprastas hepatitas, kepenų nepakankamumas, cholestazinis hepatitas, citolitinis hepatitas, minėtais atvejais kartais mirtinas. Klinikinis ūminio perdozavimo vaizdas susidaro per 24 valandas po paracetamolio pavartojimo.

Simptomai: virškinimo trakto sutrikimai (pykinimas, vėmimas, sumažėjęs apetitas, diskomfortas pilve ir (arba) pilvo skausmas), odos blyškumas, prakaitavimas, negalavimas. Skiriant vienu metu suaugusiesiems 7,5 g ir daugiau ar vaikams, kurių kūno svoris didesnis kaip 140 mg / kg, hepatocitų citolizė įvyksta su visišku ir negrįžtamu kepenų nekroziu, kepenų nepakankamumo, metabolinės acidozės ir encefalopatijos išsivystymu, kurie gali sukelti komą ir mirtį. Praėjus 12–48 valandoms po paracetamolio įvedimo, padidėja kepenų transaminazių, laktato dehidrogenazės, bilirubino koncentracija ir sumažėja protrombino koncentracija. Klinikiniai kepenų pažeidimo simptomai pasireiškia praėjus 1-2 dienoms po vaisto perdozavimo ir maksimaliai pasiekia 3-4 dienas.

Gydymas: neatidėliotina hospitalizacija; kiekybinio paracetamolio kiekio nustatymas kraujo plazmoje prieš pradedant gydymą kuo anksčiau po perdozavimo; skrandžio plovimas; SH grupių donorų ir glutationo sintezės pirmtakų - metionino ir acetilcisteino - įvedimas per 8 valandas po perdozavimo. Papildomų terapinių priemonių poreikis (tolesnis metionino vartojimas, acetilcisteino į veną vartojimas) nustatomas atsižvelgiant į paracetamolio koncentraciją kraujyje, taip pat nuo laiko, praėjusio po jo vartojimo; simptominis gydymas; kepenų tyrimai turėtų būti atliekami gydymo pradžioje, o vėliau kas 24 valandas. Daugeliu atvejų kepenų transaminazių aktyvumas normalizuosis per 1-2 savaites. Labai sunkiais atvejais gali prireikti kepenų transplantacijos.

Vaistų sąveika

Mikrosominių kepenų fermentų ar potencialiai hepatotoksinių medžiagų (pvz., Etanolio, rifampicino, izoniazido, migdomųjų ir antiepilepsinių vaistų, įskaitant fenobarbitalį, fenitoiną ir karbamazepiną) induktoriai padidina paracetamolio toksiškumą, gali sukelti kepenų pažeidimą net vartojant netoksiškas paracetamolio dozes, todėl reikia stebėti kepenų funkciją..

Fenitoinas sumažina paracetamolio veiksmingumą ir padidina hepatotoksiškumo riziką, todėl fenitoiną vartojantys pacientai turėtų vengti dažnai vartoti paracetamolio, ypač didelėmis dozėmis..

Paracetamolis sumažina urikozurinių vaistų veiksmingumą.

Paracetamolis gali padidinti chloramfenikolio koncentracijos padidėjimo riziką, todėl gali padidėti neutropenijos išsivystymo rizika, todėl reikia stebėti hematologinius parametrus. Šiuos du vaistus vienu metu vartoti galima tik pasitarus su gydytoju.

Probenecidas beveik perpus sumažina paracetamolio klirensą, todėl reikia sumažinti paracetamolio dozę.

Pakartotinis paracetamolio vartojimas ilgiau nei 4 dienas padidina antikoaguliantų poveikį. INR reikia stebėti tuo metu ir pasibaigus paracetamolio (ypač didelių dozių ir (arba) ilgą laiką) ir kumarino darinių vartojimui ir jam pasibaigus. Jei reikia, koreguokite antikoaguliantų dozę. Netaisyklingas paracetamolio vartojimas reikšmingai neveikia antikoaguliantų poveikio.

Propantelinas ir kiti skrandžio evakuaciją lėtinantys vaistai sumažina paracetamolio absorbcijos greitį, o tai gali atitolinti arba sumažinti poveikio pasireiškimą..

Metoklopramidas ir domperidonas padidina paracetamolio absorbcijos greitį ir atitinkamai pradeda veikti analgetiką ir karščiavimą.

Ilgalaikis barbitūratų vartojimas sumažina paracetamolio veiksmingumą.

Etanolis prisideda prie ūminio pankreatito vystymosi.

Ilgalaikis kombinuotas paracetamolio ir kitų NVNU vartojimas padidina analgetinės nefropatijos ir inkstų nepakankamumo išsivystymo riziką..

Ilgalaikis didelių paracetamolio ir salicilatų dozių vartojimas padidina inkstų ar šlapimo pūslės vėžio riziką..

Diflunisalis padidina paracetamolio koncentraciją plazmoje 50% - rizika susirgti hepatotoksiškumu.

Mielotoksiniai vaistai padidina vaisto hematotoksiškumo apraiškas.

Salicilamidas gali padidinti paracetamolio T 1/2.

Atsargiai reikia vartoti paracetamolį ir flukloksaciliną, kuris susijęs su padidėjusia metabolinės acidozės ir didelio anijoninio skirtumo rizika, ypač pacientams, kuriems yra glutationo trūkumo rizikos veiksnys (įskaitant pacientus, kuriems yra sunkus inkstų nepakankamumas, sepsis, nepakankama mityba ir lėtinis alkoholizmas). Rekomenduojama atidžiai stebėti, kad būtų nustatyti rūgščių ir šarmų pusiausvyros sutrikimo požymiai, būtent metabolinė acidozė su dideliu anijonų skirtumu, įskaitant 5-oksoprolino nustatymą šlapime..

Daugiau Informacijos Apie Bronchitas

Ką daryti, jei negalite sumažinti vaiko aukšto temperatūros?

Padidėjusi kūno temperatūra yra signalas, kad imuninė sistema stojo į kovą su infekcijomis ir bakterijomis, kurios puola vaiko organizmą. Vartojant karščiavimą mažinančią medžiagą, laipsnis gali sumažėti, tačiau kūno temperatūra ne visada greitai ir lengvai krinta.